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質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)優(yōu)選(15篇)

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)1

　　1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)優(yōu)選(15篇)

　　2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢(xún)、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的'執(zhí)行研發(fā)管理流程;

　　3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

　　4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程質(zhì)量跟蹤、評(píng)審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及預(yù)警;

　　5、對(duì)缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測(cè)試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項(xiàng)目過(guò)程開(kāi)發(fā)狀態(tài)，輸出QA。

　　6、對(duì)項(xiàng)目的文檔、源碼、測(cè)試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

　　7、負(fù)責(zé)對(duì)外部反饋的問(wèn)題進(jìn)行收集，反饋，推動(dòng)問(wèn)題解決;

　　8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)臨床研究中心對(duì)外對(duì)內(nèi)所有資料的初步審核。

　　2、負(fù)責(zé)初步審核項(xiàng)目稽查報(bào)告

　　3、按照計(jì)劃開(kāi)展項(xiàng)目的'質(zhì)量控制工作

　　4、定期對(duì)臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總

　　5、定期整理法律法規(guī)

　　6、對(duì)運(yùn)營(yíng)部提出的問(wèn)題進(jìn)行初步解答

　　7、制作費(fèi)用預(yù)算

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)3

　　1、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，并推動(dòng)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn);

　　2、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)、檢驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)、庫(kù)房現(xiàn)場(chǎng)、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;

　　3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程、物料驗(yàn)收及發(fā)放過(guò)程，監(jiān)督確認(rèn)與驗(yàn)證過(guò)程、不合格品處理過(guò)程等;

　　4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測(cè)工作。

　　5、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

　　6、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的`審計(jì)工作。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)4

　　1.在線不良品故障信息與分析記錄信息的錄入

　　2.在線不良品的復(fù)判，導(dǎo)出不良報(bào)文

　　3.根據(jù)故障信息與不良報(bào)文，初步確定不良品的根本原因

　　4.根據(jù)過(guò)程工程師給出的`改善措施，落實(shí)后續(xù)此類(lèi)不良品的維修方案

　　5.遇到批量產(chǎn)品產(chǎn)生較大數(shù)量不良時(shí)(如>10件)，及時(shí)進(jìn)行升級(jí)處理

　　6.針對(duì)從客戶(hù)返回的零公里產(chǎn)品，進(jìn)行登記，并進(jìn)行初步分析

　　7.協(xié)助工程師定期處理不合品庫(kù)的產(chǎn)品

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)5

　　1.建立并執(zhí)行本公司及服務(wù)場(chǎng)所的公共衛(wèi)生防疫體系，包括制度文件、實(shí)施流程和及監(jiān)督管理措施。

　　2.本公司及服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生防疫實(shí)操。

　　3.公共衛(wèi)生健康產(chǎn)品的研發(fā)、設(shè)計(jì)和采購(gòu)。

　　4.服務(wù)場(chǎng)所公共衛(wèi)生風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

　　5.公共衛(wèi)生防疫體系培訓(xùn)。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)6

　　1.研發(fā)質(zhì)量體系建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)

　　2.研發(fā)質(zhì)量目標(biāo)和研發(fā)方案報(bào)告的審核，以及變更控制管理、過(guò)程跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)控制管理和定期體系內(nèi)審工作

　　3.負(fù)責(zé)與研發(fā)產(chǎn)品相關(guān)記錄審核和批準(zhǔn);跟蹤和收集數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)完整性，符合注冊(cè)檢查及GMP審計(jì)的要求。

　　4.研發(fā)用物料管理的批準(zhǔn)，包括供應(yīng)商資質(zhì)確認(rèn)、審計(jì)，物料的放行等;

　　5.工藝技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立

　　6.工藝研發(fā)及分析方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證等試驗(yàn)記錄的控制和歸檔

　　7.研發(fā)到生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移過(guò)程中的`知識(shí)轉(zhuǎn)移管理

　　8、負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查;

　　9.協(xié)調(diào)研發(fā)和生產(chǎn)部門(mén)溝通

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)7

　　1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實(shí)施(目標(biāo)、計(jì)劃、月會(huì)等)。

　　2、建立推行并完善公司的'質(zhì)量管理體系及專(zhuān)案改善計(jì)劃。

　　3、公司KPI指標(biāo)的達(dá)成、流程績(jī)效KPI指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)分析改進(jìn)。

　　4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理。

　　5、客戶(hù)滿意度調(diào)查。

　　6、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練。

　　7、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施。

　　8、上級(jí)主管交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)8

　　1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和質(zhì)量手冊(cè)

　　2.、負(fù)責(zé)公司成品的質(zhì)量檢驗(yàn)

　　3.、嚴(yán)格按照產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，及時(shí)、準(zhǔn)確填寫(xiě)相關(guān)檢測(cè)數(shù)據(jù)，并保證數(shù)據(jù)的完整性;及時(shí)出具產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

　　4.、工作中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)異�，F(xiàn)象，應(yīng)立即上報(bào)部門(mén)主管，及時(shí)糾正、處理異常情況

　　5.、負(fù)責(zé)街產(chǎn)品原始記錄匯總、整理工作，并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔，妥善保管

　　6.、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、檢具的使用和保管

　　7、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器設(shè)備的使用、維護(hù)保養(yǎng)及驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)工作的`正常進(jìn)行

　　8、每月對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)

　　9、完成公司安排的其它臨時(shí)性工作

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)9

　　1、審查進(jìn)口食品的.營(yíng)養(yǎng)標(biāo)示和成分是否符合國(guó)標(biāo)及進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn);

　　2、確保所負(fù)責(zé)標(biāo)簽符合國(guó)家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

　　3、了解國(guó)家關(guān)于進(jìn)口食品標(biāo)簽執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);

　　4、跟蹤標(biāo)簽審核、收樣貼標(biāo)，標(biāo)簽商檢備案及批量制作流程，協(xié)調(diào)與標(biāo)簽制作廠商及相關(guān)部門(mén)關(guān)系;

　　5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)不符合事件進(jìn)行管理、跟蹤，及時(shí)關(guān)閉及CAPA有效性檢查跟蹤確認(rèn)。

　　2、審核NCE報(bào)告并確保所有NCE己按照批準(zhǔn)的.SOP進(jìn)行了適當(dāng)?shù)奶幚聿⒎螱MP要求;

　　3、負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門(mén)人員進(jìn)行NCE管理培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理會(huì)議中NCE相關(guān)質(zhì)量質(zhì)標(biāo)統(tǒng)計(jì)及準(zhǔn)備，并參加會(huì)議;

　　5、起草、修訂NCE相關(guān)的質(zhì)量管理文件及記錄。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)各類(lèi)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表的編制與發(fā)布，質(zhì)量改善項(xiàng)目及經(jīng)營(yíng)體報(bào)表的`編制;

　　2、負(fù)責(zé)FTT、CFPA、單臺(tái)不良、3MIS等質(zhì)量指標(biāo)分解，并推動(dòng)問(wèn)題整改、跟蹤及驗(yàn)證;

　　3、負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)質(zhì)量改善項(xiàng)目的立項(xiàng)方案的策劃，以及后期的推進(jìn)、閉環(huán)驗(yàn)收，確保項(xiàng)目順利達(dá)成;

　　4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控，推動(dòng)前工程不良的改進(jìn)，并做好跟蹤、驗(yàn)證、直至閉環(huán);

　　5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求，建立電動(dòng)車(chē)質(zhì)量管理體系，并不斷維護(hù)及改進(jìn);

　　6、對(duì)接客戶(hù)服務(wù)部，及時(shí)推動(dòng)市場(chǎng)制造問(wèn)題整改、跟蹤及驗(yàn)證。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)12

　　1、負(fù)責(zé)原材料、半成品及成品的'質(zhì)量檢測(cè)工作;

　　2、完成每天的實(shí)驗(yàn)記錄，并及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

　　3、對(duì)每天的質(zhì)量檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析并及時(shí)匯報(bào)至主管領(lǐng)導(dǎo)。

　　4、定期對(duì)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)，向QC主管匯報(bào)。

　　5、定期對(duì)檢測(cè)相關(guān)文件進(jìn)行整理和存檔。

　　6、部門(mén)上級(jí)交辦的其他工作。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)13

　　1、負(fù)責(zé)處理質(zhì)量符合性事宜，如偏差、變更、CAPA等，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系；

　　2、監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室GMP運(yùn)行狀況；

　　3、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室調(diào)查事宜；

　　4、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)實(shí)施e—QMS；

　　5、協(xié)助QA團(tuán)隊(duì)審核報(bào)告、發(fā)放報(bào)告。

質(zhì)量專(zhuān)員工作職責(zé)14

　　1、遵守生產(chǎn)中各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)法規(guī)，按照有關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及時(shí)準(zhǔn)確地完成檢驗(yàn)任務(wù)，保證安全生產(chǎn);

　　2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品及成品的分析檢驗(yàn)工作，在檢驗(yàn)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題或異�，F(xiàn)象，應(yīng)及時(shí)匯報(bào)，并協(xié)同查找原因，妥善處理;

　　3、按規(guī)定定期做好各種試劑、試液的配制和儀器、器具的維護(hù)、校正等工作;

　　4、及時(shí)、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫(xiě)檢驗(yàn)原始記錄和出具的.檢驗(yàn)報(bào)告單，化驗(yàn)的結(jié)果出來(lái)后要認(rèn)真填寫(xiě)化驗(yàn)單，做到數(shù)字精確，資料齊全，并送主管生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)簽字;

　　5、化驗(yàn)儀器用完后有及時(shí)清洗，化驗(yàn)室內(nèi)常保持良好的衛(wèi)生狀況。