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鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房管理規(guī)章制度
現(xiàn)在各省基本上都成立了以省為單位藥品集中采購中心,并構(gòu)建了藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購平臺,各個醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過平臺與醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行網(wǎng)上交易,從一定程度上規(guī)范了各醫(yī)療藥品采購行為,使藥品管理更加統(tǒng)一。下面愛匯小編整理的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房管理規(guī)章制度，供你參考。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房管理規(guī)章制度范文一
1、醫(yī)院采購辦公室在醫(yī)院采購領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫(yī)院藥事管理委員負(fù)責(zé)監(jiān)督藥品采購工作。
2、醫(yī)院藥品一律實(shí)行網(wǎng)上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標(biāo)的中標(biāo)藥品，并按中標(biāo)價實(shí)行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。
3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的`供貨單位進(jìn)貨。由采購辦索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：
(1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件;
(2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件;
(3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件;
(4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。
4、藥劑科每月根據(jù)臨床需求和實(shí)際庫存制定藥品采購計(jì)劃書，計(jì)劃書交采購辦審核后，報(bào)主管院長審批，最后計(jì)劃書由采購辦負(fù)責(zé)網(wǎng)上采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。因突發(fā)疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領(lǐng)導(dǎo)小組的指示下，由采購辦緊急調(diào)撥，調(diào)撥后2-5天內(nèi)補(bǔ)齊計(jì)劃書。
5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。
6、縣醫(yī)院自收到統(tǒng)一采購、統(tǒng)一配送藥品后，在一個月內(nèi)與中標(biāo)企業(yè)結(jié)算藥款。購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。
7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，加以分析和改進(jìn)。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房管理規(guī)章制度范文二
一、西藥管理 (一) 采購藥庫管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作，根據(jù)每月 由微機(jī)輸出各類藥品消耗動態(tài)，按時編制藥品分期采購計(jì)劃，經(jīng)有關(guān) 領(lǐng)導(dǎo)研究批準(zhǔn)后方可采購，在供應(yīng)政黨情況下庫存量一般為 2～4 個 月，特別注意解決藥品緊缺與積壓兩方面矛盾，摸準(zhǔn)用藥規(guī)律，把握 藥品市場動態(tài)，掌握供求信息，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不進(jìn)“三無”及偽劣藥 品和非藥品，暢通購藥渠道，堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò) 和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機(jī)，對搶救急用藥 品積極組織進(jìn)貨，保證醫(yī)療需要。
(二)驗(yàn)收購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥庫管理人員、采購人員嚴(yán) 格驗(yàn)收。
對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊 商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)價等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對，全 部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫記錄本， 經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤， 采購、 保管人員雙簽字后方可入庫，交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。
(三)保管藥劑人員要認(rèn)真執(zhí)行藥政法。
對麻醉藥品，醫(yī)療用毒性 藥品、 精神藥品、 貴重藥品、 自費(fèi)藥品， 必須按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。
保管藥品庫房建筑必須堅(jiān)固、干燥、通風(fēng)。
易燃易爆藥品需保管入危 險品庫內(nèi)。
防火安全設(shè)施要齊備。
庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，注意藥品要 求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品注意放在非光照處， 效其藥品及時登記，定期檢查。
做好防霉、防蟲、防鼠措施。
有完善 的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，定期清查盤點(diǎn)，做到帳物相符。
(四)調(diào)配配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，收方后執(zhí) 行查對制度，核對處方內(nèi)容無誤后，方可調(diào)配。
處方調(diào)配要細(xì)心、迅 速、準(zhǔn)確，核對雙簽字。
對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品 的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。
如發(fā)現(xiàn)問題及時與醫(yī)師聯(lián)系更 改后再調(diào)配， 藥劑人員不得私自更改。
對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)， 不得延誤。
(五) 使用門診藥房供門診病人使用，病區(qū)藥房藥品供住院病人使 用。
藥劑人員必須把好使用關(guān)， 對麻醉藥品、 毒性藥品、 精神類藥品、 貴重藥品的使用，必須依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日 統(tǒng)計(jì)。
自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理，不得用于公費(fèi)處方。
杜絕濫開方，開大 方，對不合理用藥的處方，藥劑人員可拒絕調(diào)配。
藥劑人員應(yīng)主動深入科室征求意見，介紹國內(nèi)餐新藥及其藥理作用、 性能、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料，使臨床用藥不斷得以更新。
二、中藥管理 (一) 采購根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍，參考微機(jī)輸出藥品消耗 動態(tài)及不同季節(jié)用藥情況，編造采購計(jì)劃， 經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行采
購，正常情況下庫存量限定 2～4 個月。
采購藥品必須嚴(yán)格按中華人民共和國《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。
不得 購進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。
采購人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度，廉 潔(更多精彩文章來自“秘書不求人”)自律，遵守國家法律法令， 嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。
堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥，嚴(yán)禁從私人手中購藥，確保 人民用藥安全。
(二)驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥安全的重要步驟，中藥的真?zhèn)巍?優(yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出，要求驗(yàn)收人員根據(jù)原始憑證 進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價格等方面的驗(yàn)收。
中成藥需 按規(guī)定驗(yàn)收核對。
驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫單及時入帳。
要求 帳物相符。
(三)保管中藥保管視藥物不同特性、采取相應(yīng)的'貯存方法，按藥 物性質(zhì)，入藥成分或帳號次序集資保管，注意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、掌握 好室溫與光線對藥物的影響。
不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處， 氣味芳香及貴重藥品宜密閉 于瓷器內(nèi)，易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐 及缸中防鼠;動物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對 毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。
(四) 調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配， 調(diào)劑 人員根據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。
調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn) 行調(diào)配。
稱量要準(zhǔn)確， 如一方多劑者分包要等量; 如需“先煎”、 “后 下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包，并注明煎服方
法。
調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對，調(diào)配后量具應(yīng)及時清洗干凈，處方 調(diào)配后經(jīng)第二人核對無誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出， 急癥處方隨到隨配 方發(fā)藥，不得延誤。
(五) 使用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必須遵守 《醫(yī)療用毒性藥品 及精神藥品管理辦法》管理使用，貴重藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。
建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。
緊缺藥品的使用只應(yīng)用于配方中，不得以單味藥出售，并注意向臨床 介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。
鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥房管理規(guī)章制度范文三
1、依據(jù)2013年國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補(bǔ)充目錄實(shí)行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負(fù)責(zé)對我院及村衛(wèi)生室上報(bào)的基本藥物采購計(jì)劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗(yàn)收、入庫并分發(fā)至轄鎮(zhèn)村衛(wèi)生室。
3、由院藥事管理委員會認(rèn)真研究我院常用藥品的規(guī)律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購計(jì)劃。
4、網(wǎng)購員進(jìn)行網(wǎng)購計(jì)劃要參考本院臨床醫(yī)生的建議和指導(dǎo)，采購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫(yī)生簽字負(fù)責(zé)。
5、藥劑科應(yīng)負(fù)責(zé)及時向全院臨床醫(yī)生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細(xì)信息。臨床醫(yī)生要認(rèn)真學(xué)習(xí)基本藥物目錄，改變用藥習(xí)慣，在基藥目錄范圍內(nèi)為患者服務(wù)。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標(biāo)沒有的藥品(即：網(wǎng)外藥品)，網(wǎng)購員在采購時需經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。
7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25號三天時間。
8、建立藥品購進(jìn)檢查驗(yàn)收制度，對送達(dá)的藥品及時驗(yàn)收，并在24小時內(nèi)完成網(wǎng)上入庫確認(rèn)工作。對生產(chǎn)廠家、品規(guī)、劑型等與采購訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗(yàn)收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現(xiàn)拒絕配送、超過規(guī)定時間配送，或質(zhì)量、數(shù)量、有效期等不符合規(guī)定情況時，網(wǎng)購員應(yīng)留取網(wǎng)購事實(shí)記錄，并將配送違規(guī)情況上報(bào)衛(wèi)生局。
1、不參加藥品集中采購，以其他任何方式規(guī)避集中采購活動的.;
2、未經(jīng)同意擅自采購目錄藥品的;
3、提供虛假藥品采購信息資料的;
4、不按時結(jié)算貨款的;
5、不執(zhí)行藥品零差價銷售政策的;
6、收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)錢物或其他利益的;
7、同企業(yè)訂立其他協(xié)議，牟取其他不正當(dāng)利益的
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