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公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生毒理學(xué)知識(shí)點(diǎn)
毒理學(xué)是一門研究化學(xué)物質(zhì)對(duì)生物體的毒性反應(yīng)、嚴(yán)重程度、發(fā)生頻率和毒性作用機(jī)制的科學(xué),也是對(duì)毒性作用進(jìn)行定性和定量評(píng)價(jià)的科學(xué)。下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家編輯整理的公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試衛(wèi)生毒理學(xué)知識(shí)點(diǎn),希望對(duì)大家有所幫助。
化學(xué)毒物的生物轉(zhuǎn)運(yùn)
一、生物轉(zhuǎn)運(yùn)的機(jī)制
(一)生物轉(zhuǎn)運(yùn)的概念
吸收、分布和排泄過程稱為 生物轉(zhuǎn)運(yùn) 。是外源化學(xué)物通過一系列生物膜的過程。
是處置的環(huán)節(jié)之一(處置包含生物轉(zhuǎn)運(yùn)——吸收、分布、排泄,和生物轉(zhuǎn)化——代謝兩個(gè)環(huán)節(jié))。
(二)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散、濾過和易化擴(kuò)散三種。
1.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 簡(jiǎn)單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散,指外源化學(xué)物從濃度高側(cè)直接穿過生物膜向濃度低側(cè)進(jìn)行的擴(kuò)散性轉(zhuǎn)運(yùn),是外源化學(xué)物通過生物膜的主要方式。不耗能,無載體。
擴(kuò)散速率濃度梯度正比,還有其他影響因素。
(1)脂溶性:可用脂/水分配系數(shù)表示。該系數(shù)越大,越易溶于脂肪,轉(zhuǎn)運(yùn)的速率越快。
(2)解離狀態(tài):非解離態(tài)的極性弱,脂溶性好,容易跨膜擴(kuò)散。弱有機(jī)酸、有機(jī)堿解離態(tài)或非解離態(tài)的比例,取決于其本身的解離常數(shù)pKa和體液的pH。
2.濾過 透過生物膜上親水溶性孔道的過程 。借助于流體靜壓和滲透壓使水通過膜上的微孔,化學(xué)物隨之轉(zhuǎn)運(yùn)。只能通過分子量小于100、不帶電荷的極性分子如水、乙醇、尿素、乳酸等水溶性小分子和O2、CO2等氣體分子。
3.易化擴(kuò)散 又稱載體擴(kuò)散,系指利用載體 由高濃度側(cè)經(jīng)生物膜向低濃度側(cè)移動(dòng)的過程。不需消耗能量 。
(三)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
指外源化學(xué)物經(jīng)生物膜由濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)。
具有下列特點(diǎn):①需載體;②耗能;③特異選擇性,只有具備一定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)才能被轉(zhuǎn)運(yùn);④載體可飽和;⑤可出現(xiàn)競(jìng)爭(zhēng)性抑制。
易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)又合稱為載體中介轉(zhuǎn)運(yùn)。
(四)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
膜表面張力改變,流動(dòng)性、變形運(yùn)動(dòng),引起外包或內(nèi)凹
1.胞吞 入胞作用:①吞噬作用;②胞飲作用;
2.胞吐 出胞作用。
二、吸收、分布和排泄
(一)吸收途徑和影響因素
1.吸收的概念
是指外源化學(xué)物從接觸部位,通常是機(jī)體的外表面或內(nèi)表面(如皮膚、消化道粘膜和肺泡)的生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)至血液循環(huán)的過程。
2.吸收途徑和影響因素
(1)經(jīng)胃腸道:胃腸道是外源化學(xué)物的主要吸收途徑 。主要是通過簡(jiǎn)單擴(kuò)散,僅有少數(shù)專用主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。也可通過胞飲和吞噬作用吸收顆粒狀物質(zhì)。
吸收可在任何部位進(jìn)行。小腸上段 是吸收的主要部位 。由于小腸具有極大表面積,絨毛和微絨毛可使其表面積增加600倍左右。
影響吸收或改變毒性因素:①酸堿度(胃內(nèi)pH1.0,小腸pH 6.6 ,弱有機(jī)酸如苯甲酸,弱有機(jī)堿如苯胺);②解離情況;③胃腸道內(nèi)容物、④胃排空時(shí)間及腸蠕動(dòng)。
首過消除(效應(yīng)) 先通過門靜脈系統(tǒng)達(dá)肝,經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后,再進(jìn)入體循環(huán)。降低毒物原型濃度。
(2)經(jīng)呼吸道 :空氣中的化學(xué)物經(jīng)呼吸道吸收。肺是主要吸收器官。吸收的速度相快,僅次于靜脈注射。
氣態(tài)物質(zhì)(氣體、蒸汽)的水溶性影響其吸收部位。易溶于水的氣體如氨、氯氣等在上呼吸道吸收,水溶性較差的氣體如二氧化氮、光氣等則可深入肺泡,并主要通過肺泡吸收。主要經(jīng)簡(jiǎn)單擴(kuò)散透過。
其吸收速率受多種因素影響,①濃度(分壓)差;②血/氣分配系數(shù)(當(dāng)呼吸膜兩側(cè)的分壓達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),氣態(tài)物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比);③血中的溶解度;④肺通氣量和血流量(血/氣分配系數(shù)低取決于經(jīng)肺血流量;高的物質(zhì)則取決于呼吸的頻度和深度)。
氣溶膠(煙、霧、粉塵)的吸收取決于粒徑的大小。直徑>10μm者鼻咽部;2~5μm者氣管支氣管;< 1μm者可在肺泡內(nèi)擴(kuò)散而沉積下來。阻留在呼吸道表面粘液上的顆粒物,纖毛運(yùn)動(dòng)使其逆向移動(dòng),最后由痰咳出或咽入胃腸道。
(3)經(jīng)皮膚吸收: 可分為兩個(gè)時(shí)相:穿透相和吸收相。其限速階段是穿透相。
經(jīng)皮膚吸收的主要簡(jiǎn)單擴(kuò)散。故經(jīng)皮膚吸收好的外源化學(xué)物應(yīng)具備脂水兼溶的性質(zhì)。
(4)經(jīng)其他途徑:注射進(jìn)行染毒。
(二)分布和影響因素
1.分布的概念和毒理學(xué)意義
(1)分布:是指化學(xué)物通過吸收后,隨血流和淋巴液分散到全身各組織細(xì)胞的過程。
(2)不均勻分布的原因:器官或組織的血流量、對(duì)化學(xué)物親和力、經(jīng)膜擴(kuò)散速率。
(3)貯存庫(蓄積):化學(xué)物局限分布以相對(duì)較高的濃度相對(duì)集中地存在于某些組織器官中的現(xiàn)象。
濃集的部位可能是外源化學(xué)物的主要毒作用部位——靶器官。更多的情況是外源化學(xué)物對(duì)于蓄積部位并未顯示出明顯的毒作用,它們只是沉積在其中,這些組織器官稱為貯存庫。
貯存庫意義:①保護(hù)作用,可減少外源化學(xué)物到達(dá)靶器官的數(shù)量從而減弱其毒性作用。②但又由于貯存庫中的外源化學(xué)物與其在血液中的游離態(tài)部分處于動(dòng)態(tài)平衡,隨著血液中游離態(tài)毒物的消除,貯存庫中的物質(zhì)會(huì)釋放到血液循環(huán)中來。這樣,成為了體內(nèi)不斷釋放毒物的來源,大量時(shí)可引起毒性反應(yīng)。③可能延緩消除過程及延長(zhǎng)毒作用時(shí)間。
如DDT貯存于脂肪組織中,不呈現(xiàn)毒性作用。但在饑餓情況下,脂肪儲(chǔ)備被動(dòng)用提供能量,貯存的DDT游離出來,可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)等的損害。
2.影響分布的主要因素
(1)與血漿蛋白結(jié)合:血漿中各種蛋白均有結(jié)合的能力,白蛋白的結(jié)合能力最強(qiáng)。①可逆性,結(jié)合型與游離型的外源化學(xué)物處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。②飽和性。③競(jìng)爭(zhēng)性,可取代已結(jié)合的外源化學(xué)物,使之成為游離型而發(fā)揮毒性。如DDE(DDT的代射產(chǎn)物)置換已與白蛋白結(jié)合的膽紅素,使其游離于血中出現(xiàn)黃疸。
(2)與肝、腎組織成分結(jié)合:肝、腎組織濃集多種外源化學(xué)物。肝、腎有一種可誘導(dǎo)的金屬硫蛋白能與鎘、汞、鉛、鋅結(jié)合。
(3)在脂肪組織貯存:脂溶性有機(jī)物分布和蓄積在體脂內(nèi)。
(4)在骨骼中蓄積:如氟離子可取代羥基磷灰石晶格中的0H-,使骨氟含量增加。蓄積在骨骼中的外源化學(xué)物有無毒作用,取決于其本身的性質(zhì)(如骨氟、鉛)對(duì)骨則無明顯毒性。
(5)特殊屏障:機(jī)體內(nèi)有一些生物膜屏障,可阻止或減少外源化學(xué)物進(jìn)入某種組織器官,具有重要的毒理學(xué)意義。
、傺X屏障:中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞之間緊密連接,幾乎沒有空隙,在毛細(xì)血管周圍被星形膠質(zhì)細(xì)胞胞突所包繞。②胎盤屏障:系由位于母體與胚胎血液循環(huán)之間的一層或數(shù)層細(xì)胞構(gòu)成。細(xì)胞層數(shù)隨不同動(dòng)物種屬和不同妊娠階段而異。
(三)排泄途徑和影響因素
1.排泄的概念是指化學(xué)物及其代謝產(chǎn)物向機(jī)體外轉(zhuǎn)運(yùn)的過程,是生物轉(zhuǎn)運(yùn)的最后一個(gè)環(huán)節(jié)。
2.排泄途徑和影響因素
(1)腎臟排泄:腎臟是排泄外源化學(xué)物最重要的器官, 效率極高。
①腎小球?yàn)V過:腎小球毛細(xì)血管有較大的膜孔(約70nm)。分子量<60000的都可通過腎小球?yàn)V過。
、谀I小管重吸收:進(jìn)入腎小管的產(chǎn)物凡是脂溶性較高者,被腎小管上皮細(xì)胞以簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式重吸收入血。當(dāng)尿呈酸性時(shí),有利于堿性毒物的解離與排出,反之亦然。
、勰I小管主動(dòng)分泌:在腎近曲小管存在有機(jī)酸類和有機(jī)堿類兩種主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng),逆梯度濃度分泌至腎小管。
(2)肝膽排泄(腸肝循環(huán)):是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程,可看成是經(jīng)腎臟排泄的補(bǔ)充途徑。較大分子的物質(zhì)經(jīng)膽汁排泄(通常分子量>300)。在肝臟至少有三種主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)(有機(jī)酸、有機(jī)堿和中性有機(jī)物)。經(jīng)膽汁排泄的主要是在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化產(chǎn)物,如谷胱甘肽結(jié)合物和葡萄糖醛酸結(jié)合物。
腸肝循環(huán) :隨膽汁進(jìn)入腸道的化學(xué)物,一部分由于腸液或腸道菌群的作用,脂溶性增加而被腸道重吸收,再度回到肝臟。致毒物從腸道排泄的速度減慢,生物半減期延長(zhǎng),毒作用對(duì)機(jī)體不利。
(3)經(jīng)肺排泄:以氣態(tài)存在的物質(zhì),經(jīng)肺排泄。
(4)其他途徑排泄:毒物經(jīng)乳汁排泄具有重要的毒理學(xué)意義。經(jīng)乳汁由母體轉(zhuǎn)運(yùn)給嬰兒,也可由牛乳轉(zhuǎn)移至人。經(jīng)毛發(fā)排泄,毛發(fā)中重金屬的含量可作為生物監(jiān)測(cè)的指標(biāo)。
三、毒物動(dòng)力學(xué)
(一)概念
1.毒物動(dòng)力學(xué):涉及建立數(shù)學(xué)模型并用速率論的理論來揭示化學(xué)毒物數(shù)量在生物轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化過程中的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。時(shí)一量關(guān)系是毒物動(dòng)力學(xué)研究的核心問題。毒物動(dòng)力學(xué)研究的目的是:①求出動(dòng)力學(xué)參數(shù),以闡明不同染毒頻度、劑量、途徑下毒物的吸收、分布和消除特征,為完善毒理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供依據(jù);②根據(jù)毒物時(shí)——量變化規(guī)律與毒理學(xué)效應(yīng)強(qiáng)度和性質(zhì)之間的關(guān)系,明確靶器官、解釋毒作用機(jī)制,用于人的危險(xiǎn)度評(píng)定。
2.消除:由于使化學(xué)毒物代謝轉(zhuǎn)化為新的衍生物與將其排泄到體外的結(jié)果都是使原物質(zhì)在體內(nèi)的數(shù)量減少,在經(jīng)典毒物動(dòng)力學(xué)的研究中難以將其準(zhǔn)確區(qū)分,故把代謝過程與排泄過程合稱為消除。
3.時(shí)-量曲線:化學(xué)毒物的血漿濃度隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程,可用時(shí)-量關(guān)系來表示。在染毒后不同時(shí)點(diǎn)采集血樣,測(cè)定毒物濃度;以血漿毒物濃度為縱坐標(biāo)、時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖即為毒物時(shí)間-濃度曲線,簡(jiǎn)稱時(shí)-量曲線。通過該曲線可定量的分析化學(xué)毒物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化。
4.一室開放模型:化學(xué)毒物吸收入血后,能夠迅速而均勻地分布到全身體液和各組織臟器中,即刻達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡,稱為一室模型。如化學(xué)毒物以各種途徑、不可逆地從機(jī)體排泄或經(jīng)歷生物轉(zhuǎn)化過程的,稱為一室開放模型。
5.二室開放模型:化學(xué)毒物吸收入血后,在體內(nèi)不同部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率不同。毒物先進(jìn)入中央室(又稱Ⅰ室,包括血液以及供血豐富、血流通暢的組織器官,如腎、心、肝、肺等),再較緩慢地進(jìn)入周邊室(又稱Ⅱ室,為供血量少、血流緩慢或毒物不易進(jìn)入的組織臟器,如脂肪、皮膚、骨骼、靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)的肌肉等),表現(xiàn)為一種有層次的分布過程,稱為二室模型。當(dāng)毒物可于中央室或周邊室經(jīng)由代謝或排泄過程消除時(shí),稱之為二室開放模型。大多數(shù)化學(xué)毒物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)符合二室開放模型 。
6.非線性動(dòng)力學(xué):進(jìn)入體內(nèi)的化學(xué)毒物數(shù)量過多,使機(jī)體的生物轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)化及蛋白質(zhì)結(jié)合能力被飽和后,其血漿濃度的變化不再符合一級(jí)速率過程,而是遵循零級(jí)速率過程的特點(diǎn)并可用米曼方程表示,此種情況稱為非線性動(dòng)力學(xué)。非線性動(dòng)力學(xué)過程具有重要的毒理學(xué)意義。因?yàn)榉显搫?dòng)力學(xué)特征的化學(xué)毒物從體內(nèi)消除的速率相對(duì)緩慢,可在靶器官中以較高濃度停留較長(zhǎng)的時(shí)間,有利于發(fā)揮毒性。特別是在重復(fù)或連續(xù)接觸的條件下,機(jī)體內(nèi)的毒物總量可能會(huì)無限度的增高,以致不會(huì)有一個(gè)穩(wěn)態(tài)的坪值存在。此時(shí),化學(xué)毒物的劑量-反應(yīng)關(guān)系不復(fù)存在,表現(xiàn)為其生物學(xué)效應(yīng)的急劇增強(qiáng)。
(二)毒物動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)
1.吸收速率常數(shù)(Ka),峰濃度(Cmax)和達(dá)峰時(shí)間(Tmax)均表示化學(xué)毒物的吸收特點(diǎn)和程度。
2.表觀分布容積(Vd):是表示化學(xué)毒物在體內(nèi)的分布體積的重要參數(shù)。該參數(shù)只有在化學(xué)毒物均勻分布于全身組織時(shí)才與其真正占有的生理容積相等,而這種情況十分罕見,故稱之為“表觀”。但由于化學(xué)毒物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),血漿中的濃度與各組織中的濃度之間比值相對(duì)恒定,血漿濃度的變化可以反映組織中的濃度變化。故可在染毒劑量確定后,根據(jù)血漿濃度的高低來大致估計(jì)化學(xué)毒物在體內(nèi)分布范圍的寬窄。經(jīng)靜脈注射染毒時(shí),一房室模型計(jì)算Vd的公式為:
Vd(L/kg)=X0(染毒劑量,mg/kg)/C0(時(shí)間為零時(shí)毒物的血漿濃度,mg/L)
3.消除速率常數(shù)(Ke):表示單位時(shí)間內(nèi)化學(xué)毒物從體內(nèi)消除的量占體存總量的比例,單位為時(shí)間的倒數(shù)h-1。對(duì)于特定的化學(xué)毒物而言,其Ke值為一常數(shù)。Ke的大小反映了化學(xué)毒物從機(jī)體消除的速度快慢。例如,某毒物的Ke值為0.1h-1,即表示該物質(zhì)每小時(shí)約有體存總量的10%被消除。Ke是毒物動(dòng)力學(xué)的重要參數(shù),與其他消除過程相關(guān)的參數(shù)有關(guān)。
4.曲線下面積(AUC):指化學(xué)毒物從血漿中出現(xiàn)開始到完全消除為止這一時(shí)間過程內(nèi)時(shí)一量曲線下覆蓋的總面積。AUC是一個(gè)反映機(jī)體吸收和消除能力大小的參數(shù)。當(dāng)吸收量一定時(shí),化學(xué)毒物的AUC越大,從機(jī)體消除的速度越慢。經(jīng)靜脈注射染毒時(shí),一房室模型計(jì)算AUC的公式為:
AUC(mg/Lh-1)= X0/VdKe=C0/Ke
5.生物半減期(t1/2):指化學(xué)毒物的血漿濃度下降一半所需要的時(shí)間。它是衡量機(jī)體消除化學(xué)毒物能力的又一重要參數(shù)。如前所述,凡體內(nèi)過程屬于一級(jí)速率的化學(xué)物,其半減期為恒定值。半減期的計(jì)算公式為:
t1/2(min、h或d)= 0.693/Ke
6.清除率(CL):指單位時(shí)間內(nèi),機(jī)體所有消除途徑能夠排除的化學(xué)毒物占有的血漿容積值。CL同樣是一個(gè)反映機(jī)體清除化學(xué)毒物效率的參數(shù)。計(jì)算公式為:
CL(L/kgh-1)=KeVd= X0/AUC
7.生物利用度(F):又稱生物有效度。指化學(xué)毒物進(jìn)入機(jī)體時(shí)的吸收率。利用此參數(shù)可以比較化學(xué)毒物以不同途徑進(jìn)入機(jī)體時(shí)的吸收程度。一般而言,F(xiàn)值大者對(duì)機(jī)體的毒作用較強(qiáng)。計(jì)算公式為:
F=AUC(非靜脈注射途徑)/AUC(靜脈注射途徑)
【拓展知識(shí)】
遵義醫(yī)學(xué)院碩士衛(wèi)生毒理專業(yè)介紹
衛(wèi)生毒理碩士點(diǎn)簡(jiǎn)介
遵義醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)教研室具有悠久的教學(xué)和科研歷史,于1947年在大連醫(yī)學(xué)院成立公共衛(wèi)生學(xué)教研室,1969年大連醫(yī)學(xué)院南遷遵義后仍保留的首批教研室之一,1992年更名為預(yù)防醫(yī)學(xué)教研室,先后曾有多名全國(guó)知名的教授來匡棣、仲來福、金泰廙等在我室工作過。在前輩奠定的良好基礎(chǔ)上,我們經(jīng)過多年的努力,于2005年增設(shè)為面向全國(guó)招收碩士研究生的衛(wèi)生毒理學(xué)碩士點(diǎn),并于2007年9月成為學(xué)校重點(diǎn)學(xué)科之一。隨著學(xué)科建設(shè)的飛速發(fā)展,在學(xué)校黨委的高度重視下,于2010年9月3日由預(yù)防醫(yī)學(xué)教研室?guī)熧Y組建成立了預(yù)防醫(yī)學(xué)系,并于2011年1月4日成立了公共衛(wèi)生學(xué)院。
衛(wèi)生毒理學(xué)碩士點(diǎn)的師資和技術(shù)隊(duì)伍結(jié)構(gòu)合理,現(xiàn)有教職員工26人,其中教授7人,副教授8人,高級(jí)實(shí)驗(yàn)師1人,講師5人,實(shí)驗(yàn)師1人,助教1人,行政管理人員2名,技工1名,其中已工作博士9人,在讀博士3人,已獲得碩士導(dǎo)師資格的有7人,并引進(jìn)貴州省候鳥型人才1名,已培養(yǎng)碩士研究生50多人。為了使學(xué)科建設(shè)得到持續(xù)發(fā)展,人才培養(yǎng)是關(guān)鍵,我室強(qiáng)調(diào)青年教師必須加強(qiáng)進(jìn)修培訓(xùn)和攻讀博士學(xué)位。
衛(wèi)生毒理學(xué)科現(xiàn)階段科研實(shí)力較強(qiáng),在貴州省本學(xué)科專業(yè)領(lǐng)域居于領(lǐng)先地位,部分位居國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。曾獲得貴州省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)1項(xiàng),貴州省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步三等獎(jiǎng)8項(xiàng),四等獎(jiǎng)9項(xiàng),其它各種獎(jiǎng)項(xiàng)5項(xiàng)。參加國(guó)際學(xué)術(shù)交流4次,國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)交流50多次, 近5年來發(fā)表學(xué)術(shù)論文近100多篇,其中SCI收錄9篇。目前承擔(dān)課題24項(xiàng),擁有科研經(jīng)費(fèi)192.7萬元。擁有4個(gè)穩(wěn)定且又有一定優(yōu)勢(shì)的科研研究方向,即金屬鎘、錳的毒理、環(huán)境毒物與生殖、發(fā)育毒理、營(yíng)養(yǎng)毒理學(xué)和氟、砷所致地方病的研究方向?偟膩碚f,衛(wèi)生毒理學(xué)科近五年來發(fā)展的趨勢(shì)有這樣六個(gè)特點(diǎn)為:科研隊(duì)伍年輕化,師資隊(duì)伍學(xué)歷化,研究隊(duì)伍團(tuán)隊(duì)化,科研項(xiàng)目多樣化,發(fā)表論文高檔化,實(shí)驗(yàn)設(shè)備先進(jìn)化。另外,我學(xué)科重視教學(xué)和科研實(shí)驗(yàn)室的建設(shè),在規(guī)范化管理的同時(shí),引進(jìn)一些學(xué)科獨(dú)有的教學(xué)和科研設(shè)備,來相應(yīng)地提高教學(xué)水平和改善科研技術(shù)手段。
以教學(xué)為中心、不斷提高教學(xué)質(zhì)量是學(xué)校工作永恒的主題。而科研是提高教學(xué)質(zhì)量的推進(jìn)器,以科研促進(jìn)教學(xué)是提高大學(xué)教學(xué)質(zhì)量的重要途徑。衛(wèi)生毒理學(xué)科重視科研工作,以科研促進(jìn)教學(xué),深化教學(xué)改革,優(yōu)化課程體系,更新教學(xué)內(nèi)容,提高和促進(jìn)了本科教學(xué)水平。除科室每三周一次的內(nèi)部學(xué)術(shù)活動(dòng)外,還不間斷地邀請(qǐng)?jiān)和鈱<疫M(jìn)行學(xué)術(shù)講座,擴(kuò)大教師和學(xué)生的知識(shí)面。另根據(jù)我科室?guī)熧Y隊(duì)伍建設(shè)相對(duì)較為穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)較為合理,已經(jīng)形成了中青年教授群和博士群的特點(diǎn),我們?cè)诮虒W(xué)安排中,對(duì)臨床醫(yī)學(xué)本科的學(xué)生進(jìn)行了預(yù)防醫(yī)學(xué)衛(wèi)生學(xué)部分的雙語教學(xué)實(shí)踐,使我科教學(xué)水平提高到一個(gè)新的層面。
總之,在學(xué)院黨委的正確領(lǐng)導(dǎo)下,經(jīng)過科室全體教職員工的努力,相信在不久的將來,衛(wèi)生毒理學(xué)科將成為省級(jí)重點(diǎn)學(xué)科之一,學(xué)科建設(shè)將得到持續(xù)的發(fā)展。
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