藥理學總結名詞解釋

1. 藥物（drug） 用于治療、預防、診斷疾病的化學物質。

2. 藥理學（pharmacology） 研究藥物與機體or病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學科。

3. 藥效動力學（pharmacodynamics） 藥效學，研究藥物對機體的作用及其作用機制，闡明藥物防治疾病的規(guī)律。

4. 藥代動力學（pharmacokinetics） 藥動學，研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。

5. 發(fā)現(xiàn)新藥 根據實驗藥物的來源，運用各種技術手段，充分了解未知化合物的藥理作用及特點。

6. 評價新藥 經過科學、嚴格的實驗設計，并與已上市的公認的有效藥物進行比較，客觀評價有效化合物的優(yōu)劣，從而決定取舍。

7. 一般藥理學研究 對新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用進行研究。

8. 毒理學（toxicology） 研究外源性物質對機體傷害作用的科學。

藥理學 名詞解釋 總結{考試]2017-04-09 17:23 | #2樓

1、 生物利用度：是指藥物吸收進入體循環(huán)的相對量和速度。

2、 血漿半衰期：是指血漿藥物濃度下降一半所需時間，其長短可反映體內藥物消除速度。

3、 耐受性：指機體在連續(xù)多次用藥后反應性降低，要達到原來反應必須增加劑量。

4、 耐藥性：指病原體或腫瘤細胞對反復用的化學治療藥物的敏感性降低。

5、 向上調節(jié)：指連續(xù)應用拮抗藥后，受體的量增加或受體的密度增加。

6、 向下調節(jié)：指連續(xù)應用激動藥后，受體的量減小或受體的密度減少。

7、 效能（Emax）：也稱最大效應，指隨著劑量或濃度的增加，效應也增加，當效應增加到一定程度后，若繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應不再繼續(xù)增強，這一藥理效應的極限稱為效能。

8、 一級動力學消除：是指體內藥物在單位時間內消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內消除的藥物量與血漿濃度成正比，（T1/2恒定，與血漿濃度無關），一般在藥量小于機體的消除能力時發(fā)生，其給藥時間與對數(shù)濃度曲線呈直線，故又稱線性動力學消除。

9、 零級動力學消除：是指藥物在體內以恒定的速度消除，即不論血漿藥物濃度高低，單位時間內消除的藥物量不變，體內藥物消除速度與初始濃度無關，又稱非線性動力學消除。

10、 治療指數(shù)：半數(shù)中毒劑量（TD50）/半數(shù)有效劑量（ED50）或半數(shù)中毒濃度（TC50）/半數(shù)有效濃度（EC50）的比值，動物實驗中常用半數(shù)致死量（LD50）/半數(shù)有效量（ED50）表示，是藥物安全性的指標，T1僅適用于治療效應與致死（或中毒）效應量效曲線相互平行的藥物，對不平行的藥物還需參考安全范圍。

11、 肝藥酶誘導劑：又稱酶促劑，能使肝藥酶合成增加或活性增強的藥物。

12、 肝藥酶抑制劑：又稱酶抑劑，能使肝藥酶合成減少或活性減弱的藥物。

13、 副反應或副作用：是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，系藥物選擇性低所致。

14、 毒性反應：指劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重，可預知的。

15、 后遺效應：指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。

16、 停藥反應或回躍反應：指突然停藥后原有疾病加劇。

17、 競爭性拮抗藥：指能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結合部位，可使量效曲線平行右移，但最大效能不變。

18、 非競爭性拮抗藥：指與激動藥并用時，可使親和力與活性均降低，即不僅使激動藥的量效曲線右移，且也降低其最大效能的藥物。

19、 首關消除：藥物從胃腸道吸收經門靜脈系統(tǒng)到達全身血循環(huán)前，部分被胃腸壁細胞和肝臟代謝，使進入全身血循環(huán)內的有效藥物量明顯減少，稱為首關消除。

20、 激動藥：既有親和力又有內在活性的藥物，能與受體結合并激動受體而產生效應。

21、 拮抗藥：是指對特異性受體有很強的親和力，但無內在活性的藥物。

22、 部分激動劑：指與受體有一定的親和力，但內在活性低，與激動藥并用還可拮抗激動藥的效應的藥物。

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