質(zhì)量管理員工作職責(zé)（精選31篇）
在不斷進(jìn)步的社會中，接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。崗位職責(zé)到底怎么制定才合適呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理員工作職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇1
1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作;
2、負(fù)責(zé)協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn);
3、負(fù)責(zé)對部門體系運(yùn)行的有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控;
4、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的'數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋;
5、負(fù)責(zé)對不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作;
6、協(xié)助公司宣傳推介材料、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議;
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇2
1. 負(fù)責(zé)制定本部門的管理制度和控制程序，并確保有效的貫徹與實(shí)施;
2. 負(fù)責(zé)按照公司整體部署及生產(chǎn)計(jì)劃要求，按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量要求，并按時(shí)按量完成;
3. 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品全過程的質(zhì)量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物檢測等);
4.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商的質(zhì)量體系、質(zhì)量狀況定期進(jìn)行審核評價(jià)，對供應(yīng)商來料質(zhì)量進(jìn)行管理;解決來料不良問題并跟蹤供方改進(jìn)措施的有效性，確保來料質(zhì)量穩(wěn)定;
5. 負(fù)責(zé)不合格品的評審與處置，對產(chǎn)品(包括物料、半成品)的出廠(或使用)具備否決能力;
6. 負(fù)責(zé)主導(dǎo)生產(chǎn)環(huán)境的驗(yàn)證、協(xié)同進(jìn)行生產(chǎn)特殊過程的確認(rèn)并對生產(chǎn)環(huán)境、特殊過程和關(guān)鍵工序進(jìn)行日�；蛑芷谛员O(jiān)測;
7. 負(fù)責(zé)組織對客戶投訴或反饋進(jìn)行鑒定與檢測，并形成最終報(bào)告;
8. 通過對人、機(jī)、料、法、環(huán)的管控，實(shí)現(xiàn)工作質(zhì)量的.管理，保證產(chǎn)品的品質(zhì);
9. 參與公司內(nèi)審及整改工作，組織部門會議等方式對質(zhì)量事務(wù)進(jìn)行溝通與管理;
10. 滿足與質(zhì)量管理體系相關(guān)的工作要求，完成上級交辦的其他事務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇3
1、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;
2、負(fù)責(zé)收集過程改進(jìn)建議，對過程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理，協(xié)助過程改進(jìn)具體工作開展;
3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫及項(xiàng)目配置庫權(quán)限分配與管理;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號開通、關(guān)閉，以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇4
1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的.指導(dǎo)、監(jiān)督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運(yùn)行;
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目的軟件質(zhì)量保證計(jì)劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展，定期提交項(xiàng)目情況匯報(bào);
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目各里程碑節(jié)點(diǎn)評審，負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目評審報(bào)告，并對項(xiàng)目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇5
1. 按體系要求實(shí)施ISO/IATF16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實(shí)施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);
3. 組織實(shí)施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;
4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;
5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的`實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;
6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計(jì)劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;
7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇6
1，工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上，節(jié)點(diǎn)照片。線下，施工現(xiàn)場)各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。
2，負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的`接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗(yàn)收。
4，負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇7
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的.批準(zhǔn);
7.負(fù)責(zé)公司檢測報(bào)告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇8
負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;
負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的`質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;
負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;
負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);
負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;
為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);
負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇9
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的.質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇10
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的日常運(yùn)行，包括文件管理、記錄管理;
2.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場的'監(jiān)督檢查和各類計(jì)劃跟蹤確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的臺賬和檔案管理，包括設(shè)備計(jì)量、設(shè)備標(biāo)識等;
4.協(xié)助內(nèi)部審核計(jì)劃、培訓(xùn)計(jì)劃、管理評審計(jì)劃的實(shí)施以及對內(nèi)審不符合項(xiàng)整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準(zhǔn)備和評審應(yīng)對工作;
6.實(shí)驗(yàn)室人員檔案的建立、更新和維護(hù)管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇11
1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;
2.APQP、PPAP文件整理匯總;
3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);
4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;
5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;
6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;
7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇12
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。
2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù)，實(shí)施過程控制，評價(jià)過程績效并識別任何改進(jìn)的'機(jī)會。
4、對供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。
5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇13
1.協(xié)助部門經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行;
2.協(xié)助部門經(jīng)理開展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;
4.負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門對藥品質(zhì)量問題的.報(bào)告及查詢，對上報(bào)的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門完成對公司經(jīng)營藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工；
6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇14
1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理
2.負(fù)責(zé)對物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評價(jià)，相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉儲現(xiàn)場的質(zhì)量檢查
3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評估，擬定糾正和預(yù)防措施，并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的'修訂、審核，協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件
5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作
6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇15
一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評審工作。
二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;
三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn)，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測報(bào)告;
四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;
五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;
六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的'質(zhì)量檢驗(yàn)工作;
七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;
八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;
九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;
十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇16
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控，對涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的.監(jiān)控;
2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對不合格產(chǎn)品的判定
4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;
5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作
6、配合主管完成相關(guān)工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇17
1、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。
2、參與質(zhì)量管理體系日常運(yùn)行的維護(hù)、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗(yàn)證。
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運(yùn)行記錄的收集和保存。
4、參與編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。
5、參與外部審核前的準(zhǔn)備工作，推動審核問題的'整改與跟蹤，確保審核問題及時(shí)有效關(guān)閉。
6、負(fù)責(zé)定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇18
1、按照公司擬定的`采購流程實(shí)施采購工作，負(fù)責(zé)商務(wù)談判，合同簽訂，付款，催發(fā)貨的整個(gè)過程。
2、根據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求，規(guī)范完成對公司質(zhì)量管理工作。
3、對涉及業(yè)務(wù)的合同作價(jià)格核實(shí)、合同蓋章、收發(fā)、匯總管理等。
4、部門工作的日常溝通、協(xié)調(diào)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇19
1.根據(jù)客戶要求，協(xié)同QA對樣品進(jìn)行檢測，并記錄分析結(jié)果
2.依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核
3.協(xié)助QA度生產(chǎn)過程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理
4.協(xié)助QA對不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理
5.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過的'檢查和評估工作
6.協(xié)助QA分析編寫質(zhì)量文件
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇20
1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;
2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;
3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;
4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的'處理過程實(shí)施監(jiān)督;
7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;
8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇21
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗(yàn)和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
2.負(fù)責(zé)原材料、成品入庫驗(yàn)收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;
4.負(fù)責(zé)文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負(fù)責(zé)人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇22
1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。
2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書。
3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。
4.推動集團(tuán)管理的`制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。
5.組織公司職能部門人員進(jìn)行管理體系文件的編寫、修訂和版本升級等工作。
6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。
7.負(fù)責(zé)體系審核的對外聯(lián)絡(luò)。
8.按照年度審核計(jì)劃開展內(nèi)部審核、過程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。
9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。
10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇23
1、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制；
2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施；
4、負(fù)責(zé)有計(jì)劃評估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作；
6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核；
7、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇24
1、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系維護(hù)，相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。
2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件記錄、技術(shù)部質(zhì)量相關(guān)文件、會議記錄的'整理。
3、負(fù)責(zé)根據(jù)指定的培訓(xùn)計(jì)劃為現(xiàn)場人員提供相應(yīng)的質(zhì)量管理及過程控制方面的培訓(xùn)。
4、負(fù)責(zé)變更管理、評估對產(chǎn)品質(zhì)量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目的質(zhì)量評估，確保項(xiàng)目建設(shè)滿足對質(zhì)量的要求。
5、負(fù)責(zé)變更與偏差的管理：負(fù)責(zé)變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇25
1.負(fù)責(zé)公司所有原材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2.對原材料檢驗(yàn)方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見和建議
3.負(fù)責(zé)公司所有工序產(chǎn)品的在線和成品檢驗(yàn)
4.處理工序產(chǎn)品的'不良品
5.負(fù)責(zé)執(zhí)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權(quán)范圍內(nèi)相關(guān)的報(bào)出的報(bào)表、文件、資料
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇26
1、資質(zhì)文書類管理工作。
2、審核倉庫出入庫驗(yàn)收。
3、協(xié)助綜合辦公室完善檔案：員工檔案、健康檔案、培訓(xùn)檔案、設(shè)備設(shè)施檔案。
4、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量管理檔案。
5、按照國家法律法規(guī)配合相關(guān)部門做好迎檢工作。
6、協(xié)助開展質(zhì)量管理類培訓(xùn)。
7、配合上級做好合同協(xié)議類工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇27
1.制定質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn);
2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點(diǎn);
3.組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;
4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;
5.制定質(zhì)量管理培訓(xùn)及執(zhí)行;
6.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證等細(xì)則制定與推廣;
7.產(chǎn)品認(rèn)證資料籌備與辦理;
8.監(jiān)督并驗(yàn)證公司質(zhì)量管理體系的合理運(yùn)作，持續(xù)改進(jìn);
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇28
1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營證照的`辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對藥監(jiān)局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;
5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇29
1、參與制定公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)指導(dǎo)各部門實(shí)施;
2、 參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，協(xié)助第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊;
3、 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確;
4、 負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管;
5、 負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作;
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的`調(diào)查處理;
7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇30
1.負(fù)責(zé)指導(dǎo)、監(jiān)督各部門質(zhì)量管理工作;
2.負(fù)責(zé)管理部門員工的培訓(xùn)、考核等相關(guān)工作;
3.負(fù)責(zé)年度及專項(xiàng)內(nèi)審工作;
4.負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理評估工作;
5.督促協(xié)助《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》錄入;
6.組織制訂質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)和崗位操作流程;
7.做好監(jiān)控，對違反公司制度情況進(jìn)行評介和通報(bào);
8.定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查;
9.負(fù)責(zé)首營企業(yè)及品種審核工作，督促和檢查;
10.負(fù)責(zé)冷庫、保溫箱及冷柜的驗(yàn)證工作;
11.指導(dǎo)督促冷鏈的.操作流程;
12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中有關(guān)質(zhì)量控制體系的建立及更新的審核、確認(rèn);
13.各種質(zhì)量會議或培訓(xùn)的計(jì)劃、組織、文件發(fā)放;
14.滿意度、庫存及養(yǎng)護(hù)、設(shè)備狀態(tài)及各種質(zhì)管記錄;
15.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責(zé) 篇31
1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的.關(guān)系;
3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;
5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對制程進(jìn)行管理與分析;
6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;
7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;
8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)
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