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2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)強(qiáng)化題
生活的全部意義在于無窮地探索尚未知道的東西，在于不斷地增加更多的知識。應(yīng)屆畢業(yè)生考試網(wǎng)小編為大家編輯整理了2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)強(qiáng)化沖刺試題，希望對大家考試有所幫助。
第 1 題
對非處方藥專有標(biāo)識與藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)外包裝一體化印刷時(shí)，其大小是( )
A.可依據(jù)SFDA公布的坐標(biāo)比例確定
B.可根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐標(biāo)比例使用
C.依SFDA公布的坐標(biāo)比例與實(shí)際情況相比較 確定
D.在保證醒目、清晰條件下來確定
E.在保證醒目、清晰條件下依SFDA的要求確定
正確答案：B,
第 2 題
藥品廣告批準(zhǔn)文號為( )
A. X藥廣審(視)第0000000000號
B. X藥廣審(聲)第0000000000號
C. X藥廣審(文)第0000000000號
D. X藥廣審(視)第0000000000號、X藥廣 審(聲)第0000000000號、X藥廣審 (文)第 0000000000 號
E. X藥廣審(視)第0000000000號、X藥廣 審(聲)第0000000000號
正確答案：D,
第 3 題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在銷售中不得( )
A.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲存藥品
B.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨銷售藥品
C.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 現(xiàn)貨展示藥品
D.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 開訂貨會
E.在經(jīng)藥監(jiān)管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所 儲存或現(xiàn)貨銷售藥品
正確答案：E,
第 4 題
從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)( )
A.經(jīng)藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)和考核及格方可
B.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識和實(shí) 際操作技能
C.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，掌握一定的實(shí)踐操作技能
D.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有一定的基礎(chǔ)理論知識
E.經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，考核合格，持證上崗
正確答案：B,
第 5 題
藥品零售和零售連鎖門店的質(zhì)量管理和藥品 檢驗(yàn)人員應(yīng)具有( )
A.化學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱
B.物化或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱
C.器械或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱
D.管理或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱
E.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或具有藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)職稱
正確答案：E,
第 6 題
下列屬于我國生產(chǎn)、使用的麻醉品是( )
A.替利定
B.艾司唑倉
C.瑞芬太尼
D.扎來普隆
E.哌替啶
正確答案：C,
第 7 題
對需特別加強(qiáng)管制的麻醉品鹽酸哌替啶的 處方要求是( )
A.僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧?/p>
C.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/p>
D.每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?僅限于治療機(jī)構(gòu) 內(nèi)使用
E.僅限于三級醫(yī)院內(nèi)使用
正確答案：D,
第 8 題
被收回、注銷或撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的藥品廣告必須( )
A.立即停止發(fā)布，異地停止備案
B.立即停止發(fā)布，并且停止受理該企業(yè)該藥 品廣告批準(zhǔn)文號的廣告?zhèn)浒?/p>
C.立即停止發(fā)布，并停止異地藥品廣告審 機(jī)關(guān)對其備案的申請
D.立即停止發(fā)布，異地藥品廣告審查機(jī)關(guān)停 止受理該企業(yè)該藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告 備案
E.藥品廣告審機(jī)關(guān)停止受理該企業(yè)該藥品 廣告批準(zhǔn)文號的廣告申請
正確答案：D,
第 9 題
醫(yī)用毒性藥品的配方用藥是( )
A.國營藥店負(fù)責(zé)
B.國營藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)
C.醫(yī)療單位負(fù)責(zé)
D.經(jīng)營單位負(fù)責(zé)
E.批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)
正確答案：B,
第 10 題
在藥品召回中藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任是( )
A.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定收集藥 品安全的相關(guān)信息，對可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行評估并召回
B.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，對可能具有安全隱患 的藥品進(jìn)行調(diào)查并召回
C.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立藥 品的召回制度，收集藥品安全的相關(guān)信 息，召回存在安全隱患的藥品
D.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定完善藥 品的召回制度，召回存在安全隱患的藥品
E.按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定建立和 完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關(guān) 信息，對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào) 查、評估，召回存在安全隱患的藥品
正確答案：E,
第 11 題
《藥品注冊管理辦法》的適用范圍是( )
A.在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試 驗(yàn)，以及進(jìn)行藥物審批事項(xiàng)的
B.在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗(yàn)， 藥品生產(chǎn)，以及進(jìn)行藥品注冊事項(xiàng)的
C.在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗(yàn)， 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口事項(xiàng)的
D.在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試 驗(yàn)，藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)行藥品 審批事項(xiàng)
E.在中華人民共和國境內(nèi)申請藥物臨床試驗(yàn), 藥品生產(chǎn)和藥品進(jìn)口，以及進(jìn)口藥品審批、 注冊檢驗(yàn)和監(jiān)督管理
正確答案：E,
第 12 題
藥品廣告的內(nèi)容必須( )
A.以藥品說明書為準(zhǔn)
B.使用的治療性藥品廣告，須注明“按醫(yī)生 處方使用”
C.使用的治療性藥品廣告，須注明“按醫(yī)生 處方購買”
D.以SFDA批準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn);必須在 醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告中必須 注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
E.以說明書為準(zhǔn)，但處方藥以新的信息為準(zhǔn) 更好
正確答案：D,
第 13 題
以下屬于我國生產(chǎn)使用的第一類精神藥的是
A.異戊巴比妥 B.戊巴比妥
C.苯巴比D.司可巴比妥
E.巴比妥
正確答案：D,
第 14 題
中藥飲片的標(biāo)簽必須注明的是( )
A.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、生產(chǎn)批號、生產(chǎn) 企業(yè)
B.品名、規(guī)格、重量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)
C.品名、規(guī)格，重量.生產(chǎn)日期、產(chǎn)地、生產(chǎn) 批號
D.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、 生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號
E.品名、規(guī)格、產(chǎn)地、重量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn) 日期
正確答案：D,
第 15 題
對藥品的標(biāo)簽印刷的要求是( )
A.以說明書為依據(jù)，其文字說明中不可有誤 導(dǎo)療效的文字
B.以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不得超出說明書 的范圍，不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和 不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
C.不得有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳 產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
D.以說明書為依據(jù)，其內(nèi)容不可有不適當(dāng)?shù)?宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識
E.以說明書為依據(jù)，但內(nèi)容不得超出SFDA 批準(zhǔn)的說明書范圍
正確答案：B,
第 16 題
對批準(zhǔn)的藥品廣告，藥監(jiān)管理部門應(yīng)當(dāng)( )
A.及時(shí)告之就醫(yī)者
B.及時(shí)向社會予以公布
C.及時(shí)向醫(yī)藥行業(yè)公布
D.及時(shí)向基層予以公布
E.及時(shí)向宣傳部門通知
正確答案：B,
第 17 題
在藥品標(biāo)簽中的有效期的表述是( )
A.按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位 數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示
B.按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用三位 數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)字表示
C.按照年、月的順序標(biāo)注，月、日用兩位數(shù) 字表示
D.按照年、月的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字 表示，月用兩位數(shù)字表示
E.按照年的順序標(biāo)注，年用四位數(shù)字表示
正確答案：A,
第 18 題
藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放使用前的 校對部門是( )
A.企業(yè)的宣傳部門
B.企業(yè)的法人部門
C.企業(yè)質(zhì)理管理部門
D.企業(yè)生產(chǎn)管理部門
E.企業(yè)總工辦公室
正確答案：C,
第 19 題
我國藥品質(zhì)量管理規(guī)范制定的目的是()
A.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民的身體 健康
B.為保障人們的合理用藥，維護(hù)人民用藥的合 法權(quán)益
C.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和 用藥的合法權(quán)益
D.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康
E.為保障人體用藥安全，維護(hù)人民用藥的合法 權(quán)益
正確答案：C,
第 20 題
藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫保管員收貨的 要求是( )
A.憑驗(yàn)收員簽發(fā)收貨，對一些異常情況報(bào)告 企業(yè)有關(guān)部門
B.憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨，對貨單不符、 質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等 情況有權(quán)拒收并報(bào)告企業(yè)有關(guān)部門處理
C.憑驗(yàn)收員蓋章收貨，對一些不符要求的外 觀可報(bào)告上一級主管決策
D.憑驗(yàn)收員通知收貨，對發(fā)現(xiàn)異�，F(xiàn)象有權(quán) 拒收并上報(bào)
E.憑驗(yàn)收員通知收貨，對發(fā)現(xiàn)各種異常情況 通知驗(yàn)收員
正確答案：B,
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