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臨床輸血申請(qǐng)登記審核制度

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臨床輸血申請(qǐng)登記審核制度

為規(guī)范我院臨床用血,確保醫(yī)療活動(dòng)安全,有序進(jìn)行,F(xiàn)制定我院臨床輸血申請(qǐng),審核制度如下:

臨床輸血申請(qǐng)登記審核制度

(一)輸血申請(qǐng)制度

1.申請(qǐng)輸血應(yīng)由經(jīng)治醫(yī)師逐項(xiàng)填寫(xiě)《臨床輸血申請(qǐng)單》,由主治醫(yī)師核準(zhǔn)簽字,連同受血者血樣于預(yù)定輸血日期前送交輸血科(縣醫(yī)院)備血。

2.決定輸血治療前,經(jīng)治醫(yī)師應(yīng)向患者或其家屬說(shuō)明輸同種異體血的不良反應(yīng)和經(jīng)血液傳播疾病的可能性經(jīng)得患者或家屬同意,并在《輸血治療同意書(shū)》上簽字,《輸血治療同意書(shū)》入病歷,無(wú)家屬簽字的無(wú)自主意識(shí)患者的緊急輸血,應(yīng)報(bào)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科或主管院長(zhǎng)同意、備案,并記入病歷。

3.患者治療性血液成分去除,血漿置換等,由經(jīng)治醫(yī)師申請(qǐng),有關(guān)科室參加制定治療方案并負(fù)責(zé)實(shí)施,由輸血科(血庫(kù))(縣醫(yī)院)和經(jīng)治醫(yī)師負(fù)責(zé)患者治療過(guò)程的監(jiān)護(hù)。

4、RH(D)陰性和其他稀有血型患者應(yīng)采用自身輸血,同型輸血或配合型輸血。

(二)輸血登記

1、申請(qǐng)輸血的日期

2、受血者姓名、性別、出生日期

3、住院號(hào)、病房號(hào)或床號(hào)

4、臨床診斷及申請(qǐng)輸血的原因

5、受血者的ABO血型(正、反定型)和RH(D)血型檢測(cè)的結(jié)果所采用方法

6、不規(guī)則抗體的篩選結(jié)果

(三)臨床用血審核制度

1、臨床醫(yī)師和輸血醫(yī)技人員應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥,正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)。

2.確定輸血后,經(jīng)過(guò)三查七對(duì)后由專(zhuān)門(mén)人員將受血者血樣與輸血申請(qǐng)單送交輸血科(縣醫(yī)院)雙方進(jìn)行逐項(xiàng)核對(duì)。

3.配血合格后,由專(zhuān)人取血再交進(jìn)行核對(duì)。

4.輸血前由兩名醫(yī)護(hù)人員核對(duì)交叉配血報(bào)告單及血袋標(biāo)簽各項(xiàng)內(nèi)容檢查血袋有無(wú)破損滲漏血色是否正常,準(zhǔn)確無(wú)誤后方可輸血。

5、輸血時(shí),由兩名醫(yī)護(hù)人員帶病歷共同到患者床旁核對(duì)后確認(rèn)與配血報(bào)告相等,再次核對(duì)后,用符合標(biāo)準(zhǔn)的輸血器進(jìn)行輸血。

輸血申請(qǐng)審核登記和用血報(bào)批登記制度2017-04-22 17:22 | #2樓

為保證醫(yī)療臨床用血需要和安全,保障用血者身體健康,科學(xué)、規(guī)范、合理用血,根據(jù)《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》特制定本制度。

一、 科室應(yīng)根據(jù)患者治療需要,按規(guī)定時(shí)限和要求將輸血申請(qǐng)單送交血庫(kù)。輸血申請(qǐng)單由主治醫(yī)師及以上開(kāi)具,按用血審批權(quán)限審簽,申請(qǐng)單書(shū)寫(xiě)規(guī)范、信息記錄完整,對(duì)不符合規(guī)定的,血庫(kù)拒收輸血申請(qǐng)單及標(biāo)本,并記錄,電話通知臨床科室重新填寫(xiě)完整,正確無(wú)誤后方可接收。

二、 根據(jù)《二級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》(2011年版)規(guī)定:

(1) 輸血申請(qǐng)單審核率為100%;

(2) 大量用血報(bào)批審核率為100%。

三、 臨床用血申請(qǐng)超過(guò)三天,仍需繼續(xù)輸血時(shí),須重新抽取血標(biāo)本;

四、 嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》第二十條規(guī)定:

(1)同一患者一天申請(qǐng)備血量800ml(或紅細(xì)胞4U)以下的,由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),上級(jí)醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

(2)同一患者一天申請(qǐng)備血量800ml~1600ml(或紅細(xì)胞4U~8U)的,由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),經(jīng)上級(jí)醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血。

(3)同一患者一天申請(qǐng)備血量達(dá)到或超過(guò)1600ml的(或單例患者用紅細(xì)胞超過(guò)8U),由具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請(qǐng),科主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn),方可備血。

五、 常規(guī)治療用血、擇期手術(shù)備血,申請(qǐng)單及配血標(biāo)本應(yīng)至少于用血前一天完成各級(jí)審批后送血庫(kù),以便血庫(kù)及時(shí)預(yù)約血液成分、完成輸血相容性檢測(cè)。

六、 緊急用血者可優(yōu)先發(fā)血,事后補(bǔ)辦報(bào)批手續(xù)。

七、 值班人員接到用血申請(qǐng)單和標(biāo)本以后,要認(rèn)真檢查申請(qǐng)單內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確,審批、簽字是否符合要求、標(biāo)本是否達(dá)到相關(guān)要求,值班人員應(yīng)拒收不合格申請(qǐng)單或標(biāo)本,并記錄,電話通知臨床科室,不及時(shí)改正的,記錄在《不合格輸血申請(qǐng)單登記本》上,定期匯總分析后上報(bào)醫(yī)務(wù)科。

2017年4月30日

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