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醫(yī)療藥品和器械倉庫管-理-員崗位職責
1．在科長領導下，負責全院醫(yī)療藥品和器械的籌劃、供應、管理工作，做好醫(yī)療、搶救、保健、預防藥品器材的供應。
2．按照醫(yī)院規(guī)定，及時、正確的執(zhí)行各項登記、統(tǒng)計、預算和報表。經常和科室保持聯(lián)系，解決存在的問題。
3．對消耗物品一季度盤點一次，半消耗物品（金屬）半年核對賬物一次，發(fā)現(xiàn)問題及時檢查，保證賬物相符。
4.每月按計劃發(fā)放常用器材。發(fā)貨時以各科請領數(shù)為基礎，按庫存情況，在不影響各科正常工作的前提下，酌情增減。對特殊情況下需要補發(fā)的物品，及時匯總后向主管領導報告，按照指示根據(jù)貨源和庫存情況進行補發(fā)。
5.庫房管理人員根據(jù)當月和各科填寫的請領單及庫存情況認真填寫采購單，書寫要清楚正確。如品名、規(guī)格、數(shù)量，特殊的要寫清廠家．經查對后在每月規(guī)定時間內交采購人員執(zhí)行。
6.按入庫憑證及時驗收、核對、入庫、簽字、歸位。具有有效期的物品應按有效期遠近存放。若發(fā)現(xiàn)有質量等問題，應在二日內向采購人員提出，由采購人員對外交涉。
7．常用藥品器械厙要有三個月貯存量、急救器材貯存半年量。若有短缺要多方聯(lián)系，及時處理并做好記錄。特殊
情況及時上報，避免影響搶救工作。
8．對庫存藥品器材要妥善保管、經常檢查、定期清倉，隨時掌握數(shù)量、質量情況。發(fā)現(xiàn)近效期藥品提前三個月上報，提出處理意見，解決后向院方匯報處理結果。
9．對收舊、報廢物品要根據(jù)相關管理人員或修理人員填寫報廢單方可報廢或換發(fā)�？剖倚柙黾踊鶖�(shù)時應寫報告，經領導批示后方可增補發(fā)放。
10．年終填寫原、收、付、存表，詳細對賬、盤庫。對照上一年原、收、付、存表寫出小結。
11.保持庫房整潔，保證庫內物資安全、存放有序，做好防火、防盜、防潮、防霉變、防蟲噬，鼠咬工作。管庫人員不得向外泄露物資庫存情況。外來人員未經許可不得進入庫房。庫房內禁止吸煙，不得存放私人物品。易燃易爆物品嚴格按有關規(guī)定獨立分區(qū)、隔離存放。
大關縣人民醫(yī)院
二〇一三年八月
醫(yī)療器械各崗位職責
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
質量管-理-員職責
1、負責藥庫關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。
采購人員、銷售人員職責
1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。
2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購、銷售人員認真學習“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管-理-員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管-理-員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管-理-員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：
① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
維修養(yǎng)護、售后人員職責
一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。
二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。
五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
醫(yī)療器械各崗位職責
主任職責
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。
7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。
8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。
質量管-理-員職責
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。
3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。
7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。
8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。
采購人員職責
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管-理-員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管-理-員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管-理-員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
質量管理負責人職責
1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：
① 組織學習國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
② 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
③ 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。
維修養(yǎng)護人員職責
一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。
二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。
三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。
四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。
五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。
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