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科研設(shè)計(jì)名詞解釋
解釋，漢語詞語，指在觀察的基礎(chǔ)上進(jìn)行思考，合理地說明事物變化的原因，事物之間的聯(lián)系，或者是事物發(fā)展的規(guī)律。以下是小編為大家整理的科研設(shè)計(jì)名詞解釋，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
解釋1：
1.安慰劑placebo：是一種無藥理作用的“假藥”或稱“偽藥物”，其外觀如劑型、大小、顏色、重量、氣味及口味等與試驗(yàn)藥物一致，它不含藥物的有效成分，不能為受試對(duì)象所識(shí)別。
2.安慰劑對(duì)照placebocontrol：是指給對(duì)照組受試者使用無藥理活性的安慰劑。安慰劑對(duì)照的目的是消除藥物以外因素尤其是受試者精神心理因素影響所產(chǎn)生的偏倚，分離出受試藥物產(chǎn)生的真正效應(yīng)或不良反應(yīng)，更為準(zhǔn)確的判斷藥物的療效，更加科學(xué)地評(píng)價(jià)某項(xiàng)研究的實(shí)際價(jià)值。
3.比值比oddsratio,OR：病例對(duì)照研究中表示暴露與疾病之間關(guān)聯(lián)強(qiáng)度的指標(biāo)為比值比，也譯作優(yōu)勢(shì)比。比值odds是指某事件發(fā)生的可能性與不發(fā)生的可能性之比。病例組與對(duì)照組暴露比值比的點(diǎn)估計(jì)值為：OR=病例組的暴露比值/對(duì)照組的暴露比值。比值比的含義是指暴露者患所研究疾病的危險(xiǎn)性是非暴露者的多少倍。OR>1，說明暴露使疾病的危險(xiǎn)度增加，稱為“正關(guān)聯(lián)”；OR<1，說明暴露使疾病的危險(xiǎn)度減小，稱為“負(fù)關(guān)聯(lián)”；OR=1，表示暴露與疾病無關(guān)聯(lián)。
4.便利抽樣conveniencesampling：又稱偶遇抽樣，是指研究者根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況，以便利的形式抽取偶然遇到的人作為調(diào)查對(duì)象，或者僅僅選擇那些離得最近的、最容易找到的人作為調(diào)查對(duì)象。如在調(diào)查普通人群對(duì)非典型性肺炎的知曉程度是，以人口聚集的車站或街頭的來往行人為觀察單位進(jìn)行相關(guān)調(diào)查。
5.病例-對(duì)照研究case-controlstudy：是用來探索病因的一種流行病學(xué)研究方法。它是在病例組和對(duì)照組中進(jìn)行比較，即調(diào)查兩組人群過去暴露于某種或某些可疑危險(xiǎn)因素的比例，判斷該暴露是否與該病有關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)程度大小的一種觀察性研究方法。如果病例組有暴露史的比例或暴露程度顯著高于對(duì)照組，且統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義，則可認(rèn)為這種暴露因素與某疾病存在關(guān)聯(lián)。
6.抽樣調(diào)查samplingsurvey：抽樣調(diào)查是一種非全面調(diào)查，它是從全面調(diào)查研究對(duì)象中，抽選一部分單位進(jìn)行調(diào)查，并據(jù)以對(duì)全部調(diào)查研究對(duì)象作出估計(jì)和推斷的一種調(diào)查方法。
7.處理因素treatmentfactor：一般是指研究者根據(jù)研究目的施加于實(shí)驗(yàn)單位，在實(shí)驗(yàn)中需要觀察并闡明其效應(yīng)的因素。處理因素可以是生物、理化、心理、社會(huì)等方面的因素，也可以是機(jī)體本身內(nèi)在對(duì)機(jī)體有影響的因素。
8.單純隨機(jī)抽樣si-mp-lerandomsampling：又稱簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣，是指所有觀察單位有同等的概率被抽中的抽樣方法。根據(jù)調(diào)查目的選定總體，首先對(duì)總體中所有觀察單位編號(hào)：1、2、3、N（N為總體中觀察單位的總數(shù)），遵循隨機(jī)的原則，采用不放回的方法，從總體中抽取n個(gè)觀察單位組成樣本。
9.單盲singleblind：盲法blindmethod是為了避免研究者和受試者的主觀因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的干擾的重要措施。盲法分雙盲和單盲兩種。我們將參與試驗(yàn)過程的所有人員，包括臨床醫(yī)生、護(hù)士、監(jiān)察員、數(shù)據(jù)管理人員、統(tǒng)計(jì)分析人員統(tǒng)稱為研究者。所謂單盲臨床試驗(yàn)是指僅受試者處于盲態(tài)。
10.典型調(diào)查typicalsurvey：是橫斷面研究的調(diào)查方法之一，是有目的選擇典型的人或單位進(jìn)行調(diào)查，為非概率抽樣調(diào)查。方法簡(jiǎn)單，省時(shí)省力，但不能從概率意義上控制誤差并以此來保證推斷的準(zhǔn)確性。
11.隊(duì)列研究cohortstudy：又稱群組研究、定群研究、前瞻性研究、發(fā)病率研究、隨訪研究。是選定暴露和未暴露于某種因素的兩種人群，追逐其各自的發(fā)病結(jié)局，比較兩組發(fā)病結(jié)局的差異，從而判定暴露因子與發(fā)病有無因果關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一組觀察性研究方法。
12.非概率抽樣non-probabilitysampling：是指每個(gè)觀察單位被抽中的概率是未知的或無法計(jì)算的。一些非概率抽樣方法，雖然不能按照常規(guī)的理論來計(jì)算抽樣誤差和推斷總體，但是在特定條件下，對(duì)于一些特殊人群，具有一定應(yīng)用價(jià)值。常用的非概率抽樣方法有偶遇抽樣、判斷抽樣、定額抽樣、雪球抽樣等。
13.分層抽樣stratifiedsampling：把總體按不同的特征（如年齡、性別等）先分為若干類型或組別，統(tǒng)計(jì)學(xué)上成為層stratum，再在各層中隨機(jī)抽樣，從每層中隨機(jī)抽取一定數(shù)量的觀察單位，將各層所抽得的觀察單位合起來組成樣本，稱為分層抽樣。
14.分層隨機(jī)化stratifiedrandomization：事先按可能影響實(shí)驗(yàn)過程或結(jié)果的主要混雜因素對(duì)受試對(duì)象分層，然后在每一層內(nèi)進(jìn)行完全隨機(jī)化。
15.概率抽樣probabilitysampling：是指在總體中，每個(gè)觀察單位都有被抽中的可能，任何一個(gè)對(duì)象被抽中的概率是已知的或可計(jì)算的。概率抽樣方法有統(tǒng)計(jì)的理論依據(jù)，可計(jì)算抽樣誤差，能客觀地評(píng)價(jià)調(diào)查結(jié)果的精度，在抽樣設(shè)計(jì)時(shí)還能對(duì)調(diào)查誤差加以控制。
解釋2
敏感度（Sen）：經(jīng)金標(biāo)準(zhǔn)確診有病的人中，診斷性試驗(yàn)陽性者所占的比例（真陽性率）SEN=a/（a+c)。
特異度（Spe）：經(jīng)金標(biāo)準(zhǔn)診斷確定為無該病的人中，診斷性試驗(yàn)陰性所占的比例。（真陰性率）。SPE=d/（b+d）患病率（Prev）：經(jīng)診斷性試驗(yàn)檢測(cè)的全部病例中，真正“有病”患者所占的比例。在級(jí)別不同的醫(yī)院中，由于某種疾病的患者集中程度不同，因而患病率的差別較大，從而會(huì)影響陽性及陰性預(yù)測(cè)值的結(jié)果。PREV=（a+c）/（a+b+c+d）
陽性預(yù)測(cè)值（+PV）：診斷性試驗(yàn)陽性的人中有病的人數(shù)所占的比例。（即診斷性試驗(yàn)陽性時(shí)，患病的可能性，即陽性結(jié)果的驗(yàn)后概率）。+PV=a/（a+b）。
陰性預(yù)測(cè)值（-PV）：診斷性試驗(yàn)陰性的人中，無該病的人數(shù)所占的比例。（即診斷性試驗(yàn)陰性時(shí)，不患該病的可能性）。-PV=d/（c+d）
陽性似然比（+LR）：有病者診斷性試驗(yàn)陽性的概率與無病者試驗(yàn)陽性的概率之比。+LR=SEN/（1-SPE）陰性似然比（-LR）：有病者試驗(yàn)陰性的概率和無病者試驗(yàn)陰性的概率之比。-LR=（1-SEN）/SPE。
依然比（LR)：有病者得出某一試驗(yàn)結(jié)果的概率與無病者得出該試驗(yàn)結(jié)果的概率只比，代表了一個(gè)診斷性試驗(yàn)區(qū)分有病、無病能力的大小。驗(yàn)前比值：當(dāng)某一診斷性試驗(yàn)用于臨床實(shí)踐的時(shí)候，需要計(jì)算該試驗(yàn)的驗(yàn)前比值。驗(yàn)前比值越大，意味著該診斷性試驗(yàn)所涉及的病例就越集中。驗(yàn)前比值=驗(yàn)前概率/（1-驗(yàn)前概率）。驗(yàn)后比值：驗(yàn)后比值=驗(yàn)前比值x似然比。驗(yàn)后比值越大，臨床診斷的實(shí)用價(jià)值會(huì)越好。這里要考慮驗(yàn)前比值的大小，并應(yīng)總結(jié)自己的臨床實(shí)際。驗(yàn)后概率：驗(yàn)后概率=驗(yàn)后比值/（1+驗(yàn)后比值）。在臨床診斷實(shí)踐中，在應(yīng)用某診斷性試驗(yàn)的時(shí)候，期望更能提高其診斷效率，驗(yàn)后概率的計(jì)算值即可提供該診斷試驗(yàn)用于自己的病人被正確診斷的概率。
受試者工作特性曲線（ROC曲線）：在制圖時(shí)以該試驗(yàn)的敏感度（真陽性率）為縱坐標(biāo)，以1-特異度（假陽性率）為橫坐標(biāo)，依照分層分組測(cè)定的數(shù)據(jù)，分別計(jì)算各分組SEN及SPE，然后按SEN及1-SPE的數(shù)值，在坐標(biāo)紙上標(biāo)出各點(diǎn)，最后將給出各點(diǎn)聯(lián)成曲線，即為ROC曲線。在ROC曲線上，距坐標(biāo)圖左上角最近的一點(diǎn)，即為正常值的最佳臨界值，用該點(diǎn)數(shù)值區(qū)分正常與異常，其敏感度和特異度之和最大，而誤診和漏診例數(shù)之和最小。在診斷性實(shí)驗(yàn)中，常用于臨界點(diǎn)的正確選擇，對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室工作甚為重要。
高敏感度試驗(yàn)的陰性者則排除診斷（SnNout）：意為在臨床醫(yī)療實(shí)踐中，某一體征/試驗(yàn)/癥狀對(duì)診斷某一疾病具有很高的敏感度，如果這個(gè)診斷試驗(yàn)是陰性結(jié)果，那么對(duì)擬診的病人就可以排除。
高特異度試驗(yàn)的陽性者則確定診斷（SpPin）意為在臨床醫(yī)療實(shí)踐中，如某一體征/試驗(yàn)/癥狀對(duì)診斷某一疾病具有很高的特異度Sp。那么，當(dāng)這個(gè)試驗(yàn)/體征/癥狀呈現(xiàn)陽性結(jié)果那么該病的診斷就可以確診。
意愿治療分析(ITT)是應(yīng)用于隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)治療結(jié)果的一種統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法。它是將隨機(jī)分配到試驗(yàn)組和對(duì)照組全部被納入組內(nèi)的患者，無論他們是否完成了或接受了該項(xiàng)試驗(yàn)治療，都要將其最終結(jié)果歸入各自組內(nèi)進(jìn)行分析和比較，以檢驗(yàn)試驗(yàn)治療效果。
成本最小化分析（CMA）當(dāng)某一種疾病用兩種以上的干預(yù)措施，其臨床效果相近或沒有顯著性差異，即效果想當(dāng)，這時(shí)則可分別計(jì)算各自成本來進(jìn)行方案選擇，以成本最小為最佳方案。
成本-效果分析（CEA）：評(píng)價(jià)使用一定量的醫(yī)療資源后，個(gè)人的健康效益或干預(yù)措施的結(jié)果。
成本-效用分析（CUA)：是通過對(duì)效用和實(shí)際成本進(jìn)行比較而判斷各種診療方案優(yōu)劣的方法。
成本-效益分析（CBA)：通過比較不同備選方案的全部預(yù)期成本和全部預(yù)期效益的現(xiàn)值來評(píng)價(jià)備選方案，即研究結(jié)果的效益是否超過其資源消耗的機(jī)會(huì)成本，只有效益不低于機(jī)會(huì)成本的方案才可行，即效益大于成本。
潛在減壽年（PYLL）潛在減壽年指的是人們死亡時(shí)的年齡，比達(dá)到預(yù)期的平均壽命而早死的年數(shù)。它是估價(jià)因病或其它原因造成影響疾病負(fù)擔(dān)的一種指標(biāo)。
質(zhì)量調(diào)整壽命年（QALY）質(zhì)量調(diào)整壽命年是評(píng)價(jià)生存質(zhì)量的一種指標(biāo)，由于若干慢性疾患或傷殘者對(duì)健康的損害，使得生存壽命年的質(zhì)量都有不同的降低，即病殘者活一年的質(zhì)量比完全健康者的質(zhì)量要低，因此，常以健康水平的權(quán)重值加予調(diào)整，調(diào)整后壽命年稱為質(zhì)量調(diào)整壽命年。
傷殘壽命調(diào)整年（DALY）是國(guó)際上對(duì)生命質(zhì)量和衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的一個(gè)重要指標(biāo)，它是將因傷、病對(duì)病人所造成的傷殘結(jié)果（如其傷殘后活著的壽命年），用公認(rèn)的對(duì)傷殘分類、傷殘水平和傷殘損害的權(quán)重值，進(jìn)行相應(yīng)地調(diào)整，調(diào)整后的患者的壽命年則稱為傷殘壽命調(diào)整年。隨機(jī)誤差：由機(jī)遇因素所造成的，也稱之為抽樣誤差，這種誤差是不能避免的，通常以限制I型和II型錯(cuò)誤的最低容許水平，控制設(shè)計(jì)中的隨機(jī)（抽樣）誤差范圍于最低程度。系統(tǒng)誤差：對(duì)于任何臨床試驗(yàn)或觀察性研究，為其測(cè)試最終效果設(shè)計(jì)各種試驗(yàn)或觀測(cè)性指標(biāo)和方法，對(duì)于這些指標(biāo)的觀測(cè)與記錄，也會(huì)涉及有關(guān)一起設(shè)備和人為的操作，其準(zhǔn)確與否，也可能出現(xiàn)差誤，如果發(fā)生了差誤也必然會(huì)影響研究的真實(shí)性，這種差誤統(tǒng)稱之為系統(tǒng)誤差。偏倚：當(dāng)臨床研究受到某些因素的影響，使最終觀察的結(jié)果一致向真實(shí)結(jié)果的某一方向偏離的現(xiàn)象，即稱為偏倚。觀察結(jié)果向真值大或小的方向偏倚，直接與受影響的因素相關(guān)。選擇性偏倚：不正確的選擇了研究對(duì)象，使研究開始時(shí)，兩組研究對(duì)象就存在除了研究因素以外的其他因素分布的不均衡性，因而導(dǎo)致研究結(jié)果與真實(shí)情況之間的差異。包括組成成員偏倚和信息診斷偏倚。測(cè)量性偏倚：在資料收集階段，由于觀察和測(cè)量方法有缺陷，組間不一致，使各組所獲得的信息產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。包括疑診偏倚和沾染性偏倚�；祀s偏倚：研究暴露于某因素與某疾病之間的關(guān)系時(shí)，由于一個(gè)或多個(gè)既與疾病有關(guān)，又與暴露因素相關(guān)的外部因素影響，掩蓋或夸大了研究的暴露因素與該疾病的聯(lián)系，這種情況帶來的誤差成為混雜偏倚。機(jī)遇：對(duì)于一個(gè)假定完全避免了偏倚的樣本作觀察時(shí)，所得的結(jié)果仍會(huì)與真實(shí)情況有一定差異。這是由于來自于測(cè)量過程本身或生物學(xué)變異所產(chǎn)生的隨機(jī)變異造成的，這種單純由于機(jī)會(huì)引起的差異成為機(jī)遇。內(nèi)在真實(shí)性：研究結(jié)果能正確地反映研究的樣本程度。取決于：嚴(yán)格的設(shè)計(jì)、正確收集數(shù)據(jù)和分析數(shù)據(jù)、排除各種偏倚和干擾因素的影響。真實(shí)性高說明除隨機(jī)誤差影響外，試驗(yàn)干擾組觀察到的差異即是干擾本身的作用。外在真實(shí)性：一個(gè)樣本結(jié)果真實(shí)的反映總體結(jié)果的程度，即結(jié)果推廣到總體中的其他病例也是否適用的。指試驗(yàn)結(jié)果再多大程度上可應(yīng)用于其他環(huán)境條件中。取決于：納入試驗(yàn)病例的特征、研究背景、試驗(yàn)的治療方案以及評(píng)估的結(jié)局。干擾：指試驗(yàn)組或?qū)φ战M的對(duì)象額外地接受了類似試驗(yàn)藥物的某種有效制劑，從而人為地夸大了療效的假想，沾染：指對(duì)照組患者額外地接受了試驗(yàn)組的藥物，人為地夸大了對(duì)照組療效的現(xiàn)象。防止的辦法嚴(yán)格執(zhí)行盲法及加強(qiáng)依從性的有關(guān)措施。依從性：指的是受試對(duì)象能遵從試驗(yàn)治療方案的要求，并認(rèn)真接受治療干預(yù)措施的程度，接受得越好則依從性就越高，反之就低。依從性過低可導(dǎo)致治療性試驗(yàn)完全失敗。
如試驗(yàn)組的對(duì)象接受了“干擾”藥物，即療效與試驗(yàn)藥物相似者。嚴(yán)格執(zhí)行設(shè)計(jì)方案及盲法治療，加強(qiáng)依從性。
霍桑效應(yīng)Howthorneeffect：在研究過程中，研究者對(duì)自己感興趣的研究對(duì)象較對(duì)照組往往更為關(guān)照和仔細(xì)；而被關(guān)照的患者對(duì)研究人員又極可能報(bào)以過分的熱情，從而將自己治療反應(yīng)的自我感受，對(duì)研究人員報(bào)喜不報(bào)憂。這種人為夸大客觀效果的現(xiàn)象，稱為“霍桑效應(yīng)”。霍桑效應(yīng)的克服辦法有賴于盲法設(shè)計(jì)與實(shí)施。安慰劑效應(yīng)：對(duì)照組使用安慰劑時(shí)，可出現(xiàn)與試驗(yàn)組相似的效應(yīng)，甚至不良反應(yīng)，稱安慰劑效應(yīng)。
向均數(shù)回歸現(xiàn)象（regressiontothemean)：臨床研究試驗(yàn)中，對(duì)一種定量的指標(biāo)測(cè)定時(shí)，在無任何偏倚因素的影響的條件下，所測(cè)值可計(jì)算出一個(gè)趨于真值的均值及其標(biāo)準(zhǔn)差。但每一個(gè)變量都或高或低地分布于均值的兩端，這種現(xiàn)象稱之為向均數(shù)回歸現(xiàn)象。在臨床研究的效果測(cè)試則應(yīng)作適當(dāng)?shù)亩啻螠y(cè)試，取均值而防止單側(cè)測(cè)試值的偏差。隊(duì)列研究：又名前瞻性研究、群組研究，是將一群研究對(duì)象，按是否暴露于某因素分為暴露組和非暴露組（對(duì)照組），并隨訪適當(dāng)時(shí)間，比較兩組之間所研究疾病的發(fā)病率，治愈率或死亡率的差異，以研究這種（些）疾病與暴露因素之間的關(guān)系�；仡櫺躁�(duì)列研究：指回顧過去的某個(gè)時(shí)期（階段），調(diào)查某人群當(dāng)時(shí)是否暴露于某種（些）因素，連續(xù)追溯至“現(xiàn)在”，以研究此因素與某疾�。ㄊ录┲g的因果關(guān)系。前瞻性隊(duì)列研究：指從現(xiàn)在開始的隊(duì)列研究。雙向性隊(duì)列研究：回顧性隊(duì)列研究追溯至“現(xiàn)在”后，再延續(xù)進(jìn)行下去的研究。
相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）：為暴露人群與非暴露人群的發(fā)病率或死亡率之比，反應(yīng)暴露者易患病的程度。
歸因危險(xiǎn)度（AR）：暴露組的發(fā)病率與非暴露組的發(fā)病率之差，表示暴露者中完全由暴露因素致病的發(fā)病率。歸因危險(xiǎn)度百分比（AR%)：暴露人群中完全由暴露因素所致發(fā)病的比例，即暴露組中排除其它未知因素的作用之后，完全由暴露所致的發(fā)病率AR占暴露組發(fā)病率的百分比，可反映暴露對(duì)疾病發(fā)生作用的大小。
人群歸因危險(xiǎn)度百分比（PAR%)：又稱人群病因分值，表示人群中由于暴露（某因素）所致的發(fā)病率占人群發(fā)病率的百分比，其可反映在完全控制該暴露因素后人群中發(fā)病率下降的程度。
病因?qū)W分?jǐn)?shù)（EF)：暴露組與非暴露組發(fā)病率只差，除以暴露組的發(fā)病率，表示該病因致病的凈效應(yīng)占整個(gè)暴露的比例，值越高越好。EF=(RR-1)/RR
機(jī)會(huì)比（OR)：暴露組與非暴露組發(fā)病與不發(fā)病的機(jī)會(huì)比。OR=ad/bc.
NNH：表示暴露于病因或危險(xiǎn)因素后多少個(gè)對(duì)象才發(fā)生一例患者。NNH=1/AR。
絕對(duì)危險(xiǎn)降低率（ARR）：在臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組和對(duì)照組之間不良事件發(fā)生率的絕對(duì)差值，越大臨床效果越好。ARR=對(duì)照組事件率-試驗(yàn)組事件率,ARR=CER-EER。為求得它的可信度，應(yīng)計(jì)算95%CI。如果試驗(yàn)組不良事件發(fā)生率高于對(duì)照組的不良事件發(fā)生率，那么兩組比較的絕對(duì)差值，又可稱之為絕對(duì)危險(xiǎn)增高率（ARI）。絕對(duì)受益增高率（ABI）：在臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組和對(duì)照組之間的良性結(jié)果（如有效率）互相比較，它們之間的絕對(duì)差值為正值升高，稱之為絕對(duì)受益增高率，它意味著試驗(yàn)組的效果比對(duì)照組效果提高的絕對(duì)值。
相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）：在病因或危險(xiǎn)因素研究中，暴露組與非暴露組發(fā)病率之比。表示暴露組發(fā)病率比對(duì)照組高多少倍。RR=[a/(a+b)]/[c/(c+d)]
相對(duì)危險(xiǎn)降低率（RRR）：是試驗(yàn)組比對(duì)照組治療后，有關(guān)臨床事件發(fā)生的相對(duì)危險(xiǎn)度下降的水平，稱之為RRR。RRR=（對(duì)照組事件率-試驗(yàn)組事件率）/對(duì)照組事件率，RRR=ARR/CER。RRR>=25%~50%有臨床意義。
相對(duì)危險(xiǎn)增高度（RRI）在病因或危險(xiǎn)因素的研究中，暴露于病因/危險(xiǎn)因素的試驗(yàn)組，其或不良事件率必高于未暴露相關(guān)的病因/危險(xiǎn)因素的對(duì)照組。這里就用相對(duì)危險(xiǎn)增高率表示，即試驗(yàn)組與對(duì)照組的不良事件率的絕對(duì)差值，被對(duì)照組的發(fā)病率去除，所得的相對(duì)比率。RRI=ARI/CER。
相對(duì)受益提高度（RBI）相對(duì)受益提高度是用試驗(yàn)組與對(duì)照組的良性結(jié)果發(fā)生率絕對(duì)差值，被對(duì)照組的良性事件率去除，所得的良性事件發(fā)生率的相對(duì)比率稱之為相對(duì)受益提高度。RBI=（試驗(yàn)組事件率-對(duì)照組事件率）/對(duì)照組事件率需要治療的病人數(shù)（NNT）：臨床試驗(yàn)中當(dāng)獲得一例良好的結(jié)果（如治愈一例或救活一例患者），需要治療的患者數(shù)目。NNT=1/ARR。該值的大小要依具體的疾病及干預(yù)試驗(yàn)措施的臨床效果來判斷它的臨床價(jià)值。
病例-對(duì)照研究：為一種回顧性研究，選擇所研究疾病或事件的病人為病例組，無此�。ɑ蚴录┑牟∪俗鰧�(duì)照組，調(diào)查兩組對(duì)某個(gè)（些）因素或診治措施的暴露情況，比較兩組間暴露率或暴露水平的差異，以研究該疾病或事件與這個(gè)（些）因素或診治措施的關(guān)系。
巢式病例-對(duì)照研究：又稱套式、嵌入式病例對(duì)照研究。為一種常用的改良型病例對(duì)照研究，其結(jié)合了病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究?jī)烧叩膬?yōu)點(diǎn)。其按隊(duì)列研究的方式開始，隨訪至能滿足病例對(duì)照研究樣本量的病例數(shù)為止，再按病例對(duì)照研究配比法處理。橫斷面研究：在某時(shí)間或短時(shí)間內(nèi)，對(duì)特定人群中致病因素與疾病或健康狀況的關(guān)系同時(shí)進(jìn)行調(diào)查，展現(xiàn)地區(qū)間、時(shí)間、人群間的分布情況。
隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT)：采用隨機(jī)方法，將合格的研究對(duì)象分配到試驗(yàn)組和對(duì)照組交叉試驗(yàn)：兩組受試對(duì)象先后接受兩種不同處理措施，期間采用互相交換處理措施的方法，最后講結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。平行試驗(yàn)：同時(shí)做幾個(gè)試驗(yàn)，只要有一個(gè)養(yǎng)性，即可認(rèn)為有患病依據(jù)。平行試驗(yàn)提高了敏感度和陰性預(yù)測(cè)值，但降低了特異度和陽性預(yù)測(cè)值。SEN=SEN1+SEN2-SEN1xSEN2;SPE=SPE1xSPE2;驗(yàn)后比=眼前比xLR1xLR2。序列試驗(yàn)：依次相繼的試驗(yàn)，要所有的試驗(yàn)陽性才能做出診斷。序列試驗(yàn)提高了特異度及陽性預(yù)測(cè)值，但降低了敏感度及陰性預(yù)測(cè)值。
生存質(zhì)量(QOL)：生存質(zhì)量是指?jìng)�(gè)人處于自己的生存環(huán)境與文化和價(jià)值體系之下，對(duì)本身生存的一種自我感受，它與個(gè)人的生存目的、期望、標(biāo)準(zhǔn)及其關(guān)注有關(guān)。測(cè)定生存質(zhì)量時(shí)，涉及疾病、生理功能、心理功能、社會(huì)功能等于健康密切相關(guān)的部分，稱為健康相關(guān)生存質(zhì)量。(HRQL)。危險(xiǎn)因素：指的是在一群體中，由于某一因素的存在，使相關(guān)的疾病發(fā)病率增高；而當(dāng)其被消除后，又可以使該病的發(fā)病率下降。這種與發(fā)病率消長(zhǎng)相關(guān)的因素，就稱之為“危險(xiǎn)因素”。預(yù)后因素：凡影響疾病預(yù)后的因素都可稱預(yù)后因素，若患者具有這些影響因素，其病程發(fā)展過程中出現(xiàn)某種結(jié)局的概率就可能發(fā)生改變。預(yù)后因素的研究有助于臨床醫(yī)師進(jìn)行醫(yī)學(xué)干預(yù)，包括篩檢、及時(shí)診斷、積極治療和改變患者影響健康的不良行為等，從而為改善患者疾病預(yù)后而作出努力。疾病自然史：疾病的自然史是指在不進(jìn)行任何干預(yù)措施的情況下，疾病從發(fā)生、發(fā)展到結(jié)局的整個(gè)過程，可以分為生物學(xué)發(fā)展期、亞臨床期、臨床期和疾病相關(guān)結(jié)局四個(gè)時(shí)期。臨床病程：指疾病的臨床期，即首次出現(xiàn)癥狀和體征，一直到最后結(jié)局所經(jīng)歷的全過程，其中可經(jīng)歷各種不同醫(yī)療干預(yù)措施。臨床醫(yī)師可采取醫(yī)療干預(yù)措施來改變其病程。
劑量-效應(yīng)關(guān)系：指致病效應(yīng)與有關(guān)危險(xiǎn)因素的劑量或暴露的時(shí)間具有顯著的相關(guān)性。即當(dāng)病因可以分級(jí)處理時(shí)（根據(jù)量化或特征），隨著級(jí)別的變化是否可以影響疾病在人群的發(fā)病率。金標(biāo)準(zhǔn)：指當(dāng)前臨床醫(yī)師公認(rèn)的診斷疾病最可靠的方法，也稱為標(biāo)準(zhǔn)診斷。應(yīng)用金標(biāo)準(zhǔn)可以正確區(qū)分“有病”或“無病”。擬評(píng)價(jià)的診斷性試驗(yàn)對(duì)疾病的診斷價(jià)值，必須有金標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，所謂金標(biāo)準(zhǔn)包括了實(shí)驗(yàn)室檢查、活檢、手術(shù)發(fā)現(xiàn)、細(xì)菌培養(yǎng)、尸檢、特殊檢查和影像診斷。
刪失（ce-ns-ore)：疾病預(yù)后與研究評(píng)價(jià)中，結(jié)束研究時(shí)，尚未達(dá)到隨訪終點(diǎn)者稱為“刪失”。代表不確定性結(jié)局，而不是陰性結(jié)果。失訪：在長(zhǎng)期的隨訪期間，暴露組和對(duì)照組成員中總會(huì)有些人或?qū)⒓釉撗芯坎桓信d趣、或因身體不適不便繼續(xù)參加研究，或移居外地，或死亡等原因而退出研究，我們稱這種退出為失訪。病因：外界客觀存在的、生物的、物理的、化學(xué)的、社會(huì)的等有害因素，或人體自身的心理和遺傳的缺陷，當(dāng)其作用于人體，在一定條件下，可以產(chǎn)生致病效應(yīng)，因而對(duì)這類因素稱之為病因，或致病因素。
衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)（HE)：應(yīng)用經(jīng)濟(jì)學(xué)的概念、理論和方法闡明和解決衛(wèi)生及衛(wèi)生服務(wù)中的現(xiàn)象和問題，是經(jīng)濟(jì)學(xué)在衛(wèi)生保健領(lǐng)域中的應(yīng)用。
預(yù)后（prognosis)：疾病發(fā)生后對(duì)將來發(fā)展為各種不同后果（痊愈、復(fù)發(fā)、惡化、傷殘、死亡等）的預(yù)測(cè)或估計(jì)。
解釋3：
科研設(shè)計(jì)的基本要素任何一項(xiàng)研究總要包括受試對(duì)象，處理因素，觀察指標(biāo)或效應(yīng)指標(biāo)三個(gè)基本要素�？蒲性O(shè)計(jì)就是制定課題研究的技術(shù)方案和計(jì)劃實(shí)施方案，它是整個(gè)研究工作的藍(lán)圖，集中體現(xiàn)了課題課題研究人員的設(shè)想，構(gòu)思。
要想使科研設(shè)計(jì)達(dá)到直觀，明晰，可供操作，便于實(shí)施，必須明確科研設(shè)計(jì)的基本要素和基本原則。一項(xiàng)科研工作，經(jīng)過選題和定題兩個(gè)階段之后，便會(huì)形成一套比較成熟的全面設(shè)想。
理論性�？蒲性O(shè)計(jì)包括三大類是理論性，實(shí)驗(yàn)性和應(yīng)用型，課題設(shè)計(jì)主要有三大分類，調(diào)查研究性課題、實(shí)驗(yàn)研究性課題及新技術(shù)、新材料、新方法的開發(fā)應(yīng)用�？蒲惺强茖W(xué)研究的簡(jiǎn)稱，作名詞時(shí)是指為了探索未知，增進(jìn)知識(shí)包括關(guān)于人類文化和社會(huì)的知識(shí)。
研究設(shè)計(jì)是研究工作的總體方案，包括研究對(duì)象、研究?jī)?nèi)容、研究方法、研究所需的人力、物力等設(shè)計(jì)。任何一個(gè)好的研究題目如果沒有精心設(shè)計(jì)的研究方案，都不可能達(dá)到預(yù)期目的。
科研設(shè)計(jì)的原則有：
1、隨機(jī)原則
即運(yùn)用“隨機(jī)數(shù)字表”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用“隨機(jī)排列表”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化；運(yùn)用計(jì)算機(jī)產(chǎn)生“偽隨機(jī)數(shù)”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化。盡量運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)來設(shè)計(jì)自己的實(shí)驗(yàn)，減少外在因素和人為因素的干擾。
2、對(duì)照原則
空白對(duì)照組的設(shè)立——只有通過對(duì)照的設(shè)立我們才能清楚地看出實(shí)驗(yàn)因素在當(dāng)中所起的作用。當(dāng)某些處理本身夾雜著重要的非處理因素時(shí)，還需設(shè)立僅含該非處理因素的實(shí)驗(yàn)組為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組。
歷史或中外對(duì)照組的設(shè)立一一這種對(duì)照形式應(yīng)慎用，其對(duì)比的結(jié)果僅供參考，不能作為推理的依據(jù)；多種對(duì)照形式同時(shí)并存。
3、重復(fù)原則
所謂重復(fù)原則，就是在相同實(shí)驗(yàn)條件下必須做多次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)。一般認(rèn)為重復(fù)5次以上的實(shí)驗(yàn)才具有較高的可信度。
4、均衡原則
均衡原則是對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的要求，即除了要觀察某種實(shí)驗(yàn)因素外，其他一切條件應(yīng)該盡可能均衡一致。
5、盲法原則
盲法原則分為：?jiǎn)蚊し�、雙盲法和三盲法。
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