藥理學(xué)常用名詞解釋

藥物：用以預(yù)防、治療和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。從廣義上講，凡是影響機(jī)體器官生理功能及/或細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)，都屬于藥物的范疇。 藥理學(xué):是研究藥物的學(xué)科之一。是為臨床合理用藥，防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)。它研究藥物與機(jī)體（包括病原體）相互作用的規(guī)律及其原理。

藥效動(dòng)力：全稱藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)，簡稱藥效學(xué)。是研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)，既研究藥物對(duì)機(jī)體（或病原體）的作用和作用機(jī)制。換言之，研究在藥物的影響下，機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化。

藥代動(dòng)力學(xué)：全稱藥物代謝動(dòng)力學(xué)，簡稱藥代學(xué)。是研究機(jī)體對(duì)藥物作用規(guī)律的科學(xué)。即研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程中，藥物效應(yīng)及體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。換言之，研究機(jī)體是如何對(duì)藥物進(jìn)行處理的。

藥物作用：是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用。是動(dòng)因，是分子反應(yīng)機(jī)制，有其特異性。

藥理效應(yīng)： 是藥物作用的結(jié)果，是機(jī)體反應(yīng)的表現(xiàn)，對(duì)不同器官有其選擇性。因此，藥理效應(yīng)實(shí)際上是藥物作用于機(jī)體后所引起的機(jī)體組織細(xì)胞原有功能水平的改變。

藥物作用的基本表現(xiàn)：1..興奮性的改變：興奮，抑制；2..新陳代謝的改變：有些藥物通過調(diào)節(jié)機(jī)體的新陳代謝，改變體液成分而發(fā)揮作用。腎上腺素——血糖， 胰島素——血糖；3.反應(yīng)性的改變：少數(shù)藥物還能改變機(jī)體的反應(yīng)性。如免疫抑制藥和免疫調(diào)節(jié)藥。

興奮： 使機(jī)體器官原有的機(jī)能活動(dòng)加強(qiáng)或提高。 興奮藥：凡能引起機(jī)體器官功能活動(dòng)加強(qiáng)或提高的藥物。

抑制： 使機(jī)體器官原有的機(jī)能活動(dòng)減弱或減低。

抑制藥：凡能引起機(jī)體器官機(jī)能活動(dòng)減弱或降低的藥物。

藥物作用的方式：1.直接作用 2.間接作用 3.局部作用4.吸收作用

直接作用 ：藥物對(duì)所接觸的組織器官直接產(chǎn)生的作用。亦稱原發(fā)作用。

間接作用 ：由于藥物的直接作用而引起的其它組織器官的繼發(fā)反應(yīng)。也稱續(xù)發(fā)作用。 局部作用：藥物未被吸收入血流之前，就在用藥部位出現(xiàn)的作用。酒精——皮膚表面的消毒作用；利多卡因——表面麻醉作用。

吸收作用：藥物被吸收后，進(jìn)入血液循環(huán)而發(fā)揮的作用。吸收作用一般也指藥物被轉(zhuǎn)運(yùn)到全身各組織器官后發(fā)生的作用，故有時(shí)也稱全身作用。 如抗生素被吸收后，分布到全身而發(fā)揮的抗感染作用。

藥物作用的選擇性：許多藥物在適當(dāng)劑量時(shí)，往往對(duì)某一個(gè)或幾個(gè)組織器官發(fā)生作用，而對(duì)其他組織器官很少或幾乎不發(fā)生作用。

藥物作用的選擇性是相對(duì)的： 1. 某些藥物的選擇性高，另一些則較低；

2. 某些藥物小劑量時(shí)只選擇性地作用于個(gè)別組織器官，大劑量時(shí)則可對(duì)幾個(gè)組織或器官的功能都產(chǎn)生影響，甚至引起廣泛的全身性毒性反應(yīng)。

藥物作用選擇性產(chǎn)生的原因：1. 不同組織細(xì)胞對(duì)藥物的反應(yīng)性不同； 2. 藥物對(duì)不同組織的親和力不同； 3. 受體分布不均一，不同組織受體分布的多少和類型存在差異；

4. 藥物在不同組織的代謝速率不同。

藥物作用的臨床效果：防治作用，不良反應(yīng)。

預(yù)防作用： 在疾病發(fā)生之前用藥。以防止疾病或癥狀的發(fā)生，稱為預(yù)防作用。如 抗過敏藥——防暈動(dòng)癥；接種卡介苗——預(yù)防結(jié)核病等。

治療作用： 用藥的目的在于防治疾病，凡符合用藥目的，或能達(dá)到防治疾病效果的作用，叫做治療作用。

治療作用又可分為：對(duì)因治療和對(duì)癥治療。

對(duì)因治療：用藥的目的在于消除原發(fā)治病因子的，稱為對(duì)因治療，或稱治本。

對(duì)癥治療 ：用藥目的在于改善疾病癥狀的叫做對(duì)癥治療，或稱治標(biāo)。

不良反應(yīng) ： 是由藥物引起的與用藥目的無關(guān)的，對(duì)機(jī)體不利的作用的總稱。按其性質(zhì)，常見的有以下幾種：副作用，毒性反應(yīng)，過敏反應(yīng)，后遺效應(yīng)。

副作用：指藥物在治療劑量時(shí)所產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。

毒性反應(yīng)：是指在用藥劑量過大或蓄積過多時(shí)發(fā)生的機(jī)體生理生化功能紊亂或結(jié)構(gòu)的病理變化。

過敏反應(yīng)：亦稱變-態(tài)反應(yīng)（Allergic reaction),是少數(shù)特異體質(zhì)的病畜受到某些藥物刺激后所發(fā)生的免疫病理反應(yīng)。

后遺效應(yīng) ：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度（有效濃度）以下時(shí)，殘存的藥理效應(yīng)。 苯巴比妥催眠 ——次晨頭暈、困倦， 長期使用糖皮質(zhì)激素——腎上腺皮質(zhì)功能低下，持續(xù)數(shù)月。

量效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，隨著藥物劑量或濃度的增加或減少，藥物的藥理效應(yīng)也相應(yīng)增強(qiáng)或減弱，這種劑量與藥理效應(yīng)在一定范圍內(nèi)成比例的關(guān)系，叫做量效關(guān)系，或濃度-效應(yīng)關(guān)系。

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劑量：是指防治疾病作用所需的用量。

最小有效量：亦稱閾值量（Threshold dose）。指藥物達(dá)到開始出現(xiàn)治療作用的劑量。

有效量：亦稱治療量或常用量。臨床上常用于防止疾病，既可獲得明顯療效，而又比較安全的劑量。

半數(shù)有效量： 在一群動(dòng)物中引起50%的動(dòng)物陽性反應(yīng)或有效的劑量。用ED50表示。 中毒量：超過極量，引起機(jī)體毒性反應(yīng)的劑量。

半數(shù)致死量：在一群實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中引起50%的動(dòng)物死亡的劑量。用LD50表示。 藥物的治療指數(shù)：LD50/ED50

量效關(guān)系曲線：量效關(guān)系曲線常用曲線來表示。如果以橫坐標(biāo)表示對(duì)數(shù)劑量，縱坐標(biāo)表示效應(yīng)強(qiáng)度，則量效曲線幾乎呈一條對(duì)稱的S型曲線，即量效關(guān)系曲線。藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的表示有2種： 量反應(yīng)－連續(xù)增減的量變，用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示；質(zhì)反應(yīng)－用全或無，陽性或陰性表示。

量效關(guān)系曲線表明： ①當(dāng)藥物劑量過小，達(dá)不到閾值量時(shí)，藥物就不會(huì)產(chǎn)生任何藥理效應(yīng)；②藥物必須達(dá)到一定的劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)；③在一定范圍內(nèi)，隨著藥物劑量或濃度的增加，藥物作用強(qiáng)度也相應(yīng)增加，直至達(dá)到最大效應(yīng)；④藥物效應(yīng)的增加是有一定極限的，此極限就是最大效應(yīng)。藥物達(dá)到最大效應(yīng)后，劑量再加大，藥物效應(yīng)也不會(huì)增加。

構(gòu)效關(guān)系： 藥理作用的特異性取決于化學(xué)反應(yīng)的專一性，而化學(xué)反應(yīng)的專一性則又取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，這種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其藥理效應(yīng)之間的關(guān)系，稱為構(gòu)效關(guān)系。

化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系：一般來說，化學(xué)結(jié)構(gòu)非常相似的藥物，常表現(xiàn)為相似或相反的作用。 如：麻黃堿與腎上腺素， 組織胺與抗組胺藥。

立體結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系： 藥物的立體結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)也有密切關(guān)系�；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體，作用可能也不同，多數(shù)藥物的左旋體具有藥理作用，而右旋體則無作用。 如左旋氯霉素、左旋咪唑，左旋腎上腺素。

藥物作用機(jī)制：1.改變理化環(huán)境：脂溶性——液體石蠟（潤便），滲透壓——甘露醇（脫水、導(dǎo)瀉），吸附力——藥用碳（止泄） ；2.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程：維生素、氨基酸、礦物質(zhì)等——參與正常生理代謝過程，使缺乏癥得到糾正； 磺胺類藥物——與細(xì)菌的PABA競(jìng)爭(zhēng)，阻斷細(xì)菌的葉酸代謝，從而使敏感菌受到抑制。3.對(duì)酶的抑制或促進(jìn)作用：胰島素——促進(jìn)己糖激酶的活性，產(chǎn)生降血糖作用；新斯的明——抑制膽堿酯酶，發(fā)揮擬膽堿作用；解磷啶——使被有機(jī)磷酸酸類抑制的Ach恢復(fù)活性，產(chǎn)生解毒作用。4.影響細(xì)胞膜的

通透性普魯卡因酰胺——穩(wěn)定心肌細(xì)胞膜，抑制Na+ 、K+ 、Ca++的通透性，產(chǎn)生抗心率失常作用；苯妥因鈉——穩(wěn)定大腦細(xì)胞膜的通透性，產(chǎn)生抗癲癇作用； 表面活性劑和鹵素類等——降低細(xì)菌的表面張力，增加菌體細(xì)胞膜的通透性，發(fā)揮抗菌作用：5.影響活性物質(zhì)的釋放：麻黃堿促進(jìn)腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素，產(chǎn)生升壓作用；溴芐銨則抑制去甲腎上腺素的釋放，產(chǎn)生降壓和抗心率失常作用。6.影響免疫機(jī)能： 免疫增強(qiáng)藥（左咪唑）——增強(qiáng)機(jī)體免疫功能；免疫抑制藥（環(huán)孢霉素）——抑制機(jī)體免疫功能。7.作用于受體。

受體：是一類位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)具有介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的蛋白質(zhì)。能識(shí)別某些相應(yīng)的藥物，并與之發(fā)生特異的可逆性結(jié)合，從而導(dǎo)致組織或器官發(fā)生特定的生物效應(yīng)。

激動(dòng)劑： 藥物與受體結(jié)合后，可能會(huì)興奮受體，產(chǎn)生藥理效應(yīng)，這種藥物叫激動(dòng)劑（Agonist）或興奮劑。

拮抗劑：藥物與受體結(jié)合后，也可能會(huì)阻斷受體，產(chǎn)生對(duì)抗作用，這種藥物稱拮抗劑或阻斷劑。

藥物與受體結(jié)合后，是否引起生物效應(yīng)，主要取決于以下兩個(gè)因素： ① 藥物是否具有親和力。親和力是指藥物與其作用物（受體、酶等）的結(jié)合力； ② 藥物是否具有內(nèi)在活性，亦稱效應(yīng)力，是指藥物產(chǎn)生生物效應(yīng)的能力。

藥物與受體的繼發(fā)性變化：① 激活細(xì)胞膜上的酶② 改變細(xì)胞膜的通透性 ③ 調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的合成。

藥代動(dòng)力學(xué)：是研究機(jī)體對(duì)藥物處理過程的科學(xué)，既研究藥物在機(jī)體內(nèi)吸收、分布、轉(zhuǎn)化、代謝和排泄等過程中藥物效應(yīng)及血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。

藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)： 藥物從給藥部位進(jìn)入血液，從血液分布到各組織，以及自體內(nèi)排泄，都要通過機(jī)體的生物膜，這一過程稱為藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，簡稱轉(zhuǎn)運(yùn)。換言之藥物在體內(nèi)的吸收、分布、排泄過程叫做藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)。

藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)主要有以下四種形式：1。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物由高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到低濃度一側(cè)的過程。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)又包括以下二種形式：簡單擴(kuò)散，濾過。2.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物由低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度的一側(cè)的過程，在該過程中，細(xì)胞膜為轉(zhuǎn)運(yùn)提供載體，且消耗能量，有飽和現(xiàn)象。 ：3.易化擴(kuò)散 又稱促進(jìn)擴(kuò)散，是靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。

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：4.胞飲胞吐/吞噬作用細(xì)胞膜通過主動(dòng)變型，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程，稱為胞飲胞吐。

藥物的體內(nèi)過程：吸收，分布，代謝 ，排泄。

吸收：藥物從用藥部位經(jīng)過細(xì)胞組成的屏障膜進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。

藥物被吸收的途徑從總體看有兩種：，消化道吸收，消化道外吸收。

首過消除（第一關(guān)卡消除）：藥物在胃腸吸收的途徑主要是經(jīng)過毛細(xì)血管，再匯集于肝門靜脈進(jìn)入肝臟。許多藥物在通過腸粘膜及肝臟經(jīng)過滅活代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這叫做首過消除。

影響藥物在消化道吸收的主要因素：1.藥物的理化性質(zhì)：分子的大小，脂溶性，解離度 ，溶解度；2.吸收部位的環(huán)境： 胃腸排空速度， 胃腸蠕動(dòng)快慢， 同時(shí)服用的食物或其他藥物， 胃腸道pH；3.藥物的劑型胃內(nèi)容物充盈程度； 4.病理因素

消化道外吸收：通過各種注射、吸入或局部給藥等方法的吸收。 1 靜脈注射 2 吸 3 肌肉注射， 皮下注射，腹腔注射 。

注射給藥的吸收速度主要取決于：① 制劑的溶解度；② 藥物的劑型；③ 給藥局部組織的血流量。

分布：藥物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，叫做分布。

影響藥物分布的因素主要有：① 藥物的理化性質(zhì)：如分子大小、脂溶性、極性、解離度等。

脂溶性高或小分子的易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，離子型藥物較難通過毛細(xì)血管壁而進(jìn)入組織。② 局部組織的血流量：血流量大的器官，如心肝腎腦等，藥物在這些器官的灌注比較充分，往往易于在這些器官發(fā)揮藥理作用或引起毒性反應(yīng)。③ 藥物與血漿蛋白結(jié)合：藥物進(jìn)入血漿中有一部分與血漿蛋白結(jié)合，稱結(jié)合型藥物；有一部分則保持游離狀態(tài)，稱游離型藥物。④ 組織屏障： 血腦屏障—許多大分子或極性高的藥物不易透過血腦屏障而進(jìn)入腦組織，只有脂溶性較高，未與血漿蛋白結(jié)合的非離子型藥物才能通過；胎盤屏障——胎盤屏障的穿透性和一般細(xì)胞膜相似。 ⑤ 藥物與組織的親和力：藥物與器官或組織的親和力越大，它在該組織中的分布就越多。 ⑥ 病理因素： 嚴(yán)重的寄生蟲病、失血性疾病或營養(yǎng)不良患畜，由于血漿蛋白大大減少，可使血中游離藥物濃度增加，影響藥物作用的強(qiáng)度。

代謝：又稱生物轉(zhuǎn)化，是藥物在體內(nèi)的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化過程。藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化方式最重要的有氧化、還原、分解及結(jié)合四種。

肝藥酶： 藥物代謝的主要器官是肝臟，也可發(fā)生在血漿、腎、肺、腸及胎盤。這是因?yàn)楦闻K中存在著與藥物代謝關(guān)系密切的微粒體酶，由于它們可促進(jìn)藥物代謝，故稱肝臟微粒體藥物代謝酶 ，簡稱肝藥酶。

藥酶誘導(dǎo)劑：能提高肝藥酶的活性或能加速其合成的藥物稱為藥酶誘導(dǎo)劑，如苯巴比妥、水合氯醛等 。

藥酶抑制劑：能抑制肝藥酶活性或減少藥酶合成的藥物，稱為藥酶抑制劑，如雷米封、氯霉素等。

影響藥物代謝的因素：① 遺傳因素② 藥酶誘導(dǎo)劑與抑制劑③ 病理因素

排泄：已吸收入血的原型藥物或其代謝產(chǎn)物通過機(jī)體排泄器官排出體外的過程，叫做排泄。 影響藥物排泄的主要因素①尿液pH ②病理因素 ③藥物的理化性質(zhì)

血漿藥物濃度： 藥物的血中濃度通常是指血漿中的濃度。因?yàn)榇蠖鄶?shù)藥物的藥效強(qiáng)度與血漿藥物濃度是平行一致的，因此，血漿藥物濃度常常是反映作用部位藥物濃度的可靠指標(biāo)，也是藥效強(qiáng)度的指標(biāo)。

時(shí)效（量）關(guān)系：藥物在血漿中的濃度是隨時(shí)間而變化的，血藥濃度隨時(shí)間而變化的規(guī)律，可用時(shí)效或時(shí)量曲線來表示。

血漿半衰期：簡稱半衰期。指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。① 潛伏期；② 高峰期； ③ 持續(xù)期；④ 殘留期。

聯(lián)合用藥： 臨床上同時(shí)使用兩種以上的藥物治療疾病，稱為聯(lián)合用藥。其目的是提高療效，消除或減輕某些毒副作用；適當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用抗菌藥也可減少細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

藥物相互作用按其作用機(jī)制可分為：藥動(dòng)學(xué)的相互作用，藥效學(xué)的相互作用，體外相互作用。 聯(lián)合用藥一般可產(chǎn)生以下兩種相互作用：協(xié)同作用，拮抗作用。

協(xié)同作用：兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應(yīng)用后，使藥物的效應(yīng)加強(qiáng)，稱為協(xié)同作用。又可分為：相加作用，增強(qiáng)作用。

相加作用：各藥合用的總藥效等于各藥單用時(shí)效應(yīng)的總和。

增強(qiáng)作用：各藥配伍應(yīng)用后，其總藥效超過各藥單用時(shí)效應(yīng)的總和。

拮抗作用： 兩種或兩種以上藥物合并應(yīng)用后，使藥物的效應(yīng)減弱或抵消，稱為拮抗作用。 配伍禁忌：兩種或兩種以上藥物在體外配伍應(yīng)用時(shí)，直接引起物理性或化學(xué)性的相互作用變化，從而影響藥物的療效，甚至引起不良反應(yīng)，此稱為配伍禁忌。

影響藥物作用的因素：1藥物方面的因素：劑量，劑型，給藥方案，聯(lián)合用藥及藥物相互作用。動(dòng)物方面的因素 2動(dòng)物方面的因素 ：種屬差異，生理因素，病理狀態(tài)，個(gè)體差異 。

藥理學(xué)—名詞解釋2017-04-09 14:33 | #2樓

藥物：指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。

藥理學(xué)：是研究藥物與機(jī)體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。

藥效動(dòng)力學(xué)：是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。 藥代動(dòng)力學(xué)：是研究機(jī)體對(duì)藥物處置的動(dòng)態(tài)變化的學(xué)科。包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）及排泄過程，特別是血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。

一般藥理學(xué)研究：指對(duì)新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用研究。主要是研究藥物對(duì)精神、神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)的作用等。

安慰劑：是不含活性藥物但又暗示某種效應(yīng)的制劑（如在外形、顏色、味道等方面與某種活性藥物或受試藥物相同）

藥物作用：指藥物與機(jī)體組織間的原發(fā)作用

藥物效應(yīng)：藥物原發(fā)作用所引起的機(jī)體器官原有功能的改變。

興奮：凡能使機(jī)體生理、生化功能加強(qiáng)的作用稱為..

抑制：凡能引起功能活動(dòng)減弱的作用

受體：一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理反應(yīng)。

配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)

副作用：指用于治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)

慢性毒性：指長期用藥而逐漸發(fā)生的毒性作用

二重感染：長期使用四環(huán)素類等廣譜性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡被破壞，一些不敏感的細(xì)菌大量繁殖，而引起的繼發(fā)性感染

后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度雖已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)

部分激動(dòng)劑：與受體有親和力，但內(nèi)在活性低的藥物。

競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑：與受體有親和力但沒有內(nèi)在活性，且激動(dòng)劑相互競(jìng)爭(zhēng)相同的受體 極量：產(chǎn)生療效的最大治療量

藥物的效能：指藥物引起的最大效應(yīng)

效價(jià)：指產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)所需要?jiǎng)┝炕驖舛却笮�，與藥物的作用強(qiáng)度成反比

治療指數(shù)：是LD50與ED50的比值，該指數(shù)越大表示藥物越安全

首關(guān)效應(yīng)：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低

表觀分布容積：當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值稱... 消除半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間

個(gè)體差異：在相同用藥情況下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同

快速耐受性：在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受性

交叉耐受性：機(jī)體對(duì)某些產(chǎn)生耐受性后，對(duì)另一藥的敏感也降低

特異質(zhì)：少數(shù)病人對(duì)某些藥物出現(xiàn)極敏感或極不敏感的反應(yīng)，或出現(xiàn)與通常性質(zhì)不同的反應(yīng) 軀體依賴性：反復(fù)用藥后造成身體適應(yīng)狀態(tài)產(chǎn)生欣快感，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥，稱為

精神依賴性：用藥后產(chǎn)生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達(dá)到舒適感

藥物相互作用：兩種或多種藥物合用或先后序貫應(yīng)用，而引起藥物作用和效應(yīng)的變化，稱.. 協(xié)同作用：合并用藥作用增加總稱...

拮抗作用：合并用藥效應(yīng)減弱，兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和

膽堿受體：能與ACh結(jié)合的受體�？煞譃镸、N兩種亞型

腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素結(jié)合的受體稱為...，分為α、β兩種亞型 1

擬膽堿藥：一類作用與ACh相似的藥物，能激動(dòng)膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)肌肉接頭等部位的膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿作用

調(diào)節(jié)痙攣：晶狀體變凸，屈光度增加，看近物清楚，看遠(yuǎn)物模糊的作用

調(diào)節(jié)麻痹：晶狀體受調(diào)節(jié)，屈光度減低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，僅適于遠(yuǎn)視

去極化型肌松藥：與N2受體結(jié)合后，能持續(xù)興奮受體，產(chǎn)生ACh樣作用，隨后受體失去興奮性產(chǎn)生肌松的藥物

非去極化型肌松藥：競(jìng)爭(zhēng)性阻斷ACh對(duì)N2膽堿受體的興奮而引起肌松的藥物

血/氣分布系數(shù)：指血中藥物濃度與吸入氣中藥物濃度達(dá)到平衡時(shí)的比值，血/氣分布系數(shù)大的藥物在血中濃度大，血中藥物分壓升高慢，即達(dá)到血/氣分壓平衡狀態(tài)慢，故誘導(dǎo)期長。 最小肺泡濃度MAC：在一個(gè)大氣壓下，能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中藥物的濃度稱為..，MAC越低，藥物的麻醉作用越強(qiáng)。

分離麻醉：氯-胺-酮可抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng)，選擇性阻斷痛覺沖動(dòng)的傳導(dǎo)，同時(shí)又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng)，使用過程中可引起意識(shí)模糊，短時(shí)記憶缺失，痛覺完全消失，夢(mèng)幻和肌張力增加等，這種意識(shí)和感覺的分離狀態(tài)稱..

帕金森�。海ㄕ痤澆。�，臨床癥狀主要為靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩和共濟(jì)失調(diào)，重癥者伴記憶障礙和癡呆等。

“開-關(guān)”現(xiàn)象：即突然發(fā)生少動(dòng)（肌強(qiáng)直性運(yùn)動(dòng)不能，所謂“關(guān)”），此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時(shí)后又突然恢復(fù)為良好狀態(tài)但常伴有運(yùn)動(dòng)障礙（所謂“開”）。

中樞興奮藥：是一類興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)并提高其功能活動(dòng)的藥物；包括主要興奮大腦皮層的藥物、主要興奮延髓呼吸中樞的藥物以及主要興奮脊髓的藥物。

鎮(zhèn)痛藥：是一類主要用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，選擇性減輕或消除疼痛以及疼痛引起的精神緊張和煩躁不安等情緒反應(yīng)，但不影響意識(shí)及其他感覺的藥物。

非麻醉性鎮(zhèn)痛藥：是一類成癮性小，未列入麻-醉-藥品品種目錄的鎮(zhèn)痛藥，俗稱非成癮性鎮(zhèn)痛藥，如噴他佐辛、曲馬朵、羅通定、奈福泮等

成癮性：即軀體依賴性，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀，表現(xiàn)為興奮、失眠、流涕、流淚、震顫、出汗、嘔吐、腹瀉、肌肉疼痛、發(fā)熱、瞳孔散大、焦慮、甚至虛脫和意識(shí)喪失。

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，絕大多數(shù)還兼有抗炎和抗風(fēng)濕作用的藥物。由于它們?cè)诨瘜W(xué)上不同與甾體類激素，又稱非甾體類抗炎藥。

瑞夷綜合征：病毒感染伴有發(fā)熱的兒童和青少年服用阿司匹林后，出現(xiàn)肝損害和腦病，可致死。

折返：是經(jīng)傳導(dǎo)環(huán)路折回到原處的沖動(dòng)。單次折返可引起期前收縮，連續(xù)折返可引起陣發(fā)性室上性或室心性心動(dòng)過速;多個(gè)折返同時(shí)發(fā)生，可引起心房或心室的撲動(dòng)和顫動(dòng)。 膜反應(yīng)性：指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。

后除極：是在一個(gè)動(dòng)作電位水平與其所激發(fā)的0相除極后所發(fā)生的除極，其頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動(dòng)，膜電位不穩(wěn)定，容易引起異常觸發(fā)活動(dòng)。

早后除極：是發(fā)生在2相和3相中由Ca2+內(nèi)流增加所致的后除極。

遲后除極：是因細(xì)胞內(nèi)Ca2+過荷誘發(fā)的發(fā)生在4相早期由Na+內(nèi)流所致的后除極。 觸發(fā)活動(dòng)：是由后除極電位誘發(fā)的異常沖動(dòng)

奎寧丁暈厥：是用奎寧丁時(shí)，病人突發(fā)陣發(fā)性室性心動(dòng)過速或室顫，使病人神智喪失，四肢抽搐及呼吸停止的反應(yīng)。

金雞納反應(yīng)：是奎寧丁和奎寧所致的腸道反應(yīng)、耳鳴、聽力減退或喪失、勢(shì)力模糊、暈厥及譫妄等特有的反應(yīng)。

碘反應(yīng)：是由含碘化合物在體內(nèi)釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂及變-態(tài)反應(yīng)等。 2

光譜抗心律失常藥：對(duì)室上性和室性快速型心律失常均有療效的藥物。

正性肌力作用：指加強(qiáng)心肌收縮力的作用。

負(fù)性頻率作用：指減慢心率的作用。

強(qiáng)心苷：是具有正性肌力作用的苷類。

變異型心絞痛：是冠脈痙攣所誘發(fā)的一種自發(fā)性心絞痛類型。特點(diǎn)：疼痛發(fā)生與心肌需氧增加無明顯關(guān)系，與冠狀動(dòng)脈血流主流貯備量的減少有關(guān)。

高脂血癥：凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apoB濃度高于正常值為高脂蛋白血癥或高脂血癥，易致動(dòng)脈粥樣硬化，共有6型。

調(diào)血脂藥：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的藥物，都有抗動(dòng)脈粥樣硬化作用，稱..

反跳現(xiàn)象：長期用藥如長期服用糖皮質(zhì)激素類藥物在癥狀控制后因減量太快或突然停藥所致愿病復(fù)發(fā)或加重現(xiàn)象。

允許作用：糖皮質(zhì)激素對(duì)某些組織細(xì)胞雖無直接作用，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。

性激素：為性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，屬類固醇化合物。

避孕藥：指阻礙受孕或防止妊娠的一類藥物，現(xiàn)有的避孕藥大多為女用藥，男用藥較少。女用主要為復(fù)方類固醇激素制劑。

抗菌譜：指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍�？咕�藥物的抗菌譜即是它們的治療作用對(duì)象，是臨床選藥的基礎(chǔ)。

抗菌活性：指藥物抑制或殺滅原微生物的能力。

抗生素后效應(yīng)（PAE）：指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對(duì)微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時(shí)間。

耐藥性：由細(xì)菌與藥物多次接觸后，對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失。

交叉耐藥性：指致病微生物對(duì)某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對(duì)其他作用機(jī)制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性。

化療：指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞，消除或緩解由它們引起的疾病。

最低抑菌濃度（MIC）：凡有抑制微生物生長、繁殖能力的藥物稱為抑菌劑。能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度稱...

最低殺菌濃度（MBC）：凡有殺滅微生物能力的藥物稱殺菌劑，如青霉素類，氨基糖苷類，喹諾酮類等。能夠殺滅...

突變選擇窗（MPC）：細(xì)菌突變耐藥株在MIC到MPC之間的濃度范圍范圍內(nèi)會(huì)被選擇出來，此即...

青霉素結(jié)合蛋白：為一系列存在于細(xì)菌細(xì)胞膜上的β-內(nèi)酰胺類作用的靶分子-青霉素結(jié)合蛋白（PBPs），是細(xì)菌細(xì)胞壁合成過程中不可缺少的具有催化活性的肽酶，不同細(xì)菌的PBPs種類和數(shù)量有很大差異。

β-內(nèi)酰胺酶：系由細(xì)菌所產(chǎn)生的一種能水解失活β-內(nèi)酰胺類的酶，如窄譜（青霉素酶、頭孢菌素酶）及廣譜類等。

抗真菌藥物：指具有抑制或殺死真菌生長或繁殖的藥物，用于治療真菌感染。

首過效應(yīng))指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低

半衰期：藥物在血液中的濃度或效應(yīng)下降一半所需的時(shí)間。是決定臨床給藥間隔時(shí)間的依據(jù)表觀分布容積apparent volume of distribution（Vd）： 指理論上藥物均勻分布所需容積。 生物利用度（F）： 指藥物實(shí)際被利用的程度。即進(jìn)入血液的藥量與給藥量之比。

最低抑菌濃度(MIC) 指細(xì)菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對(duì)微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時(shí)間

耐藥性：生物病原微生對(duì)抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力

耐受性（Tolerance）：指人體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)

治療指數(shù)：TI）= LD50/ED50

代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全半數(shù)致死量（LD50）：50％的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)對(duì)應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50％的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效時(shí)對(duì)應(yīng)的劑量。

柯興征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥

坪濃度：給藥速度等于消除速度時(shí),血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，坪值 治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全

肝藥酶肝微粒體的細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。

毒性作用；指在藥物劑量過大或蓄積過多的時(shí)機(jī)發(fā)生的危害性反應(yīng)，較嚴(yán)重，但是可以預(yù)知，也是可以避免的一種不良反應(yīng)。

后遺作用；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。

停藥反應(yīng)；指長期用藥后突然停藥，原有疾病的加劇

特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)程度與劑量成正比。

變-態(tài)反應(yīng)：指機(jī)體接受藥物刺激后發(fā)生的異常的免疫反應(yīng)。

反跳現(xiàn)象：長時(shí)間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象

一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除：first-order 藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時(shí)間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除： 單位時(shí)間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動(dòng)力學(xué)。 安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑

腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與α－腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓

成癮性麻藥用藥時(shí)產(chǎn)生欣快感，停藥時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重生理機(jī)能混亂

藥物依賴性：指連續(xù)使用某種麻-醉-藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴求現(xiàn)象。分為生理依賴性和心理依賴性，身體依賴性：是由于反復(fù)用藥造成一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一但中斷用藥，可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷綜合癥。精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為，以便獲得舒適感或避免不適感。這兩個(gè)術(shù)語已取代了習(xí)慣性

量效曲線dose-effect curve：用效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標(biāo)作圖則得。量反應(yīng) graded response：效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。

質(zhì)反應(yīng)quantal response藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化

受體 receptor：是一類介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)到的功能蛋白質(zhì)，能識(shí)別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。 內(nèi)在活性intrinsic activity：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，

激動(dòng)藥agonist：為既有親和力有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效能，

部分激動(dòng)藥partial agonist有較強(qiáng)親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，

拮抗藥antagonist：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物

競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥competitive antagonist： 能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，其結(jié)合是可逆的。 分布distribution：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程

戒斷癥狀withdrawal／abstinence syndrome：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進(jìn)行生理活動(dòng)，維持機(jī)體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動(dòng)發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識(shí)喪失等。

藥效學(xué)：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)。

藥動(dòng)學(xué)：研究藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動(dòng)力學(xué)。

藥物吸收：自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)，或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，也稱首過代謝或首過效應(yīng)。

肝藥酶誘導(dǎo)劑：指凡能增強(qiáng)肝藥酶活性或增加肝藥酶合成的藥物。

肝藥酶抑制劑：指凡能抑制肝藥酶活性或減少肝藥酶生成的藥物。

腸肝循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。

一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除（恒比消除）：是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物多，學(xué)將藥物濃度時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。

零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（恒量消除）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即無論血漿藥物濃度高低，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量不變。

藥物不良反應(yīng)：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)。

副反應(yīng)：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)，通常稱副作用。

毒性反應(yīng)：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。可預(yù)知，應(yīng)避免發(fā)生。

后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。

停藥效應(yīng)：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。

變-態(tài)反應(yīng)：是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。

特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)特殊體質(zhì)的病人對(duì)某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴(yán)重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。

感敏反應(yīng)：服用或局部外用某些藥物后經(jīng)日光照射可產(chǎn)生紅、腫、熱、痛等。

受體：指能與配體結(jié)合并能傳遞信息和引起效應(yīng)的細(xì)胞成分。

激動(dòng)藥：有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。 部分激動(dòng)藥：有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)的激動(dòng)藥。

拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性的藥物；其本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)。

競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：與激動(dòng)藥并用時(shí)，可使激動(dòng)藥的親和力降低，但內(nèi)在活性不改變，結(jié)合是可逆的。

非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥：可使激動(dòng)藥的親和力和內(nèi)在活性均降低，結(jié)合很牢固，是不可逆的。

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