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藥品倉庫工作計(jì)劃

時(shí)間:2023-12-04 11:47:59 計(jì)劃 我要投稿
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藥品倉庫工作計(jì)劃

  時(shí)間過得太快,讓人猝不及防,迎接我們的將是新的生活,新的挑戰(zhàn),立即行動(dòng)起來寫一份計(jì)劃吧。好的計(jì)劃是什么樣的呢?下面是小編整理的藥品倉庫工作計(jì)劃,僅供參考,歡迎大家閱讀。

藥品倉庫工作計(jì)劃

藥品倉庫工作計(jì)劃1

  藥品是醫(yī)院財(cái)產(chǎn)的重要組成部分,是防病治病的必需特殊商品,既要做到品種齊全、存量適中、貯存周期短、進(jìn)銷平衡、無積壓,又要保證庫存藥品質(zhì)量,盡量降低損耗,以滿足臨床用藥的需要。我從事財(cái)務(wù)工作10余年,還從事藥材種植工作近10年,今又從事中藥飲片保管工作10年,現(xiàn)根據(jù)我的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)談?wù)勎覀(gè)人的感受。

  1怎樣擬定采購計(jì)劃

  藥品采購計(jì)劃的制定是否科學(xué)和合理,關(guān)系到藥品進(jìn)購量是否合理,若隨意擬定進(jìn)購計(jì)劃,可能造成藥品積壓或不足,進(jìn)而影響醫(yī)院資金周轉(zhuǎn)及臨床用藥。擬定計(jì)劃時(shí)要了解庫房和藥房的現(xiàn)有量,收集上三年同期藥物品種中的實(shí)際進(jìn)、銷資料,取其平均數(shù)再結(jié)合上年同期的實(shí)際情況訂出各品種最高、最低的庫存量,作為制訂藥物庫存預(yù)算的依據(jù)。同時(shí)應(yīng)了解各個(gè)醫(yī)生的用藥動(dòng)態(tài),掌握某些醫(yī)生的特殊用藥品種(如我院的楊楚英老醫(yī)師用藥比較特除,深受群眾好評,進(jìn)某些品種藥要結(jié)合他的要求),了解市場的供需情況及當(dāng)?shù)丶竟?jié)流行疾病等因素,作為擬定計(jì)劃時(shí)的參考依據(jù),才能有效地避免藥品積壓或不足。

  2如何把好進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān)

  加強(qiáng)進(jìn)藥驗(yàn)收關(guān),是防止假、冒、偽、劣藥品流入醫(yī)院的關(guān)鍵,所以必須做到:

  (1)從正常渠道購藥。供貨單位應(yīng)提供藥品經(jīng)營許可證、法人委托書、單位介紹信、相關(guān)人員資質(zhì)證及身份證復(fù)印件。

  (2)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)《中國藥典》、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》、《地方藥品標(biāo)準(zhǔn)》及相關(guān)文件結(jié)合國家規(guī)定的當(dāng)年圖標(biāo)遂一查對所購藥品,并對所購藥品品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)、數(shù)量、包裝和質(zhì)量遂一檢查,檢查飲片的質(zhì)量要注意是否有蟲蛀、霉變或水分過重、雜質(zhì)過多、假、冒、偽、劣等現(xiàn)象。凡驗(yàn)收的藥品要開包,遂一清點(diǎn)稱量,質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)的才能入庫。對藥品質(zhì)量可疑的應(yīng)索要藥監(jiān)部門檢驗(yàn)報(bào)告單,不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品嚴(yán)禁入庫,以保證入庫藥品的質(zhì)量。

  3如何把好分類儲(chǔ)存關(guān)

  中藥的分類儲(chǔ)存就是把入庫的中藥按不同的性質(zhì)特點(diǎn)分類存放,也就是根據(jù)藥物的特性選用不同的倉位條件,以保證藥品質(zhì)量,這是倉儲(chǔ)管理的一項(xiàng)有效的措施。中藥分為植物類、動(dòng)物類、礦物類、其他類。

  3.1植物類藥材按藥用部份分為根、莖、葉、花、果實(shí)、種子、樹脂類等,每一類各有特點(diǎn)。將藥材分類存放,便于庫房安排和出入庫管理,同時(shí)又可根據(jù)每類藥材的特點(diǎn)采取不同的管理措施。如植物類屬重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的如山藥、大棗、黨參、當(dāng)歸、黃芪、甘草、杏仁、枸杞等最容易蟲蛀、霉變、泛油、變色,貯存這些藥品的'倉庫應(yīng)干燥、涼爽、四周整潔,平時(shí)溫濕度管理要嚴(yán)格,應(yīng)具有熏蒸的條件和設(shè)備;愔兴幘哂懈鞣N不同的色澤和芳香氣味,容易褪色和散失氣味,嚴(yán)重的還會(huì)發(fā)霉生蟲。貯存花類藥材的關(guān)鍵是防受潮,故必須嚴(yán)格控制濕度。全草及地上部分品種一般不易發(fā)生變化,可以儲(chǔ)存在一般性倉庫內(nèi)。但草藥怕潮濕、風(fēng)吹,因此必須蓋嚴(yán)隔潮,不讓它遭受雨淋、風(fēng)吹、日曬。鹽腌品中藥材具有潮解溶化和含鹽分的特點(diǎn),故這類藥材應(yīng)集中儲(chǔ)存在陰涼倉庫內(nèi),采取防潮措施,控制潮解,必要時(shí)使用吸潮劑。

  3.2動(dòng)物類藥材主要有皮、骨、甲和蛇、蟲軀體。它們極易生蟲和泛油,并具有腥臭氣味,可采取小倉庫專門儲(chǔ)存,同時(shí)必須有通風(fēng)設(shè)備。為了防蟲蛀,花椒、大蒜、細(xì)辛、樟腦都可單獨(dú)與有腥味的動(dòng)物藥一起存放。

  3.3礦物類藥材。該類藥材體積小、重量大,但不生霉、蟲蛀,較易存放?煞旁诘桶、潔凈的庫房或下柜抽屜。

  3.4其他類,即一些特殊類型藥材的貯存和保管。

 。1)貴重品種。如人參、燕窩、西洋參、冬蟲夏草、西紅花、麝香、牛黃等由于經(jīng)濟(jì)價(jià)值高,保管應(yīng)有安全可靠的設(shè)備并專人管理,做到實(shí)耗實(shí)銷嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)核對制度。

 。2)易燃品種。如硫黃、火硝等應(yīng)按照消防管理的要求單另儲(chǔ)存在安全地點(diǎn)。

 。3)毒性藥材。應(yīng)根據(jù)國家關(guān)于毒性藥品管理?xiàng)l例的有關(guān)規(guī)定由具備有資格的藥學(xué)技術(shù)專業(yè)人員專人負(fù)責(zé)管理,建立并嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對等制度,同時(shí)毒性中藥嚴(yán)禁與非毒性中藥一起存放,外包裝上還必須印有毒藥標(biāo)志,標(biāo)示量必須準(zhǔn)確無誤。

  4怎樣完善倉儲(chǔ)設(shè)施及在庫檢查

  藥品入庫后搞好保管工作是保證藥品質(zhì)量的重要一環(huán)。應(yīng)根據(jù)自身?xiàng)l件因地制宜,保證藥庫通風(fēng)、干燥、無潮、無漏。有的藥品應(yīng)保證離墻10公分,離地20公分,堆放整齊,標(biāo)簽應(yīng)規(guī)范醒目;毒、麻、限、劇藥應(yīng)做到“專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊”;貴重藥應(yīng)“專室存放、專柜保管、專人管理”。此外,還應(yīng)完善防火、防盜、防水、防鼠、排風(fēng)等設(shè)施,經(jīng)常檢查,防患于未然。

  庫存藥品質(zhì)量檢查是中藥倉庫保管中的一項(xiàng)重要工作,通過檢查可以及時(shí)了解各類中藥的質(zhì)量變化情況,有利于采取防保措施,從而確保質(zhì)量完好。它包括兩個(gè)方面:(1)中藥入庫前的檢查。如含水量、變質(zhì)情況等。如發(fā)現(xiàn)含水量超過安全范圍或發(fā)霉、生蟲等,須經(jīng)過適當(dāng)處理后方可入庫,這是保證不變質(zhì)的前提條件;(2)中藥入庫后的檢查。中藥入庫后要經(jīng)常地定期不定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題要及時(shí)處理;倉庫保管員要對自己倉庫的藥品做到心中有數(shù),藥品出庫要堅(jiān)持做到先進(jìn)先出和易變先出的原則。

  5怎樣做好藥物領(lǐng)發(fā)和賬務(wù)管理

  各科室領(lǐng)取藥物必須按醫(yī)院規(guī)定先開取調(diào)撥單,再到庫房領(lǐng)取。庫房憑調(diào)撥單發(fā)貨,領(lǐng)發(fā)藥物時(shí)應(yīng)按實(shí)發(fā)量詳細(xì)稱點(diǎn),對于毒性藥品的領(lǐng)發(fā)應(yīng)按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品的進(jìn)入賬應(yīng)根據(jù)相關(guān)人員簽字的進(jìn)藥發(fā)票的附件入庫聯(lián)及時(shí)登錄入帳;藥品的出庫應(yīng)根據(jù)藥品出庫調(diào)撥單的出庫聯(lián)及時(shí)登錄賬卡,做到賬物相符,月終與藥品會(huì)計(jì)核對實(shí)物領(lǐng)發(fā)數(shù)量,做到日清月結(jié),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。

  除此之外,藥品保管人員還應(yīng)加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高自身素質(zhì),不斷改進(jìn)中藥的科學(xué)保管方法,遇到問題及時(shí)反映,爭取領(lǐng)導(dǎo)支持,同時(shí)院方應(yīng)努力改善庫房條件。只有這樣,才能使藥品保管工作科學(xué)、規(guī)范、合理,才能真正保證藥品質(zhì)量,保證臨床用藥安全有效。

藥品倉庫工作計(jì)劃2

  論文關(guān)鍵詞:發(fā)電企業(yè);;;存儲(chǔ)管理

  廈門華夏國際電力發(fā)展有限公司(以下簡稱“我公司”)是一家燃煤發(fā)電企業(yè),其正常生產(chǎn)所用的部分物資從屬性上說,屬于危險(xiǎn)化學(xué)品(簡稱;罚┓懂。為加強(qiáng);返陌踩\(yùn)輸及儲(chǔ)存管理,我公司先后制定了《易燃易爆管理規(guī)定》、《油品及化學(xué)品管理程序》、《移動(dòng)式氣瓶安全管理規(guī)定》、《公司燃油罐區(qū)火災(zāi)事故處置方案》、《氨站氨氣泄漏事故應(yīng)急預(yù)案》、《公司環(huán)境污染事故應(yīng)急預(yù)案》、《化學(xué)危險(xiǎn)品倉庫火災(zāi)事故處置方案》等,通過這些安全管理?xiàng)l例和規(guī)定要求從制度上確保了;吩谶\(yùn)輸、存儲(chǔ)和使用等環(huán)節(jié)過程中的安全、健康、環(huán)保,建廠十幾年來沒有發(fā)生一例;肥鹿。

  筆者結(jié)合日常物資供應(yīng)工作實(shí)踐,談?wù)剬υ谟梦;返恼J(rèn)識(shí)及儲(chǔ)存環(huán)節(jié)如何加強(qiáng);返墓芾砉ぷ。

  一、燃煤發(fā)電企業(yè)的;

  凡是具有爆炸、易燃、毒害、腐蝕、放射性等性質(zhì),在運(yùn)輸、裝卸、儲(chǔ)存保管過程中容易造成人身傷亡和財(cái)產(chǎn)損失而需要特別防護(hù)的貨物均屬;。我公司目前使用的;分饕校憾竞ξ锲罚ㄈ缫喊薄⒈龋、腐蝕性物品(如硫酸、鹽酸、燒堿等)、壓縮氣體和液化氣體(如易燃?xì)怏w乙炔、氫氣、助燃?xì)怏w氧氣等)、易燃液體(如己醇、丙酮、煤油等)。公司對;返奈kU(xiǎn)源進(jìn)行了評估,其中主要有:酸、堿、氨車的接卸,有可能發(fā)生酸堿氨的泄漏,造成傷人、水體污染、土地污染;化學(xué)試劑有害氣體揮發(fā),造成人員中毒;易燃易爆未隔離遇火種,發(fā)生爆炸;潤滑油泄漏,造成地面污染、人員滑倒傷人、對皮膚造成傷害;氧氣、乙炔使用未按規(guī)定擺放、固定、漏氣,發(fā)生爆炸傷人。針對這些危險(xiǎn)源采取相應(yīng)的控制措施:制訂電業(yè)安全工作規(guī)程(化學(xué)工作)、化學(xué)危險(xiǎn)品管理規(guī)定、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理辦法、化學(xué)藥品庫管理規(guī)定、化學(xué)主要危險(xiǎn)品事故處理預(yù)案、公司危險(xiǎn)化學(xué)品概述與防范及處理措施、化驗(yàn)人員和倉管人員取;纷C上崗等。

  二、;穫}儲(chǔ)管理的一般性要求

  1.設(shè)計(jì)及施工

  危險(xiǎn)品倉庫的建筑、設(shè)計(jì)須嚴(yán)格按照《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》的規(guī)定。儲(chǔ)存室或倉庫的構(gòu)造必須符合有關(guān)安全防火規(guī)定,并根據(jù)物資的種類、性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防爆、防火、防雷、滅火、防護(hù)攔壩等安全設(shè)施。任何易燃和爆炸性物資的儲(chǔ)存都必須與相關(guān)法規(guī)相適應(yīng),不得隨便存放。具體實(shí)施:對于儲(chǔ)存的易燃液體,應(yīng)建立適當(dāng)?shù)臄r壩,以容納任何溢出或泄漏;評估倉儲(chǔ)物資在正常和異常情況下的兼容性;對于小型倉庫的危險(xiǎn)物資儲(chǔ)存應(yīng)分間、分類、分堆儲(chǔ)存;性質(zhì)相抵觸能引起燃燒爆炸的物資要單獨(dú)儲(chǔ)存;所有裝有易燃液體的窗口都必須貼上相應(yīng)的標(biāo)簽或標(biāo)記;所有易燃、易爆壓縮氣體必須使用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)氣瓶裝載,并貼有相應(yīng)的標(biāo)簽或標(biāo)記,使用中的壓力氣體必須做好記錄(如壓力、數(shù)量、存放地點(diǎn)等),用后的空瓶必須送回到專門地點(diǎn)存放,并做好標(biāo)記;安裝在倉庫或儲(chǔ)存室的通風(fēng)、照明設(shè)備至少每月一次進(jìn)行定期檢查;存放易燃、易爆性物品的所有倉庫都應(yīng)適當(dāng)加鎖,以防止未經(jīng)許可者進(jìn)入;危險(xiǎn)品倉庫的建立必須呈報(bào)有關(guān)主管部門審批,并獲得許可證;對不用的、過期或老化的危險(xiǎn)化學(xué)品按有關(guān)規(guī)定妥善封存及處理。

  2.倉庫的整潔

  存放危險(xiǎn)化學(xué)品的倉庫必須保持整潔,倉庫內(nèi)必須有統(tǒng)一的劃線保持人行走道的暢通。所有易燃品、化學(xué)品、爆炸品必須分類,分間存放,貼有標(biāo)簽并在貨架上排列整齊。所有裝載危險(xiǎn)物質(zhì)的容器(無論是氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài))都應(yīng)處于完好的密封狀態(tài)。對于有可能傾倒的氣瓶、液罐等物資應(yīng)采取措施妥善地安放在支架內(nèi)或擱板上防止意外。如有溢出的物體應(yīng)立即清除。儲(chǔ)存危險(xiǎn)品的倉庫不得用于其他用途。裝卸危險(xiǎn)物品必須輕拿、輕放、嚴(yán)防震動(dòng)、撞擊、摩擦和重壓。應(yīng)在大門入口及儲(chǔ)存室內(nèi)顯眼處張貼“嚴(yán)禁明火”和“禁止吸煙”等必要的圖形標(biāo)志。及時(shí)消除倉庫內(nèi)使用過的舊布和其他可燃物料。在適當(dāng)?shù)奈恢脴?biāo)明最大庫容量。

  3.使用接地

  若有需要,倉庫應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)使用接地裝置(避雷針),接地電纜和接地狀況良好,并經(jīng)檢測符合標(biāo)準(zhǔn)要求。對接地裝置應(yīng)定期檢查和試驗(yàn),確保其安全性,并做好記錄。當(dāng)將易燃液體從一個(gè)容器倒換到另一個(gè)容器時(shí),為了防止靜電荷的積累,應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕拥剡B接。接地連接用的'導(dǎo)線或電纜、線夾應(yīng)狀態(tài)良好,且正確使用。連接用的設(shè)備應(yīng)放在固定的位置,并妥善保管。強(qiáng)調(diào)倒換過程中易燃性,安全工作程序的警告標(biāo)志應(yīng)張貼在工作現(xiàn)場。

  4.容器及包裝

  進(jìn)庫的所有物資都必須在包裝容器或箱上清楚標(biāo)注。標(biāo)注必須正確無誤,對于特殊的物資除注明常規(guī)參數(shù)外,還應(yīng)顯示其基本特征和安全注意事項(xiàng)。物資應(yīng)存放在適合的容器內(nèi)或包裝箱中。入庫時(shí)應(yīng)詳細(xì)核對品名、規(guī)格重量、容器包裝等,如發(fā)現(xiàn)品名、包裝不合規(guī)格,容器滲漏必須立即采取措施轉(zhuǎn)移到安全地點(diǎn)處理,不得進(jìn)庫。除留足必需的空容器備用或換裝的需要外,盡量減少容器的庫存量,以降低風(fēng)險(xiǎn)。員工應(yīng)有適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn),以便學(xué)習(xí)、了解物資標(biāo)注的含義。

  5.hcs大容量儲(chǔ)罐

  hcs大容量儲(chǔ)罐必須有足夠的機(jī)械強(qiáng)度以防爆裂。設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)考慮在周邊增設(shè)攔堵壩,以防止泄漏時(shí)污染周圍環(huán)境或河流。正常運(yùn)行或使用時(shí)應(yīng)有一定的措施確保排放閥全關(guān)閉。應(yīng)有合適的監(jiān)控手段和設(shè)備并制訂應(yīng)急措施(預(yù)案)以滿足意外危急時(shí)的需要。大容器儲(chǔ)罐必須按要求加標(biāo)簽。

  三、;穫}儲(chǔ)管理的一般工作程序

  1.物資需用計(jì)劃制訂

  選擇有資質(zhì)的供應(yīng)商,制訂危品廠區(qū)運(yùn)輸路線圖:其中對大宗用槽車罐車裝運(yùn)的酸(堿、氨)的進(jìn)廠應(yīng)專人專車按指定路線帶路監(jiān)督過磅,且設(shè)有液氨(酸、堿)車輛交接記錄表,包含日期、車牌號(hào)碼、帶車進(jìn)出廠人員簽字及接卸車人員簽字、交接時(shí)間、車輛的毛重、凈重。裝卸過程中注意使用ppe防護(hù)用品,按照安全操作規(guī)程進(jìn)行裝卸。倉庫嚴(yán)格按照公司《油品及化學(xué)品管理程序》進(jìn)行收發(fā)料,危險(xiǎn)品庫應(yīng)安裝通風(fēng)設(shè)施及溫濕度計(jì),倉管員應(yīng)每天對通風(fēng)設(shè)施進(jìn)行巡查,保證通風(fēng)設(shè)施的正常運(yùn)行。在高溫季節(jié)應(yīng)每天檢查危險(xiǎn)品庫室內(nèi)溫度,如危險(xiǎn)品庫室內(nèi)溫度高于30℃,應(yīng)立即采取降溫措施,并向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。每月至少進(jìn)行一次;穫}庫全面檢查,主要是檢查庫房的照明、通風(fēng)、堆放、整潔狀況。庫內(nèi)顯眼處懸掛有儲(chǔ)存;返膍sds(物料安全技術(shù)說明書),便于倉儲(chǔ)人員或使用人員及時(shí)了解物資的屬性及采取相對應(yīng)的防范措施。

  2.確定公司區(qū)域范圍內(nèi);返拇娣劈c(diǎn)

  每月對各工作區(qū)域的化學(xué)品使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),制訂公司所有;番F(xiàn)有的庫存清單。清單內(nèi)容包括:儲(chǔ)存或使用的化學(xué)品的名稱、化學(xué)品類別及危險(xiǎn)性分類、化學(xué)品數(shù)量、存放場所。同時(shí)檢查各點(diǎn)個(gè)人防護(hù)用品的配備情況。

  3.建立倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)

  將儲(chǔ)存場所要求、儲(chǔ)存標(biāo)志、儲(chǔ)存安排與儲(chǔ)存量、收發(fā)儲(chǔ)存化學(xué)品、儲(chǔ)運(yùn)條件、禁配關(guān)系、信息化管理、人員培訓(xùn)與管理、廢棄等按要求進(jìn)行有機(jī)整合,同時(shí)利用倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)制訂標(biāo)準(zhǔn)的工作程序。

  四、加強(qiáng);穫}儲(chǔ)管理應(yīng)采取的措施

  1.基礎(chǔ)性安全規(guī)定是保證;钒踩鎯(chǔ)和公司員工人身安全的重要保障措施

  防護(hù)用品:個(gè)人防護(hù)用品包括防護(hù)帽、防護(hù)服、防護(hù)眼鏡和面罩、呼吸防護(hù)器、橡膠手套等防護(hù)用品;相關(guān)的崗位及人員必須配備、配齊個(gè)人防護(hù)用品。

  安全標(biāo)志:放置或使用化學(xué)危險(xiǎn)品的部位或崗位必須有相應(yīng)的安全標(biāo)志或警告牌;標(biāo)明危險(xiǎn)品的名稱,注明其危險(xiǎn)性質(zhì),如“易燃?xì)怏w、有毒氣體、易燃液體、氧化劑、劇毒品、有毒品、腐蝕品”,“防止腐蝕、防止中毒、嚴(yán)禁煙火”等。

  排氣設(shè)施:由于化驗(yàn)或水處理工作中常常產(chǎn)生有毒或易燃的氣體,因此凡是有藥品存放或使用的地方均要有良好的通風(fēng)條件。我公司的通風(fēng)設(shè)施一般采用通風(fēng)柜及排氣扇。

  沖洗設(shè)施:應(yīng)在大量使用或儲(chǔ)放酸、堿、氨等部分或崗位設(shè)置噴淋器,以便人體不慎接觸藥品后的沖洗;應(yīng)在上述部分設(shè)置沖洗水裝置(沖洗水閥、水管等),以便在發(fā)生藥品泄漏或擴(kuò)散的情況下有足夠的沖洗用水。

  消防器材:應(yīng)根據(jù)儲(chǔ)放或使用藥品的化學(xué)性質(zhì)及其危險(xiǎn)性放置相應(yīng)數(shù)量的滅火器材。

  安全保衛(wèi):化驗(yàn)班或倉儲(chǔ)班應(yīng)將腐蝕品及易燃易爆危險(xiǎn)化學(xué)品鎖在專門的藥品柜中,按《化學(xué)藥品庫管理規(guī)定》進(jìn)行領(lǐng)用及雙鑰匙保管;建立完整的化學(xué)危險(xiǎn)品臺(tái)賬。

  應(yīng)急藥品:在儲(chǔ)放或使用危險(xiǎn)化學(xué)品的部位或崗位,應(yīng)配設(shè)急救箱,內(nèi)含急救包、云南白藥、紅汞、紫藥水、碘酊、膠布、美寶燙傷膏、繃帶、創(chuàng)口貼、紗布、棉花等藥品或用品。

  化學(xué)藥品:在儲(chǔ)放或使用危險(xiǎn)化學(xué)品的部位或崗位,應(yīng)配備洗眼裝置及洗眼液;同時(shí)應(yīng)根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)品的類別與性質(zhì)配置低溶度的碳酸氫鈉或硼酸及硫代硫酸鈉溶液,作為酸堿燒傷時(shí)的應(yīng)急涂洗之用。

  2.不斷加強(qiáng)對企業(yè)員工進(jìn)行《安全生產(chǎn)法》和其他相關(guān)法律、法規(guī)的宣貫講座

  增強(qiáng)企業(yè)員工的安全生產(chǎn)意識(shí)。對企業(yè)安全管理人員和從事;饭ぷ鞯膯T工要重點(diǎn)進(jìn)行安全專業(yè)培訓(xùn),這是提高企業(yè)安全管理人員及;窂臉I(yè)人員安全技術(shù)素質(zhì)、確保安全生產(chǎn)的有效途徑和重要措施之一。

  3.模擬現(xiàn)場突發(fā)事故的緊急救援

  以此檢驗(yàn)相應(yīng)人員執(zhí)行《危化品事故應(yīng)急預(yù)案》的水平,提高員工的應(yīng)變能力。

藥品倉庫工作計(jì)劃3

  成立于19xx年的湖南全洲藥業(yè)有限公司,是湖南省醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展勢頭最迅猛的民營企業(yè),主要從事各種中西成藥、生物生化藥品、中藥材、保健食品、藥品分裝、醫(yī)療器材的批發(fā)銷售和及零售業(yè)務(wù)。公司規(guī)劃在未來5年內(nèi),將“全洲”打造成一個(gè)資產(chǎn)達(dá)數(shù)億元、年銷售超30億,集藥品批發(fā)、零售連鎖、產(chǎn)品、生產(chǎn)制造為一體的大型醫(yī)藥公司。

  在推行醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)的換證驗(yàn)收、gsp達(dá)標(biāo)認(rèn)證工作過程中,國家倡導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)的規(guī);l(fā)展,加強(qiáng)對大規(guī)模集團(tuán)化醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展扶持。國內(nèi)的醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入了大洗盤時(shí)期。面對這種形勢,全洲積極謀求變革,走出了漂亮的兩步棋――“股份制改造”、“尋找新的業(yè)務(wù)發(fā)展領(lǐng)域――醫(yī)藥物流配送”,力求以現(xiàn)代物流為主導(dǎo),形成物流帶動(dòng)商流、商流促進(jìn)物流的發(fā)展模式,形成規(guī)模大、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)合理、管理先進(jìn)的醫(yī)藥集團(tuán)性企業(yè)。

  全洲藥業(yè)結(jié)合企業(yè)自身的地域優(yōu)勢及企業(yè)目前的資源特點(diǎn),制訂了四大業(yè)務(wù)戰(zhàn)略,即:實(shí)現(xiàn)統(tǒng)購分銷,快速調(diào)配的批發(fā)戰(zhàn)略;實(shí)現(xiàn)乘積效應(yīng)的連鎖經(jīng)營戰(zhàn)略;實(shí)現(xiàn)新品推廣,品牌提升的戰(zhàn)略;實(shí)現(xiàn)立足中南,服務(wù)社會(huì)的物流戰(zhàn)略。

  “三流合一”將成行業(yè)趨勢。

  信息化工程是全洲全面改造的一項(xiàng)重要工作,全洲希望通過信息化能夠改變過去以手工操作為主的業(yè)務(wù)模式,實(shí)現(xiàn)無紙化辦公,滿足企業(yè)集團(tuán)下多組織的集約化管理,為操作、管理、決策等各個(gè)層級的人員提供相對應(yīng)的信息化服務(wù)。全洲明確提出,要把“全洲藥業(yè)供應(yīng)鏈及物流信息化系統(tǒng)”建成為全洲的核心競爭力,不僅要幫助全洲加快客戶響應(yīng)速度,縮短內(nèi)部操作時(shí)間、降低企業(yè)持有庫存、減少企業(yè)缺貨成本等等,還要求通過信息化給企業(yè)帶來的利益實(shí)現(xiàn)最大化。

  對此,全洲藥業(yè)要求在一個(gè)統(tǒng)一的平臺(tái)上完成包括物流信息化、商流信息化和企業(yè)管理信息化的整體改造,使整個(gè)企業(yè)在信息技術(shù)的構(gòu)架上形成一個(gè)新的有機(jī)體,使企業(yè)的資源和市場優(yōu)勢得到充分發(fā)揮。相信這樣的“三流合一”將成為很多傳統(tǒng)企業(yè)信息化改造的必然趨勢。

  博科的柔性平臺(tái)解決方案。

  根據(jù)全洲集團(tuán)的規(guī)劃,集團(tuán)下設(shè)的組織類型分成五種類型,包括集團(tuán)總部、股份公司、批發(fā)子公司、零售子公司和地區(qū)子公司。這五類公司的'信息化需求大概如下表所示。

  根據(jù)以上的數(shù)據(jù)信息顯示,各類公司的信息化改造需求存在大量相同部分,另外,全洲集團(tuán)正處于股份制改造階段,很多組織和業(yè)務(wù)正處于調(diào)整過程中。所以現(xiàn)階段的變革和未來業(yè)務(wù)的拓展都對系統(tǒng)的柔性提出了很高的要求。綜合以上兩方面的考慮,博科在系統(tǒng)設(shè)計(jì)中采用了如下的方式來組織系統(tǒng)業(yè)務(wù)功能:

  這樣的系統(tǒng)設(shè)計(jì),既能支持業(yè)務(wù)功能和組織機(jī)構(gòu)的動(dòng)態(tài)設(shè)置,也可按照業(yè)務(wù)功能的內(nèi)部邏輯關(guān)聯(lián)關(guān)系,實(shí)現(xiàn)各相關(guān)模塊的功能聚集和數(shù)據(jù)共享。由于系統(tǒng)之間采用了統(tǒng)一的接口和數(shù)據(jù)交互方式,使得系統(tǒng)的分布式部署和集中管理變得更容易和便捷。

  為此,博科對全洲醫(yī)藥供應(yīng)鏈物流系統(tǒng)功能模型設(shè)計(jì)如下圖所示:

  在整個(gè)設(shè)計(jì)中,供應(yīng)鏈物流管理系統(tǒng)應(yīng)用基礎(chǔ)構(gòu)架對系統(tǒng)功能模型起著關(guān)鍵的支撐作用,它主要由應(yīng)用技術(shù)平臺(tái)和開發(fā)技術(shù)平臺(tái)組成,支持“易于部署、應(yīng)用集中、數(shù)據(jù)整合、分層實(shí)現(xiàn)”的設(shè)計(jì)思想,從整合商流和物流系統(tǒng)、物流自動(dòng)化控制系統(tǒng)的連接、應(yīng)用邏輯的實(shí)現(xiàn)、數(shù)據(jù)倉庫的構(gòu)建、消息級的互通互聯(lián)、應(yīng)用的統(tǒng)一接入和展現(xiàn),以及供應(yīng)鏈物流信息化平臺(tái)與外部實(shí)體的有機(jī)融合等方面出發(fā),進(jìn)行了整體規(guī)劃和設(shè)計(jì)。

  柔性物流系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

  由于物流配送服務(wù)將是全洲藥業(yè)未來的重點(diǎn)支柱產(chǎn)業(yè),為此,全洲也投入近億元資金在長沙投資興建了一個(gè)建成日吞吐量達(dá)萬箱、庫存量達(dá)40萬箱的立體倉庫為主體的現(xiàn)代醫(yī)藥物流配送系統(tǒng)。全洲藥業(yè)也對物流系統(tǒng)的倉儲(chǔ)設(shè)計(jì)提出了更為嚴(yán)格的要求。

藥品倉庫工作計(jì)劃4

  藥品管理是醫(yī)院進(jìn)行內(nèi)部管理的一個(gè)重要方面,所以,醫(yī)院必須要根據(jù)實(shí)際情況,采取一系列行之有效的措施,建立一個(gè)良好的內(nèi)部管理體系。這樣一來,才能夠保證藥品的安全和完整性,避免藥品資金造成不必要的流失。藥品采購是醫(yī)院藥品管理工作的重要部分,一些醫(yī)院在進(jìn)行藥品采購時(shí)往往持有盲目態(tài)度,在沒有對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的審查之前就根據(jù)內(nèi)部的申請進(jìn)行藥品的采購。因此,在工作的進(jìn)行中,醫(yī)院必須要組織藥品管理的專業(yè)采購小組進(jìn)行采購,必須保證藥品審查的合格性,那些沒有計(jì)劃而盲目采購的藥品勢必會(huì)造成藥品的積壓,造成醫(yī)院對藥品資金支出方面的浪費(fèi)。

  一、藥品會(huì)計(jì)工作在醫(yī)院管理中的具體體現(xiàn)

 。ㄒ唬┧幤返娜霂旃芾

  在完成藥品的購入后,藥品的入庫手續(xù)環(huán)節(jié)也應(yīng)該給以重視。醫(yī)院的藥品管理員必須要對藥品的詳細(xì)信息進(jìn)行核實(shí)確認(rèn)。在確定藥品的驗(yàn)收合格后。藥品倉庫錄入員要將相應(yīng)的信息輸入電腦。在以前來說,沒有相應(yīng)的計(jì)算機(jī)設(shè)備,對藥品信息的錄入只能靠藥品倉庫錄入人員按隨貨單據(jù)進(jìn)行手寫錄入。藥品會(huì)計(jì)員手寫錄入一次,雙方就各有一套品種明細(xì)賬。在進(jìn)行盤點(diǎn)工作的時(shí)候,雙方的賬目必須相符一致。這項(xiàng)工作的實(shí)施非常繁瑣,而現(xiàn)在可以用電腦進(jìn)行錄入,藥品會(huì)計(jì)員只需要對藥品倉庫錄入員錄入的藥品規(guī)格及價(jià)格進(jìn)行查看即可。這樣做的好處在于可防止藥品倉庫錄入員錄錯(cuò)藥品數(shù)量單價(jià),導(dǎo)致付款時(shí)付款錯(cuò)誤或者盤點(diǎn)時(shí)賬實(shí)不符。這項(xiàng)工作很重要,藥品會(huì)計(jì)如果在這一環(huán)節(jié)出現(xiàn)失誤,沒有認(rèn)真核對數(shù)據(jù),對于倉庫錄入員的錄入錯(cuò)誤沒有及時(shí)發(fā)現(xiàn),就會(huì)引起一連串的連鎖反應(yīng),造成藥品賬目錯(cuò)亂。此外,藥品會(huì)計(jì)人員還要查看藥品供應(yīng)商的發(fā)票是否完整,可以先由倉庫管理人員對發(fā)票進(jìn)行核對,再由藥品會(huì)計(jì)做進(jìn)一步的核實(shí)。這樣可以避免供應(yīng)商虛開票據(jù),造成不必要的損失。

 。ǘ┧幤返某鰩旃芾

  藥品的領(lǐng)用必須要在領(lǐng)用手續(xù)齊全的情況下進(jìn)行,藥房在領(lǐng)用藥品的時(shí)候,倉庫管理員要對所領(lǐng)藥品的規(guī)格以及數(shù)量進(jìn)行認(rèn)真核對,并打印藥品出庫單。領(lǐng)取藥品時(shí)要經(jīng)由倉庫保管人員在現(xiàn)場進(jìn)行清點(diǎn),確定無誤后與藥品領(lǐng)用人共同簽字后方可領(lǐng)藥。藥品會(huì)計(jì)在對藥品倉庫出庫記錄進(jìn)行核對時(shí),要對出庫單認(rèn)真檢查,看上面是否有領(lǐng)用人的簽字。藥品倉庫人員將藥品發(fā)出時(shí),要以藥品倉庫錄入員根據(jù)科室領(lǐng)藥申請單開出藥品出庫單據(jù)為依據(jù),這個(gè)過程極其重要,所以藥品會(huì)計(jì)必須認(rèn)真核對其票據(jù)是否有驗(yàn)貨人簽名。這樣做是為了防止有些人利用職權(quán)虛開出庫單,造成醫(yī)院資產(chǎn)損失或開錯(cuò)出庫單影響科室成本核算。

 。ㄈ┧幤穲(bào)損管理

  如果是出現(xiàn)藥品受損的情況,藥品管理員要及時(shí)填好藥品報(bào)損單,在經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)簽字后,藥品會(huì)計(jì)做好相應(yīng)的監(jiān)督工作,經(jīng)認(rèn)真核對后,就可進(jìn)行對藥品的報(bào)損處理,藥品會(huì)計(jì)應(yīng)根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)的報(bào)損單作好相應(yīng)的會(huì)計(jì)分錄并登記賬薄。

 。ㄋ模┻M(jìn)行年中及年底盤點(diǎn)核對

  對于醫(yī)院的藥品來說,一般一年至少要對其進(jìn)行兩次盤點(diǎn)。盤點(diǎn)的內(nèi)容要查看藥品的實(shí)物數(shù)量與賬存數(shù)量是否相一致。還要核對品種帳存金額與實(shí)物金額是否相符,要做到數(shù)量和金額都要賬實(shí)相符,使得每項(xiàng)工作有據(jù)可循。此外,藥品會(huì)計(jì)還要向藥劑科主任和主管藥物的院長提供每月藥品出入庫及醫(yī)院藥品收入月報(bào),為其對藥品管理方面的決策提供數(shù)據(jù)。

  二、完善醫(yī)院藥品管理的舉措

 。ㄒ唬┙⒁粋(gè)有效的醫(yī)院藥品管理程序

  醫(yī)院的藥品管理人員要對于醫(yī)院藥品的各項(xiàng)規(guī)范管理章程有一個(gè)明確的了解,嚴(yán)格履行好各項(xiàng)職責(zé)。藥品核算制度的健全化是這些制度建立的.保證,藥品會(huì)計(jì)應(yīng)該選擇由具有會(huì)計(jì)從業(yè)資格的會(huì)計(jì)人員來擔(dān)任,確保藥品會(huì)計(jì)的核算工作能夠順利進(jìn)行。此外,還要利用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)技術(shù),來進(jìn)行藥品核算管理,確保藥房藥品請領(lǐng)數(shù)與藥庫藥品發(fā)出數(shù)沒有誤差。這樣可以盡量避免手工核算時(shí)出現(xiàn)重復(fù)做賬的情況。

 。ǘ┙⑼暾乃幤窌(huì)計(jì)核算體系

  我們都知道,藥品管理不是單靠某個(gè)部門就可以完成的,要對其進(jìn)行有效的管理,必須要在財(cái)務(wù)部門的配合下,才能順利地完成。完成這一系列的藥品購進(jìn)領(lǐng)用和管理工作,必須由醫(yī)院的會(huì)計(jì)部門對此進(jìn)行準(zhǔn)確的核算,并由此來設(shè)置好相關(guān)的會(huì)計(jì)賬簿,同時(shí)做好分錄并登記賬薄。只有這樣才能保證醫(yī)院藥品購進(jìn)領(lǐng)用及收入的準(zhǔn)確性,實(shí)現(xiàn)藥品管理的標(biāo)準(zhǔn)化。

 。ㄈ┙∪t(yī)院藥品核算管理制度

  醫(yī)院在藥品管理中要摒棄重購輕管的觀念,在購人藥品之前要擬定好采購計(jì)劃,在購進(jìn)藥品入庫時(shí),必須做好相應(yīng)的記錄,并且財(cái)務(wù)部門要合理安排藥品款項(xiàng)的支付。另外,還要在藥品資金管理和藥品賬務(wù)分析方面進(jìn)行必要的探究,充分發(fā)揮藥品會(huì)計(jì)對藥品資金的管理及監(jiān)督職能。醫(yī)院對藥品的購入必須有計(jì)劃地進(jìn)行,購入之前要經(jīng)過審批。對驗(yàn)收入庫過程中沒有付款的購入藥品,如果是在審批手續(xù)齊全的情況下,可作應(yīng)付藥款賬務(wù)處理;若是審批手續(xù)不齊全,就必須及時(shí)補(bǔ)辦需要的審批手續(xù),確保藥品入庫環(huán)節(jié)的賬務(wù)核算過程的規(guī)范化。

藥品倉庫工作計(jì)劃5

  一、藥品的驗(yàn)收

  為使藥品的驗(yàn)收便捷,防止差錯(cuò),消滅差錯(cuò),避免藥品的錯(cuò)購錯(cuò)收,藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)設(shè)立計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),記載企業(yè)在藥品經(jīng)營中的一切活動(dòng)與數(shù)據(jù);

  應(yīng)成立專門的藥品驗(yàn)收組,配備專業(yè)藥品驗(yàn)收員,驗(yàn)收員不得兼職;應(yīng)設(shè)置與藥品儲(chǔ)存條件相一致的待驗(yàn)區(qū),隔離實(shí)施與標(biāo)識(shí)明顯,避免混淆;采購驗(yàn)收與銷售退貨驗(yàn)收應(yīng)分開驗(yàn)收;

  1.藥品的采購驗(yàn)收

 。1)采購的藥品,在進(jìn)入驗(yàn)收程序時(shí),必須放入待驗(yàn)區(qū),按規(guī)定分開堆放。

 。2)有隨貨同行單,藥品數(shù)量與實(shí)物一致,有銷售單位質(zhì)量管理部門蓋紅印章的藥檢報(bào)告。

 。3)進(jìn)入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中核查該藥品,應(yīng)有采購計(jì)劃,無采購計(jì)劃或數(shù)量超過采購計(jì)劃的藥品,為非采購藥品,不得驗(yàn)收,并通知物流人員,作退貨處理。

 。4)按照藥品驗(yàn)收的規(guī)則,對藥品外、內(nèi)包裝進(jìn)行檢查,必要時(shí)拆到最小包裝檢查,抽檢的樣品放回原包裝箱加封并標(biāo)示;質(zhì)量不合格,記錄并作退貨處理。

 。5)驗(yàn)收合格的藥品,按計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)的程序錄入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),打印驗(yàn)收票據(jù),第一聯(lián)為存根,存檔備查,第二聯(lián)與貨同行,送入藥品倉儲(chǔ)區(qū)。

 。6)對低溫儲(chǔ)存藥品的驗(yàn)收,還應(yīng)當(dāng)檢查物流的運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等低溫控制情況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄,不符合要求的.,不得接收。

  2.藥品的退貨驗(yàn)收

 。1)銷售藥品需退貨的,應(yīng)有銷售退貨計(jì)劃,無退貨計(jì)劃的,不得驗(yàn)收,并立即通知物流銷售人員,退貨處理。

 。2)銷售退貨藥品的驗(yàn)收程序與方法同藥品的采購驗(yàn)收。

  3.藥品的進(jìn)庫驗(yàn)收

 。1)倉庫保管員,按藥品貨與單同行時(shí),進(jìn)行驗(yàn)收,藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、劑型、數(shù)量與藥品驗(yàn)收單據(jù)一致,外包裝應(yīng)完好無損。

 。2)驗(yàn)收合格的藥品,按藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、劑型,規(guī)范地堆放在編碼區(qū)域。

  二、藥品的倉儲(chǔ)

  GSP明確規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè),應(yīng)有與藥品儲(chǔ)存條件與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)倉儲(chǔ)條件的設(shè)施與設(shè)備,按規(guī)范擺放,防止藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò);

  1.藥品在倉儲(chǔ)中,應(yīng)根據(jù)具體情況,按規(guī)定分區(qū)、分庫分開儲(chǔ)存:

 。1)藥品與非藥品、易串味的藥品、中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫存放。

 。2)特殊藥品應(yīng)專庫專柜存放,并應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理。

 。3)內(nèi)服與外用、不同劑型、外包裝易混淆、不同批號(hào)的藥品應(yīng)分區(qū)、分開存放。

 。4)需要冷藏的藥品,應(yīng)放入冷庫,按藥品的品名、規(guī)格、批號(hào)、劑型規(guī)范堆放。

  2.藥品的在庫管養(yǎng):

 。1)藥品的擺放應(yīng)符合規(guī)范要求,應(yīng)嚴(yán)格控制堆碼高度,防止壓壞藥品。

 。2)對儲(chǔ)存藥品的庫房進(jìn)行溫濕度監(jiān)測,確保設(shè)備設(shè)施準(zhǔn)確有效,并有記錄。

 。3)加強(qiáng)近效期藥品的管理,防止到期藥品銷售,不合格的藥品,移入不合格庫區(qū),進(jìn)行專人管理,在計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中鎖定并記錄,按規(guī)定處理。

  三、藥品的發(fā)放

  1.建立銷售藥品發(fā)放的兩級復(fù)核制:

  倉管人員按出庫單撿貨發(fā)入復(fù)核區(qū),復(fù)核區(qū)人員復(fù)核無誤后簽收,按規(guī)定并貨,據(jù)銷售單發(fā)貨給物流人員,復(fù)核無誤后簽收,職責(zé)分明,快速便捷,消滅差錯(cuò)。

  2.零散藥品并箱包裝的,應(yīng)有明了準(zhǔn)確的并箱標(biāo)識(shí),以便復(fù)核。

  四、藥品的運(yùn)送

  1.選擇具有運(yùn)輸資質(zhì)和藥品運(yùn)輸條件,服務(wù)質(zhì)量好的物流公司,與之簽訂藥品運(yùn)輸協(xié)議,明確各方責(zé)任,使藥品能保質(zhì)保量地運(yùn)送到客戶手中。

  2.運(yùn)送工具必須能密閉,并采取措施防止藥品在運(yùn)送過程中出現(xiàn)變性、破損、污染;低溫保存藥品的運(yùn)送,還應(yīng)配備溫度記錄儀,與貨同行,全程跟蹤。

  五、怎樣才能做好藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)運(yùn)管理

  1.以《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》為準(zhǔn)則,制定藥品經(jīng)營中的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,做到事事有制度規(guī)定,事事有人員管理,明確責(zé)任,嚴(yán)把藥品進(jìn)貨、倉儲(chǔ)、在庫管養(yǎng)、出庫發(fā)放、運(yùn)送各環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān),提高服務(wù)質(zhì)量。

  2.加強(qiáng)各項(xiàng)制度的人員培訓(xùn)工作,不斷提高員工的素質(zhì),加強(qiáng)監(jiān)督檢查,不斷完善各項(xiàng)規(guī)章制度,把差錯(cuò)消滅在萌芽狀態(tài),提高服務(wù)質(zhì)量。

  3.加強(qiáng)各項(xiàng)制度的考核,責(zé)任到人,對工作中的差錯(cuò),堅(jiān)持“三不放過原則”:

 。1)差錯(cuò)原因不清不放過;

 。2)相關(guān)責(zé)任人未受到教育不放過;

 。3)差錯(cuò)的防范措施未落實(shí)不放過,提高服務(wù)質(zhì)量。

  4.認(rèn)真研究和分析經(jīng)營客戶的需求,提供滿足客戶需求的各項(xiàng)服務(wù),使客戶在接受服務(wù)中有滿意感,并以客戶的滿意度作為經(jīng)營工作的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),才能使客戶的滿意度不斷上升,服務(wù)質(zhì)量才會(huì)不斷提高。

  5.只有不斷提高各項(xiàng)經(jīng)營活動(dòng)的服務(wù)質(zhì)量,才能把藥品經(jīng)營企業(yè)的儲(chǔ)運(yùn)管理做好。

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