(推薦)質(zhì)量專員工作職責(zé)
質(zhì)量專員工作職責(zé)1
1、負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量控制計劃,按計劃進(jìn)行公司日常質(zhì)量巡視工作;
2、協(xié)助技術(shù)部確認(rèn)樣品制作的正確性及完成樣品或量產(chǎn)過程客戶需要的資料;
3、過程質(zhì)量監(jiān)控,客戶反饋質(zhì)量問題跟蹤及處理;
4、拜訪和接待客戶,落實(shí)客戶要求;
5、協(xié)助維護(hù)體系審核,過程審核,供應(yīng)商審核等;
6、處理上級安排的.其他事物;
質(zhì)量專員工作職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負(fù)責(zé)進(jìn)料、在制品、成品檢驗(yàn)規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。
3、負(fù)責(zé)參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理,并監(jiān)督處理方案的.設(shè)施。
4、負(fù)責(zé)檢查各工序作業(yè)質(zhì)量,關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進(jìn)。
5、負(fù)責(zé)組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審,監(jiān)督,跟蹤處理方案執(zhí)行情況。
6、負(fù)責(zé)特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認(rèn)條件的審核。
7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗(yàn)證及監(jiān)控顧客投訴信息,督促質(zhì)量分析與改進(jìn),跟蹤、驗(yàn)證改進(jìn)效果。
質(zhì)量專員工作職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)客戶檢測的對接工作、資料收集,下檢測任務(wù)單、提供專業(yè)的技術(shù)支持;
2、負(fù)責(zé)部分檢測數(shù)據(jù)的錄入及校對、解決客戶檢測過程中的.問題,為客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù);
3、負(fù)責(zé)培訓(xùn)記錄、公司及部門會議記錄的填寫;
4、人員檔案的整理和收集、文件編號、受控管理及文件變更管理;
5、領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)4
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),為研發(fā)團(tuán)隊提供流程規(guī)范指引,使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,推進(jìn)制度,規(guī)范,標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;
4、研發(fā)項目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),風(fēng)險識別及預(yù)警;
5、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,獲取項目過程開發(fā)狀態(tài),輸出QA。
6、對項目的文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;
7、負(fù)責(zé)對外部反饋的.問題進(jìn)行收集,反饋,推動問題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求,以及交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)對不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤,及時關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。
2、審核NCE報告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的進(jìn)行了適當(dāng)?shù)腵處理并符合GMP要求;
3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計及準(zhǔn)備,并參加會議;
5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。
質(zhì)量專員工作職責(zé)6
1、遵守生產(chǎn)中各項規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī),按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及時準(zhǔn)確地完成檢驗(yàn)任務(wù),保證安全生產(chǎn);
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗(yàn)工作,在檢驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或異,F(xiàn)象,應(yīng)及時匯報,并協(xié)同查找原因,妥善處理;
3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的.維護(hù)、校正等工作;
4、及時、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫檢驗(yàn)原始記錄和出具的檢驗(yàn)報告單,化驗(yàn)的結(jié)果出來后要認(rèn)真填寫化驗(yàn)單,做到數(shù)字精確,資料齊全,并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;
5、化驗(yàn)儀器用完后有及時清洗,化驗(yàn)室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。
質(zhì)量專員工作職責(zé)7
1、執(zhí)行公司的`質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),并推動質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);
2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場、檢驗(yàn)現(xiàn)場、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程、檢驗(yàn)過程、物料驗(yàn)收及發(fā)放過程,監(jiān)督確認(rèn)與驗(yàn)證過程、不合格品處理過程等;
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作。
5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。
6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)8
1、建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場所的公共衛(wèi)生防疫體系,包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。
2、本公司及服務(wù)場所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。
3、公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計和采購。
4、服務(wù)場所公共衛(wèi)生風(fēng)險評估。
5、公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)9
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施(目標(biāo)、計劃、月會等)。
2、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃。
3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn)。
4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。
5、客戶滿意度調(diào)查。
6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。
7、公司質(zhì)量活動的`組織實(shí)施。
8、上級主管交辦的其他事項。
質(zhì)量專員工作職責(zé)10
1、負(fù)責(zé)知名電商平臺的商家資質(zhì)文件審核,通過系統(tǒng)進(jìn)行資質(zhì)審核;
2、通過電話、郵件、網(wǎng)絡(luò)等正規(guī)渠道進(jìn)行信息核實(shí)確認(rèn);
3、通過電話方式準(zhǔn)確指導(dǎo)商家進(jìn)行資質(zhì)修改以達(dá)到平臺要求;
4、對審核員初審信息進(jìn)行復(fù)檢,對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的初審進(jìn)行問題糾正和工作指導(dǎo)。
質(zhì)量專員工作職責(zé)11
1、研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
2、研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報告的審核,以及變更控制管理、過程跟蹤、風(fēng)險控制管理和定期體系內(nèi)審工作
3、負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù),保證數(shù)據(jù)完整性,符合注冊檢查及GMP審計的要求。
4、研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn),包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計,物料的`放行等;
5、工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立
6、工藝研發(fā)及分析方法開發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔
7、研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中的知識轉(zhuǎn)移管理
8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場監(jiān)督檢查;
9、協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門溝通
質(zhì)量專員工作職責(zé)12
1、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布,質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的`編制;
2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解,并推動問題整改、跟蹤及驗(yàn)證;
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的立項方案的策劃,以及后期的推進(jìn)、閉環(huán)驗(yàn)收,確保項目順利達(dá)成;
4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控,推動前工程不良的改進(jìn),并做好跟蹤、驗(yàn)證、直至閉環(huán);
5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,建立電動車質(zhì)量管理體系,并不斷維護(hù)及改進(jìn);
6、對接客戶服務(wù)部,及時推動市場制造問題整改、跟蹤及驗(yàn)證。
質(zhì)量專員工作職責(zé)13
1、審查進(jìn)口食品的營養(yǎng)標(biāo)示和成分是否符合國標(biāo)及進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);
2、確保所負(fù)責(zé)標(biāo)簽符合國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽的`相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
3、了解國家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);
4、跟蹤標(biāo)簽審核、收樣貼標(biāo),標(biāo)簽商檢備案及批量制作流程,協(xié)調(diào)與標(biāo)簽制作廠商及相關(guān)部門關(guān)系;
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)14
1、在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入
2、在線不良品的復(fù)判,導(dǎo)出不良報文
3、根據(jù)故障信息與不良報文,初步確定不良品的根本原因
4、根據(jù)過程工程師給出的改善措施,落實(shí)后續(xù)此類不良品的維修方案
5、遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(如>10件),及時進(jìn)行升級處理
6、針對從客戶返回的.零公里產(chǎn)品,進(jìn)行登記,并進(jìn)行初步分析
7、協(xié)助工程師定期處理不合品庫的產(chǎn)品
質(zhì)量專員工作職責(zé)15
1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項規(guī)章制度和質(zhì)量手冊
2、負(fù)責(zé)公司成品的.質(zhì)量檢驗(yàn)
3、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,及時、準(zhǔn)確填寫相關(guān)檢測數(shù)據(jù),并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報告
4、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異,F(xiàn)象,應(yīng)立即上報部門主管,及時糾正、處理異常情況
5、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作,并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔,妥善保管
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管
7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗(yàn)證,保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行
8、每月對檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計
9、完成公司安排的其它臨時性工作
質(zhì)量專員工作職責(zé)16
1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核。
2、負(fù)責(zé)初步審核項目稽查報告
3、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作
4、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總
5、定期整理法律法規(guī)
6、對運(yùn)營部提出的`問題進(jìn)行初步解答
7、制作費(fèi)用預(yù)算
質(zhì)量專員工作職責(zé)17
1、負(fù)責(zé)原材料、半成品及成品的`質(zhì)量檢測工作;
2、完成每天的實(shí)驗(yàn)記錄,并及時完成實(shí)驗(yàn)報告。
3、對每天的質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析并及時匯報至主管領(lǐng)導(dǎo)。
4、定期對質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行分析統(tǒng)計,向QC主管匯報。
5、定期對檢測相關(guān)文件進(jìn)行整理和存檔。
6、部門上級交辦的其他工作。
質(zhì)量專員工作職責(zé)18
1、負(fù)責(zé)根據(jù)供應(yīng)鏈指令,向供應(yīng)商下單,按照ERP系統(tǒng)(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。
2、負(fù)責(zé)督促藥品購銷人員嚴(yán)格執(zhí)行GSP,收集及查驗(yàn)藥品及醫(yī)療器械經(jīng)營供應(yīng)商、品種、客戶資質(zhì),保證經(jīng)營的合法性和安全性。
3、負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療器械計算機(jī)系統(tǒng)信息錄入及備份,確保各記錄符合法規(guī)要求。
4、負(fù)責(zé)外購商品的`在庫養(yǎng)護(hù)工作,配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤點(diǎn),效期預(yù)警,庫存量預(yù)警,不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢、顧客投訴,及不良反應(yīng)報告等售后服務(wù)工作,認(rèn)真跟進(jìn),做好記錄。
質(zhì)量專員工作職責(zé)19
1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜,如偏差、變更、CAPA等,維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系;
2、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室GMP運(yùn)行狀況;
3、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室調(diào)查事宜;
4、協(xié)助QA團(tuán)隊實(shí)施e—QMS;
5、協(xié)助QA團(tuán)隊審核報告、發(fā)放報告。
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