處方調(diào)配管理制度_處方調(diào)配管理制度規(guī)定

　　加強(qiáng)處方的管理，預(yù)防事故的發(fā)生，應(yīng)制定規(guī)范的處方調(diào)配管理制度。下面小編為大家整理了有關(guān)處方調(diào)配管理制度的范文，希望對(duì)大家有幫助。

　　處方調(diào)配管理制度篇1

　　1.目的：加強(qiáng)處方藥品的管理，確保本公司處方藥銷售的合法性和準(zhǔn)確性。

　　2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍：適用于本本公司按處方銷售的藥品。

　　4.責(zé)任：執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

　　5.內(nèi)容：

　　5.1 銷售處方藥時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷售，銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售，如顧客不肯留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

　　5.2 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方，方可調(diào)配。

　　5.3 處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4 處方藥銷售后要做好記錄，處方保存2年備查。顧客必須取回處方的，應(yīng)做好處方登記。

　　5.5 對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。

　　5.6 處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。

　　5.7國(guó)家規(guī)定必須憑處方銷售的'藥品要按處方銷售。

　　5.8國(guó)家規(guī)定要進(jìn)行銷售登記的品種要進(jìn)行如實(shí)登記。

　　5.9國(guó)家規(guī)定零售藥店不得出售的品種不得購(gòu)進(jìn)及銷售。

　　處方調(diào)配管理制度篇2

　　一、藥劑人員調(diào)劑處方一定要遵循《處方管理辦法》。

　　二、藥劑人員不得擅自修改處方，如有錯(cuò)誤或建議其他藥物代替時(shí)，須經(jīng)醫(yī)師同意更改并從新簽字后配發(fā)。

　　三、凡不按規(guī)定書(shū)寫，字跡潦草無(wú)法辨認(rèn)或錯(cuò)寫等不符合標(biāo)準(zhǔn)的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)劑。

　　四、對(duì)有差錯(cuò)的處方進(jìn)行登記。

　　五、處方調(diào)配權(quán)獲得、管理

　　1.具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

　　2.藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。

　　3.各調(diào)劑崗位藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的'任職資格:具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作。

　　六、處方保存年限：普通處方1年，精神藥品處方2年，麻醉藥品處方3年。

　　七、處方必須有投藥人、復(fù)核人簽字。

　　八、將普通處方、公費(fèi)處方、農(nóng)村合作醫(yī)療的處方分別裝訂、保管。

　　九、麻醉藥品、精神藥品處方，按麻醉藥品、精神藥品管理要求調(diào)劑、登記并單獨(dú)裝訂、單獨(dú)保管。

　　十、調(diào)劑處方如出現(xiàn)差錯(cuò)，及時(shí)處理，馬上報(bào)告，并做差錯(cuò)登記

　　處方調(diào)配管理制度篇3

　　1. 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。

　　2. 審核人員應(yīng)由具有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師及藥師以上技術(shù)職稱的人員擔(dān)任。

　　3. 審核人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書(shū)寫不清，藥味重復(fù)，有“相反、相畏、妊娠禁忌”超劑量等情況，向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后方可配方，否則拒絕調(diào)劑。

　　4. 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5. 特殊管理藥品的.調(diào)劑必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。

　　6. 單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。

　　7. 凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。

　　8. 調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。

　　9. 發(fā)藥時(shí)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑付數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的藥引以及煎煮方法服法等。

　　10. 處方藥中的粉針、大容量注射劑、小容量注射劑和麻醉中藥、醫(yī)療用毒性藥品、二類精神藥品必須憑處方銷售，作好記錄，處方留存二年備查。

　　如違反上述規(guī)定，將對(duì)責(zé)任人在季度考核中根據(jù)其情節(jié)進(jìn)行批評(píng)、罰款等方式進(jìn)行。

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