有機(jī)化合物高三化學(xué)知識點(diǎn)梳理
【典型例題】
例.把M mol H2和N mol C2H4混合，在一定條件下使它們一部分發(fā)生反應(yīng)生成W mol C2H6，將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒，消耗氧的物質(zhì)的量為
A.M+3N B. +3N C. +3N+ W D. +3N- W
解析：解題有兩個(gè)思路：
思路1：1molH2～1molC2H4～1molC2H6
所以加成反應(yīng)后，混合物成份中：(M-W)molH2，(N-W)molC2H4及W mol C2H6，再用燃燒方程式列出關(guān)系。
思路2：用始終態(tài)思想分析，無論反應(yīng)中是否生成C2H6，最終產(chǎn)物中都是H2O和CO2，這些氫碳可視做均來源于最初反應(yīng)物。例如：2molH2，1molC生成H2O和CO2時(shí)共耗氧2mol。將1molCH4只相當(dāng)于含2molH2和1molC，耗氧也是2mol，不管過程。
2H2 ～ O2 C2H4 ～ 3O2
2mol 1mol 1mol 3mol
Mmol mol Nmol 3Nmol
所以答案為：B。
1、有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)和種類特點(diǎn)：
⑴溶解性，一般難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑;
�、平^大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，其中碳燃燒生成CO2，氫燃燒生成水;
⑶有機(jī)物絕大多數(shù)都為非電解質(zhì);
�、扔袡C(jī)化學(xué)反應(yīng)速率慢，而且產(chǎn)物非常復(fù)雜，一般用“→”表示化學(xué)反應(yīng)方程式，表示該反應(yīng)為主要反應(yīng);
�、捎袡C(jī)物絕大多數(shù)都為分子晶體，熔點(diǎn)較低。
2、常見有機(jī)化合物的分類及組成：
3、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體：絕大多數(shù)有機(jī)化合物都存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，不同類型的有機(jī)物同分異構(gòu)方式有所不同。常見同分異構(gòu)體的異構(gòu)方式主要有以下4種情況：
�、盘技墚悩�(gòu)是指由于碳原子的連接次序不同引起的異構(gòu)，碳架異構(gòu)是有機(jī)物種類繁多的最為常見的異構(gòu)方式。如，正丁烷與異丁烷。烷烴只有碳架異構(gòu)。
�、乒倌軋F(tuán)位置異構(gòu)：有機(jī)化合物中的官能團(tuán)的位置不同也會引起同分異構(gòu)現(xiàn)象，如，CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2。含有官能團(tuán)(包括碳碳雙鍵、碳碳叁鍵)的有機(jī)物，一般都存在官能團(tuán)位置異構(gòu)。
�、枪倌軋F(tuán)類別異構(gòu)：是指分子式相同，官能團(tuán)類型不同所引起的'異構(gòu)。除烷烴以外，絕大多數(shù)有機(jī)化合物分子都存在與其對應(yīng)的官能團(tuán)類別異構(gòu)體， 如，相同碳原子數(shù)的單烯烴和環(huán)烷烴、二烯烴與單炔烴、醛與烯醇、烯二醇與飽和一元脂肪酸、飽和一元脂肪醇與飽和烴基醚、飽和一元脂肪酸與飽和烴基酯、氨基酸與硝基烷之間等。
�、瓤臻g位置異構(gòu)：主要是指有機(jī)物的有關(guān)基團(tuán)在有機(jī)物的分子中空間位置不同引起的異構(gòu)，最為主要代表是順反異構(gòu)。
4、同分異構(gòu)體的判斷與書寫：對于烷烴來說，主要采取逐步降級支鏈移動法，即首先寫出最長的碳鏈，再依次降低主鏈長度，所減碳原子組成烴基作為支鏈(甲基或乙基)在主鏈上移動。對于含有官能團(tuán)的單烯烴、炔烴、飽和一元脂肪醇、飽和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降級法寫出所有的相應(yīng)碳架，再讓官能團(tuán)分別在碳架上移動，進(jìn)而寫出同分異構(gòu)體或判斷出同分異構(gòu)體數(shù)目的多少。對于多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物，可以先寫烷烴碳架，讓一種官能團(tuán)在碳架上移動，再讓另一種官能團(tuán)在連有官能團(tuán)的碳架上再移動。
5、烷烴的命名：
系統(tǒng)命名規(guī)則：
⑴選含官能團(tuán)最長碳鏈作為主鏈;
�、茝碾x官能團(tuán)最近的一端開始給主鏈碳原子編號 ;
⑶寫出有機(jī)物的名稱。
烷基位序—烷基數(shù)目+烷基名稱—官能團(tuán)位序—母體名稱長、近、簡、多、小——選最長、離最簡單支鏈最近一端編號，等距就簡，等長就多。6、烯烴和炔烴的命名：命名規(guī)則與烷烴的命名相似，所不同的是它們都有官能團(tuán)。因此，選主鏈、編號都應(yīng)首先考慮官能團(tuán)。 如烯、炔的命名
�、賹⒑须p鍵、叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”、“某炔”
�、趶木嚯x雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位;
③用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵位置，用“三”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
7、苯的同系物的命名：根據(jù)取代基的特點(diǎn)命名。
8、有機(jī)化合物組成與結(jié)構(gòu)的確定：研究有機(jī)化合物的一般步驟“分離、提純→元素定量分析，確定實(shí)驗(yàn)式→測定相對分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析，確定結(jié)構(gòu)式�！�
常見考法
本部分知識是有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)，在高考中有機(jī)化學(xué)題目必考，本部分單獨(dú)考查的幾率不大，往往結(jié)合烴及其衍生物來考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)判斷以及書寫方法。
誤區(qū)提醒
1、有機(jī)物是否溶于水與組成該有機(jī)物的原子團(tuán)(包括官能團(tuán))有密切關(guān)系。
2、原子共面或共線的規(guī)律：
規(guī)律一、以碳原子和化學(xué)鍵為立足點(diǎn)，若氫原子被其它原子所代替，其鍵角基本不變。
規(guī)律二、若兩個(gè)平面型結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連，這個(gè)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則兩個(gè)平面可能共面，但不是“一定”。
規(guī)律三、若兩個(gè)苯環(huán)共邊，則兩個(gè)苯環(huán)一定共面。
規(guī)律四、若甲基與一個(gè)平面型結(jié)構(gòu)相連，則甲基上的氫原子最多有一個(gè)氫原子與其共面。若一個(gè)碳原子以四個(gè)單鍵與其它原子直接相連，則這四個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，不可能共面。同時(shí)，苯環(huán)對位上的2個(gè)碳原子及其與之相連的兩個(gè)原子，這四原子共直線。
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