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中藥師考點(diǎn)：顆粒劑的質(zhì)量要求
顆粒劑(Granules)是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑和泡騰性顆粒劑，若粒徑在105-500微米范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑。其主要特點(diǎn)是可以直接吞服，也可以用溫水沖入水中飲入，應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。
《中國(guó)藥典》1995年版一部附錄顆粒劑(沖劑)通則要求檢查外觀、粒度、水分、溶化性、硬度、裝量差異及重量差異。衛(wèi)生部還規(guī)定了衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
1.外觀
顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致，無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。
2.粒度
除另有規(guī)定外，取單劑量包裝的顆粒劑5袋(瓶)或多劑量包裝顆粒劑1包(瓶)，稱定重量，置藥篩內(nèi)過(guò)篩。過(guò)篩時(shí)，將篩保待水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動(dòng)3分鐘。不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩的顆粒和粉末總和，不得超過(guò)8.0%。
3.水分
(1)顆粒劑，取供試品，照水分測(cè)定法(藥典附錄Ⅸ H)測(cè)定。除另有規(guī)定外，不得過(guò)5.0%。
(2)塊形沖劑，取供試品，破碎成直徑3mm的顆粒，照水分測(cè)定法(藥典附錄Ⅸ H)測(cè)定。除另有規(guī)定外，不得過(guò)3.0%。
4.溶化性
取供試品(顆粒劑10g;塊形沖劑1塊，稱定重量)，加熱水20倍，攪拌5分鐘，可溶性顆粒劑應(yīng)全部溶化，允許有輕微渾濁;混懸性顆粒劑應(yīng)能混懸均勻，并均不得有焦屑等異物;泡騰性顆粒劑遇水時(shí)應(yīng)立即產(chǎn)生二氧化碳?xì)猓⒊逝蒡v狀。
5.硬度
取供試品5塊，從lm高處平墜于厚度2cm松木板上，不得有一塊破碎(缺角、缺邊不作破碎論)。
6.裝量差異
單劑量包裝的顆粒劑裝量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法：取供試品10袋(瓶)，分別稱定每袋(瓶)內(nèi)容物的重量，每袋(瓶)的重量與標(biāo)示量相比較(有含量測(cè)定的與平均裝量相比較)，超出限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。
非單劑量大規(guī)格包裝的顆粒劑不檢查裝量差異。塊形沖劑應(yīng)符合重量差異規(guī)定。
7.重量差異
塊形沖劑的重量差異限度應(yīng)符合左表規(guī)定。
檢查法：取供試品10塊，分別稱定每塊內(nèi)容物的重量，每塊的重量與標(biāo)示重量相比較(有含量測(cè)定項(xiàng)的塊形沖劑與平均重量相比較)，超出限度的不得多于2塊，并不得有1塊超出限度1倍。
8.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
顆粒劑每克不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵;不含藥材原粉顆粒劑細(xì)菌不得超過(guò)1000個(gè)/g，霉菌不得超過(guò)100個(gè)/g;含藥材原粉的顆粒劑細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)1000O個(gè)/g，霉菌數(shù)不得超過(guò)500O個(gè)/g。其檢查方法按衛(wèi)生部《藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法》檢查。
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