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醫(yī)務(wù)室藥品管理制度

時(shí)間:2023-11-09 08:15:57 管理制度 我要投稿

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度13篇【熱門】

  在社會(huì)一步步向前發(fā)展的今天,接觸到制度的地方越來越多,好的制度可使各項(xiàng)工作按計(jì)劃按要求達(dá)到預(yù)計(jì)目標(biāo)。擬定制度的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫嗎?以下是小編精心整理的醫(yī)務(wù)室藥品管理制度,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度13篇【熱門】

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度1

  為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理,確保藥品的有效性和安全性,特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

  1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單,經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意,由校醫(yī)購(gòu)買,并報(bào)學(xué)校備案。

  2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由各類證件齊全的醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu),不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

  3、購(gòu)買時(shí)要檢查藥品的合格證,出廠日期及有效期,避免購(gòu)入假冒偽劣藥品。

  4、做好藥品的購(gòu)進(jìn)記錄登記。

  5、設(shè)立專門存放專柜,根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放。(特殊藥品按管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。藥品的`存放必須通風(fēng)、干燥、避光,嚴(yán)防藥品發(fā)生潮解、霉變,規(guī)范進(jìn)藥渠道,不進(jìn)偽劣藥品。要保持藥品柜的干凈整潔,藥品必須擺放整齊,不能隨意擺放,做好藥品防潮、防壓。

  6、學(xué)生用藥必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下按量購(gòu)藥,并做好登記。

  7、定期清點(diǎn),檢查藥品,防止積壓、變質(zhì)、過期藥品、霉?fàn)變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

  8、各種醫(yī)藥衛(wèi)生器械要放置整齊,重大器械每年檢核一次,發(fā)現(xiàn)損壞及時(shí)登記、修理,經(jīng)常使用的器械定期保養(yǎng)。藥品、器械一般不予外借,不斷補(bǔ)充完善醫(yī)務(wù)室的藥品配備。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度2

  1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī),完成上級(jí)管理部門和單位指令的各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生知識(shí)。

  2、指導(dǎo)群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國(guó)衛(wèi)生運(yùn)動(dòng)。

  3、義務(wù)宣傳各種衛(wèi)生科普知識(shí)。

  4、開展傳染病防治,協(xié)助搞好計(jì)劃免疫。

  5、協(xié)助搞好婦幼保健和計(jì)劃生育工作。

  6、做好常見病、多發(fā)病的`診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

  7、按要求收集并上報(bào)各項(xiàng)初級(jí)衛(wèi)生保健資料,提供有關(guān)信息。

  8、積極配合,服從上級(jí)管理部門和單位的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、監(jiān)督檢查。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度3

  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)藥品法律法規(guī)。

  2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購(gòu)進(jìn)藥品、并保存發(fā)票、做好登記、嚴(yán)禁在藥販?zhǔn)种匈?gòu)進(jìn)藥品。

  3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的范圍,應(yīng)與所開展的`業(yè)務(wù)相適應(yīng)。

  4、自覺接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。

  5、執(zhí)行藥品入庫(kù)驗(yàn)收制度,嚴(yán)禁購(gòu)銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。

  6、定期檢查藥品質(zhì)量,嚴(yán)禁使用偽劣和過期失效、霉?fàn)變質(zhì)藥品。

  7、堅(jiān)持合理科學(xué)用藥,不得濫用抗生素。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度4

  1、目的:

  做好對(duì)學(xué)生工傷、常見病、多發(fā)病、傳染病的預(yù)防、治療和管理工作,維護(hù)學(xué)生的醫(yī)療安全,特制定了以下醫(yī)療安全規(guī)章制度,并在工作中嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度,以確保學(xué)生的醫(yī)療安全。

  2、編制和適用范圍:

  本程序文件由綜合管理部編制,適用于xxxxx公司,以下簡(jiǎn)稱“公司”所有人員及外協(xié)單位學(xué)生。

  3、定義:

  工傷定義:工傷,又稱為產(chǎn)業(yè)傷害、職業(yè)傷害、工業(yè)傷害、工作傷害,是指勞動(dòng)者在從事職業(yè)

  活動(dòng)或者與職業(yè)活動(dòng)有關(guān)的活動(dòng)時(shí)所遭受的不良因素的傷害和職業(yè)病傷害。

  4、職責(zé):

  4.1綜合管理部負(fù)責(zé)對(duì)保健室所有活動(dòng)進(jìn)行日常管理。

  4.2財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)對(duì)保健室藥品費(fèi)用的復(fù)核、預(yù)支和報(bào)銷。

  5、過程要求:

  5.1、公司用藥及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):

  5.1.1、凡在公司保健室看病的學(xué)生均采取自愿自費(fèi)的原則。

  5.1.2、工傷免費(fèi)(限本工、勞務(wù)工);外協(xié)單位學(xué)生及非工傷藥物需按價(jià)現(xiàn)金付費(fèi)。

  5.1.3、嚴(yán)格按治療原則使用藥品,并在使用藥品時(shí),嚴(yán)格按照藥物的藥理作用、適應(yīng)癥、用法和劑量等使用,并注意藥物的副作用。

  5.1.4、公司福利藥品(藿香正氣水等)由綜合管理部統(tǒng)計(jì)、發(fā)放并將藥品清單及所產(chǎn)生費(fèi)用與財(cái)務(wù)對(duì)接。

  5.1.5、醫(yī)務(wù)室保存就診和治療的.醫(yī)療檔案,以備查詢。

  5.1.6、每月25號(hào)上報(bào)藥品使用清單及收取的相關(guān)費(fèi)用,交予財(cái)務(wù)對(duì)接。

  5.2、藥品管理制度:

  5.2.1、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

  5.2.2、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)及藥物通用名稱。

  5.2.3、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,雙方簽字才能入庫(kù)。

  5.2.4、根據(jù)藥品性能及要求,分別存放于常溫,陰涼的地方。

  5.2.5、藥品與非藥品分開;處方藥與非處方藥分開。

  5.2.6、堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。

  5.3、醫(yī)務(wù)室醫(yī)務(wù)人員職責(zé):

  5.3.1、在綜合管理部領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,其主要任務(wù)是認(rèn)真貫徹落實(shí)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生的方針、政策和規(guī)定,堅(jiān)持預(yù)防為主,努力做好防病治病工作。

  5.3.2、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)醫(yī)療衛(wèi)生管理規(guī)定和本室的業(yè)務(wù)管理規(guī)定及辦事程序。

  5.3.3、取各種形式向公司學(xué)生宣傳防病治病常識(shí)以及心理健康知識(shí)。完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。

  5.4、醫(yī)務(wù)室環(huán)境衛(wèi)生制度:

  5.4.1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽,加強(qiáng)候診教育,宣傳衛(wèi)生防疫知識(shí)。

  5.4.2、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入醫(yī)務(wù)室。經(jīng)過允許進(jìn)入醫(yī)務(wù)室的人員,要聽從安排,保持醫(yī)務(wù)室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械與藥品。

  5.4.3、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每月清理庫(kù)存藥品,嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

  5.4.4、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并妥善處置。

  5.4.5、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。每周進(jìn)行一次地面及空氣消毒。

  5.4.6、做好咨詢、保健和流行病的防治工作;遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

  5.5、醫(yī)務(wù)室安全管理規(guī)定治療室安全措施:

  5.5.1、進(jìn)行各項(xiàng)治療操作時(shí)必須思想集中,嚴(yán)肅認(rèn)真。

  5.5.2、凡使用可能發(fā)生過敏反應(yīng)的藥物必須準(zhǔn)備急救藥品。

  5.5.3、非本保健室醫(yī)生處方不可發(fā)藥。

  5.5.4、購(gòu)的藥材必須辦理入庫(kù)手續(xù),保證質(zhì)量合格,數(shù)量相符,發(fā)出時(shí)認(rèn)真點(diǎn)交,所有單據(jù)必須妥善保管。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度5

  1、門診做到病人隨到隨診,對(duì)需要出診及上門服務(wù)的病人,不得無故推諉。

  2、對(duì)老弱殘及困難群眾實(shí)行優(yōu)先照顧,診治費(fèi)用給予一定優(yōu)惠。

  3、廉潔文明行醫(yī),熱情服務(wù)、尊重病人隱私權(quán)和知情權(quán),工作認(rèn)真負(fù)責(zé)。

  4、出診及上門服務(wù)時(shí)不得應(yīng)用青霉素、鏈霉素等易過敏藥品。

  5、對(duì)診斷不明,疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,不得截留,以確保安全。

  6、認(rèn)真做好門診、出診登記工作,必須使用縣衛(wèi)生局統(tǒng)一印制的醫(yī)療文書?床”仨氂洑v給病人。

  7、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度及各種診療操作常規(guī)。

  8、工作時(shí)儀表端正,應(yīng)穿工作服,不吸煙,不參賭。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度6

  一、門診工作制度

  1、醫(yī)務(wù)室應(yīng)保持清潔整齊,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)穿戴工作衣帽,對(duì)病員應(yīng)認(rèn)真問診,檢查并做好門診扼要登記。

  2、對(duì)高熱、老年及重病號(hào)提前安排門診,對(duì)行動(dòng)不便的病人需到現(xiàn)場(chǎng)診察。

  3、對(duì)診斷不明,疑難及危重病人應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)診,以確保安全。

  4、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:對(duì)待病人熱心、診治病人細(xì)心、回答問題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心。

  5、采用安全、有效、科學(xué)、合理的`方法治療疾病。遇傳染病時(shí)按相關(guān)程序及時(shí)報(bào)告處理并做好登記。

6、醫(yī)療文書必需字跡工整,醫(yī)師處方要簽全名。

  7、遵守醫(yī)療原則,不因情面而違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法及其他醫(yī)療法律文件進(jìn)行執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

  8、加強(qiáng)咨詢、保健和流行病的防治知識(shí)宣傳。

  二、治療室工作制度

  1、凡各種注射應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行,對(duì)有過敏反應(yīng)的藥物注射前應(yīng)做皮試。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,對(duì)病人熱忱體貼。密切觀察注射后情況,發(fā)生反應(yīng)或意外,及時(shí)報(bào)告醫(yī)生并處理。

  3、保持治療室干凈整潔,定期紫外線消毒,防止無關(guān)人員逗留。

  4、各種藥品器械分類放置,標(biāo)簽醒目,字跡清楚。

  5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,做到一人一針一管。嚴(yán)禁使用患者自帶的一次性注射器具,以防發(fā)生醫(yī)療事故。

  6、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品。一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后消毒、毀型、定期焚燒,按照規(guī)定及時(shí)登記使用情況。

  7、器械實(shí)施高壓消毒,定期更換浸泡消毒液:過氧乙酸,金星,康靈等不超過七天,戊二醛不超過3—4周,鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

  8、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒,以防交叉感染。

  三、藥房工作制度

  1、配藥前查對(duì)姓名、年齡、處方藥名、規(guī)格、劑量、用法。調(diào)配時(shí)檢查藥品是否過期變質(zhì),發(fā)藥時(shí)交待口服及外用藥使用方法和注意事項(xiàng)。

  2、不得擅自更改處方,如遇缺藥或有字跡不清等疑問,通知醫(yī)師更改。

  3、檢查處方有無配伍禁忌,監(jiān)督醫(yī)生科學(xué)合理用藥,有權(quán)拒絕不合理處方的調(diào)配。

  4、核算藥品價(jià)格并收費(fèi),定期交學(xué)院財(cái)務(wù)處。

5、藥要分類儲(chǔ)存,分開擺放。處方藥與非處方藥分開;內(nèi)服藥與外用藥分開。

  6、經(jīng)常清理藥柜藥架,缺藥品種及時(shí)通知醫(yī)師采購(gòu)補(bǔ)充,過期藥品及時(shí)下柜并登記報(bào)廢。

  7、門診處方保存兩年,到期由領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)銷毀。

  8、保持藥房環(huán)境干燥,整潔,溫度適宜,經(jīng)常通風(fēng),防止藥品霉變。

  9、非工作人員不得進(jìn)入。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度7

  1.藥品購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購(gòu)進(jìn)。

  2.購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù),并建立購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄,做到票、賬、物相符。購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。

  3.購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年,但不得少于2年。

  4.購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,要索取供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)加蓋紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

  5.驗(yàn)收藥品要仔細(xì)查驗(yàn)藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說明書等。整件包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

  6.藥房藥品應(yīng)按劑型分類存放,不得著地存放。不合格藥品放置于色標(biāo)為紅色的不合格品區(qū)。

  7.要根據(jù)藥品特性,將其存放于符合藥品儲(chǔ)存條件的'環(huán)境中。冷藏(2~10℃)、陰涼(0~25℃)、常溫(0~30℃),相對(duì)濕度保持在35~75%。

  8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設(shè)施。

  9.每日上午8:00、下午2:30定時(shí)記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍,要及時(shí)采取調(diào)控措施,并予記錄。

  10.按月對(duì)所有藥品進(jìn)行檢查養(yǎng)護(hù),并做好養(yǎng)護(hù)記錄。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度8

  1、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》及國(guó)務(wù)院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)衛(wèi)技考核制度。

  2、接受衛(wèi)生行政部門或相關(guān)單位舉辦的'各種繼續(xù)教育上崗培訓(xùn)。

  3、積極參加上級(jí)指令的集中業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和各種知識(shí)更新理論講座。

  4、積極參加行業(yè)管理的各種例行會(huì)議。

  5、刻苦學(xué)習(xí),不斷更新知識(shí),鉆研業(yè)務(wù),努力提高服務(wù)水平。

  6、必須參加全科醫(yī)學(xué)教育培訓(xùn),取得上崗資格。

  7、無故不得缺席衛(wèi)生行政部門舉行的各種業(yè)務(wù)考核及考試。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度9

  1、認(rèn)真學(xué)習(xí)《中華人民共和國(guó)傳染病管理法》

  2、執(zhí)行疫情報(bào)告制度,發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病,應(yīng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行疫源地處理制度,對(duì)傳染病人應(yīng)隔離治療,并對(duì)病人排泄物及物品進(jìn)行消毒。

  4、切實(shí)做好消毒隔離工作,防止交叉感染。

  5、協(xié)助上級(jí)業(yè)務(wù)部門開展各種預(yù)防接種工作。

  6、嚴(yán)禁私自購(gòu)買狂犬疫苗等生物制品進(jìn)行預(yù)防接種。

  7、嚴(yán)禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。

  8、積極開展預(yù)防傳染病衛(wèi)生宣教,參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導(dǎo)。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度10

  1、藥品的采購(gòu)須嚴(yán)格按照藥品采購(gòu)程序辦理。由校醫(yī)列出本學(xué)期所缺藥品的`采購(gòu)清單,附上上個(gè)學(xué)期的過期藥品清單,交由主管副校長(zhǎng)審批,之后交由校長(zhǎng)審批,最后由校醫(yī)到國(guó)有大藥房購(gòu)買。

  2、藥品購(gòu)買回來后將電腦小票單裝訂在專用冊(cè)子上,并標(biāo)記好藥品信息(包括價(jià)格、數(shù)量、購(gòu)買日期、藥品過期日期等)并附上購(gòu)買藥品發(fā)票的復(fù)印件,藥品發(fā)票原件應(yīng)交財(cái)務(wù)入賬。藥品要分類存放在學(xué)校藥品專門存放的安全地方,妥善保存,避免變質(zhì)和丟失。

  3、學(xué)校醫(yī)務(wù)室儲(chǔ)備藥品、醫(yī)用用品、消毒用品等只用于全校學(xué)生、教職工在校時(shí)突發(fā)感冒、發(fā)燒(學(xué)生發(fā)燒均不予處理,教職工發(fā)燒38℃以上不予處理)、咽喉炎、胃腸炎、腹痛、腹瀉、消化不良、皮炎、扭傷、皮膚損傷、結(jié)膜充血、輕度中暑、輕微燙傷、皮膚過敏、蚊蟲叮咬等疾病較輕程度時(shí)臨時(shí)使用,離校后仍需到醫(yī)院診治;較重病、慢性病則必須直接到醫(yī)院診治、處理,以保障師生身體健康,更好的學(xué)習(xí)和工作。

  4、藥品按規(guī)定使用。

 、俳搪毠ぜ敖搪毠ぴ诒拘>妥x子女發(fā)藥一次不超過一天劑量,不允許開“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下,由校醫(yī)按量發(fā)放,任何人不得擅自取用。發(fā)藥時(shí)注意批號(hào)、保質(zhì)期,看清藥品是否變質(zhì)才能發(fā)放,教職工本人需簽名登記。

 、诓唤ㄗh給學(xué)生口服藥,必要服藥時(shí)只給學(xué)生一次藥量,校醫(yī)要對(duì)學(xué)生講清服用方法,所采取處理措施應(yīng)簡(jiǎn)單記錄在簡(jiǎn)易門診本上。

 、蹖W(xué)生實(shí)踐活動(dòng)或教職工外出活動(dòng)時(shí)校醫(yī)室不予備藥。

5、過期藥品的處理須嚴(yán)格按照過期藥品處理程序辦理。每學(xué)期整理一次藥品。先由校醫(yī)清點(diǎn)出當(dāng)年已過期藥品,列出過期藥品的名稱、數(shù)量清單,交由主管副校長(zhǎng)及校長(zhǎng)審批后,銷毀過期藥品,以保證藥品使用安全。每學(xué)期過期藥品清單登記在專用冊(cè)子上。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度11

  1、養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣,診療時(shí)穿工作服,無菌操作時(shí)戴口罩,保持衣冠整潔。

  2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生,確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作規(guī)程,做到一人一針一管。

  4、嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療用品,一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒,按照規(guī)定使用情況登記。

  5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒,診療室定期紫外線消毒,實(shí)施高壓消毒。

  6、定期更換器械浸泡消毒液,過氧乙酸,金星,康靈等不超過七天,戊二醛不超過3-4周,鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標(biāo)簽。

  7、發(fā)生傳染病時(shí)及時(shí)做好終末消毒,以防交叉感染。

  8、污水污物不得隨意排放,應(yīng)按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度12

  健康咨詢室管理制度

  一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。

  二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢室。

  經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,要聽從安排,保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品。

  三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。

  四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到:“對(duì)待員工細(xì)心,回答問題耐心、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。

  五、藥品入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,每季度清理庫(kù)存藥品,嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

  六、健康咨詢要有詳細(xì)登記,堅(jiān)持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。

  七、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備(施)的管理,愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn),并造冊(cè)登記。

  凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的,必須經(jīng)理批準(zhǔn)。

  八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。

  九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。

  每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。

  十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢、保健和流行病的防治工作;

  遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

  藥品管理制度

  一、購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

  二、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購(gòu)進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購(gòu)貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

  三、購(gòu)進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,經(jīng)采購(gòu)人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,雙方簽字才能入庫(kù)。

  四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作,確保藥品儲(chǔ)存安全。

  五、庫(kù)房及藥房要分類儲(chǔ)存,分開擺放。

  即:

  1.藥品與非藥品分開。

  2.處方藥與非處方藥分開。

  3.內(nèi)服藥與外用藥分開;品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開。

  六、涉及的庫(kù)房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

  七、為滿足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

  但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

  八、對(duì)拆零后的`藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。

  九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定:

  1.所有危及生命、致殘,直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

  2.各種類型的過敏反應(yīng)。

  3.藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng)。

  4.一切意外的不良反應(yīng)。

  以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

醫(yī)務(wù)室藥品管理制度13

  1、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送,并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明。

  2、購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄,驗(yàn)收記錄和陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的.藥品予拒收。

  3、藥品存放符合其性能要求,有避光、通風(fēng)、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下,常溫存放藥品控制在30度以下,藥房相對(duì)濕度控制在45—75%,每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

  4、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放,如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,并有紅色“不合格”標(biāo)志。

  5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,及時(shí)報(bào)損、銷毀。

  6、藥品實(shí)行效期管理,先進(jìn)先出,近期先用,效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,并做好記錄。

  7、憑處方調(diào)配藥品,嚴(yán)格審核處方,詳細(xì)交代用法、用量、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

  8、不得使用過期、失效、變質(zhì)、污染等不合格藥品。

  9、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,填報(bào)內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確,隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告,死亡病例即使報(bào)告。

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