衛(wèi)生資格初級藥士考試基礎試題
為適應我國人事制度的改革，由人事部與衛(wèi)生部共同組織實施了衛(wèi)生專業(yè)技術資格考試。衛(wèi)生部人才交流中心負責報名、資格審核等全部考務工作。國家醫(yī)學考試中心、國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)師資格認證中心和國家計劃生育委員會分別負責西醫(yī)、中醫(yī)、計生部分專業(yè)的命題、組卷工作。
1 企業(yè)購進藥品，對首營企業(yè)、首營品種進行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括( ) 答案：D
A.簽訂進貨合同明確質(zhì)量條款 B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況 C.應有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄 D.藥品品種的經(jīng)濟利潤
2 處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：D
A.請遵守醫(yī)囑使用 B.請按藥品說明書或在醫(yī)師指導下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀
3 非處方藥廣告的忠告語是( ) 答案：C
A.請遵守醫(yī)囑使用 B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康
4 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊，具備的條件應增加( ) 答案：B
A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明 B.參加繼續(xù)教育的證明 C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯誤的證明
5 倉庫內(nèi)儲存的物料，要嚴格管理，不合格的物料應( ) 答案：C
A.要專庫存放，按有關規(guī)定清理銷毀 B.要專區(qū)存放，掛有紅色標記 C.要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標志，并按有關規(guī)定及時處理 D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)
6 關于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是( ) 答案：C
A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規(guī)定的除外 B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片，必須標明產(chǎn)地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準
7 標簽有效期具體表述為( ) 答案：D
A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月
8 凡加工炮制毒性中藥，必須按照( ) 答案：A
A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范 B.藥用要求 C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑 D.妥善處理，不得污染環(huán)境
9 凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標簽及說明書所用文字必須( ) 答案：B
A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主
10 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息，不包括( ) 答案：D
A.醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品 B.醫(yī)療機構制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品
11 企業(yè)對直接接觸藥品人員應( )進行一次全面體檢 答案：B
A.半年 B.1年 C.2年 D.3年
12 內(nèi)包裝標簽尺寸過小，無法標注足夠內(nèi)容時，至少要標注( ) 答案：B
A.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號 B.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號、有效期 C.藥品名稱，規(guī)格，用法用量，生產(chǎn)批號 D.藥品名稱，規(guī)格，適應癥，生產(chǎn)批號，有效期
13 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，規(guī)格品種相同( ) 答案：B
A.包裝顏色應明顯區(qū)別 B.其包裝、標簽的格式及顏色必須一致 C.標簽應明顯區(qū)別或規(guī)格項應明顯標注 D.標簽應明顯區(qū)別
14 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( ) 答案：A
A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
15 關于復驗，說法正確的是( ) 答案：B
A.復驗可在任意時間內(nèi)提出申請 B.復驗可以向原藥品檢驗機構或者上一級的藥品檢驗機構提出 C.不可以直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗機構申請復驗 D.復驗的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗機構
16 關于發(fā)運中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內(nèi)容，不正確的是( ) 答案：D
A.品名 B.質(zhì)量合格標志 C.日期 D.適應癥
17 當事人對藥品檢驗結果有異議申請復驗的，不正確的是( ) 答案：A
A.由當事人再提供復驗的樣品 B.當事人應向復驗藥品檢驗機構提交書面申請、原藥品檢驗報告書 C.復驗結論與原檢驗結論一致的，由當事人支付檢驗費用 D.預先支付藥品檢驗費用
18 關于藥學專業(yè)技術人員對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容不包括( ) 答案：D
A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗 B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品
19 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應分析評價結果可采取的措施的是( ) 答案：D
A.責令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布 D.監(jiān)督封存，等候處理
20 不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( ) 答案：B
A.企業(yè)分立 B.改變注冊地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移
21 藥品質(zhì)量驗收，藥品內(nèi)外包裝標識的檢查范圍中不包括( ) 答案：D
A.中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格標志 B.進口藥品標簽應有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標識和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解
22 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) 答案：C
A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業(yè)進行藥品購銷活動 C.在藥品行業(yè)工作多年有實踐經(jīng)驗 D.接受相應的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓
23 有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應當( ) 答案：A
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責令停止銷售、使用，沒收違法所得
24 對涂改、偽造或以虛假不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( ) 答案：C
A.由司法機關依法追究刑事責任 B.必須要調(diào)離崗位 C.發(fā)證機構應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實上報，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
25 對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) 答案：B
A.予以降級 B.必須要調(diào)離崗位 C.予以開除 D.予以警告
26 藥品不良反應( ) 答案：C
A.實行逐級、不定期報告 B.不可越級報告 C.實行逐級、定期報告，必要時可以越級報告 D.實行非強制自發(fā)上報
27 新的藥品不良反應是( ) 答案：A
A.藥品說明書中未載明的不良反應 B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應 C.未被報道過的藥品不良反應 D.說明書中未載明的可能會危及生命的藥品不良反應
28 藥品嚴重不良反應不包括( ) 答案：D
A.死亡 B.致殘 C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D.全身過敏
29 生產(chǎn)、銷售劣藥的構成犯罪的，最高可判( ) 答案：C
A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年
30 藥品零售企業(yè)陳列藥品時，不正確的是( ) 答案：C
A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放 B.對儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時處理
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