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臨床用藥監(jiān)控制度
1、根據(jù)我院用藥特點，以心腦血管藥物、抗生素、抗腫瘤藥物、生物制品及營養(yǎng)治療藥等，實行單品種藥品用量 “雙排序’’制度。每季度的第一周，由藥劑科專人完成全院醫(yī)生單品種用藥量的排序，并將排序在前十位的醫(yī)生名單報藥事委員會。對單品種用藥量排序在前十位的生產(chǎn)廠家及配送企業(yè)、經(jīng)銷公司上報藥事委。
2、每季度的第二周，要對藥品用量排序在前十位的醫(yī)生、廠家、經(jīng)銷公司進行“雙公示”，公示結(jié)果要張貼在醫(yī)院政務(wù)公開欄內(nèi)，方便職工查閱。 “公示”時間不少于兩周。并報衛(wèi)生廳備案。
3、對藥品用量排序在前十位的醫(yī)生、廠家、經(jīng)銷公司進行“雙監(jiān)控”。每期要從“雙排序"、 “雙公示”的醫(yī)生、廠家和經(jīng)銷公司中選擇出重點監(jiān)控對象。對重點監(jiān)控的藥品要采取限量銷售、或一定時期內(nèi)停止銷售的措施。對重點監(jiān)控的醫(yī)生，要進行用藥合理性評價，實行醫(yī)生處方公示和點評制度，對存在問題的要分別進行警示談話、批評教育、責(zé)令檢查、通報批評、扣發(fā)獎金、暫停處方權(quán)等處罰，問題嚴(yán)重的要依法依紀(jì)處理。 加大用藥監(jiān)控的力度，通過落實“雙排序” “雙公示” “雙監(jiān)控”三雙制度，促進合理用藥。
臨床用藥監(jiān)控制度 [篇2]
為進一步規(guī)范用藥行為，將醫(yī)院藥品收入占業(yè)務(wù)收入的比例控制在省衛(wèi)生廳規(guī)定的范圍以下，特制定以下制度
一、實行臨床科室用藥公示制度，合理確定各臨床科室用藥比例，并定期公示，對用藥超比例科室，按規(guī)定予以經(jīng)濟處罰；
二、實行單品種用藥總量監(jiān)控公示制度，每季度對本院單個品種用藥總量進行排序，對排在前十位的藥品及其生產(chǎn)廠家、經(jīng)銷商進行公示，經(jīng)醫(yī)院藥事管理管理委員會認(rèn)定為明顯不合理的藥品，停止藥品廠商經(jīng)銷權(quán)；
三、實行醫(yī)師用藥情況監(jiān)控通報制度，按照其用藥量進行排序，結(jié)合專業(yè)特點和工作量進行綜合評價，每季度對排在前十位的醫(yī)師進行內(nèi)部通報；
四、實行醫(yī)師合理用藥評價通報制度，成立合理用藥評價專家組，對醫(yī)師合理用藥情況每季度抽查一次，并通報抽查評價結(jié)果。醫(yī)師用藥情況作為晉級、考核的重要內(nèi)容，醫(yī)院定期檢查和不定期抽查，結(jié)果與科室及個人
綜合考評、獎懲措施掛鉤
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