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消毒制度執(zhí)行登記

時(shí)間:2022-09-23 23:46:14 登記制度 我要投稿
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消毒制度執(zhí)行登記

一、銷售人員必須填寫出貨計(jì)劃表,并提前一天通知倉(cāng)庫(kù)主管。

消毒制度執(zhí)行登記

二、倉(cāng)庫(kù)管理人員安排好出貨產(chǎn)品,做好相關(guān)報(bào)表。

三、產(chǎn)品出庫(kù)后嗎,倉(cāng)庫(kù)管理人員必須填寫出庫(kù)記錄。 四、統(tǒng)計(jì)員將該產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、入庫(kù)記錄、產(chǎn)品檢驗(yàn)單、合格證及出庫(kù)記錄裝訂成冊(cè)。加以保留。

五、到該產(chǎn)品保質(zhì)期才能銷毀相應(yīng)記錄。

消毒產(chǎn)品登記制度2017-04-22 14:51 | #2樓

一、由專人負(fù)責(zé)消毒產(chǎn)品管理工作。

二、建立消毒產(chǎn)品的進(jìn)貨索證驗(yàn)收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。索證驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品有效期等。按照 記錄應(yīng)能追查到每批消毒產(chǎn)品的進(jìn)貨來(lái)源。

三、直接從生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)消毒產(chǎn)品,應(yīng)索取生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必要證件(衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、該批產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告單、產(chǎn)品合格證)、銷售人員的合法身份。

四、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗(yàn)。

五、消毒產(chǎn)品與藥品分開(kāi)存放,并專人保管;存放消毒產(chǎn)品的場(chǎng)所應(yīng)陰涼干燥、通風(fēng)良好,并保持清潔衛(wèi)生。

六、定期對(duì)庫(kù)存的消毒液進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)過(guò)期消毒液,應(yīng)丟棄不用,并有記錄。

七、各科室領(lǐng)取消毒產(chǎn)品時(shí)應(yīng)做好記錄,記錄內(nèi)容為消毒液名稱、數(shù)量、領(lǐng)取時(shí)間、領(lǐng)人。瑞康醫(yī)院醫(yī)療器械使用管理規(guī)定為規(guī)范醫(yī)院的醫(yī)療器械使用行為,加強(qiáng)醫(yī)療器械使用的全過(guò)程管理,確保醫(yī)療器械使 用的安全性和有效性,保障人體健康和生命安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《一次性無(wú)菌醫(yī)療器械管理辦法》等有關(guān)法規(guī)和規(guī)章,結(jié)合我院實(shí)際,特制訂《梁邱中心衛(wèi)生院醫(yī)療器械使用管理規(guī)定》(試行)。

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