衛(wèi)生資格《初級(jí)藥士》試題
1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)斜劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A、對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D、主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
2、國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材是
A、重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材
B、瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種
C、集中規(guī)�；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種
D、毒性中藥材
E、名貴中藥材
3、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品
A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過3日極量
B、憑工作證銷售給個(gè)人，不超過2日極量
C、憑醫(yī)師處方不超過3日極量
D、憑醫(yī)師處方可供應(yīng)當(dāng)日極量
E、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位的正式處方，不超過2日極量
4、按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》下列敘述錯(cuò)誤的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)應(yīng)視情況而定
C、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記
5、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
A、制劑品種范圍
B、制劑條件
C、有效期
D、制劑地點(diǎn)
E、制劑價(jià)格
6、三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)
A、具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B、具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)大專以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
C、具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)副高級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
D、具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格者擔(dān)任
E、具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)
7、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》發(fā)布的部門是
A、全國(guó)人大常委會(huì)
B、國(guó)務(wù)院
C、衛(wèi)生部
D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
E、國(guó)家中醫(yī)藥管理局
8、目前，我國(guó)有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
9、禁止發(fā)布廣告的藥品是
A、中成藥
B、生化藥品
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D、抗生素
E、處方藥
10、根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，包裝不符合規(guī)定的中藥飲片，生產(chǎn)企業(yè)
A、必須沒收
B、必須銷毀
C、不得銷售使用
D、不得使用
E、限制銷售
參考答案：
1、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過程。本組題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
2、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材。國(guó)家鼓勵(lì)培育中藥材。對(duì)集中規(guī)�；耘囵B(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十條。
3、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點(diǎn)是：毒性藥品的供應(yīng)和調(diào)配。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九條。
4、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
5、
【正確答案】：C
【解析】：按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的管理規(guī)定，即可選出答案。
6、
【正確答案】：A
7、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，即可選出答案。
8、
【正確答案】：D
【解析】： 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中毒性藥品的品種規(guī)定，即可選出答案。
9、
【正確答案】：C
【解析】： 根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑禁止發(fā)布廣告。
10、
【正確答案】：C
11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的
A、10%以上
B、20%以上
C、30%以上
D、40%以上
E、50%以上
12、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須首先取得
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C、制劑生產(chǎn)許可證
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照
13、醫(yī)療用毒性藥品是指
A、連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性，能成癮癖的藥品
B、毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
C、正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外不良反應(yīng)的藥品
D、直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品
E、毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大不良反應(yīng)的藥品
14、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品
A、麻醉藥品
B、精神藥品
C、毒性藥品
D、放射性藥品
E、戒毒藥品
15、屬醫(yī)療用毒性藥品的是
B、鹽酸普魯卡因
C、地西泮
D、雄黃
E、地塞米松
16、我國(guó)目前有毒性中藥
A、11種
B、27種
C、28種
D、38種
E、39種
17、可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作的科室是
A、核醫(yī)學(xué)科
B、內(nèi)科
C、急救外科
D、腫瘤季科
E、神經(jīng)外科
18、三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)必須是
A、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床等方面的專家組成
B、具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床學(xué)和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成
C、由具有有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和醫(yī)院感染管理等方面的專家組成
D、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成
E、由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成
19、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定。個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得
A、常用藥晶和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥
D、配備非處方藥以外的藥品、
E、使用中藥飲片
20、《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過
A、1年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
參考答案：
11、
【正確答案】：C
12、
【正確答案】：D
13、
【正確答案】：B
【解析】：按照醫(yī)療用毒性藥品的定義，即可選擇。
14、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)毒性藥品的概念，即可選擇。
15、
【正確答案】：D
【解析】：按照公布的醫(yī)療用毒性藥品品種要求選擇。
16、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品品種包括的內(nèi)容選擇。
17、
【正確答案】：A
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》核醫(yī)學(xué)科可以從事藥物配制或藥品購(gòu)售工作。
18、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》中三級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)人員的要求。
19、
【正確答案】：A
20、
【正確答案】：D
【解析】：按照《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期不超過5年。
21、下列藥品屬于第一類精神藥品的是
A、巴比妥
B、阿普唑侖
C、地西泮
D、司可巴比妥
E、艾司唑侖
22、有關(guān)“麻醉藥品專用卡”說法正確的是
A、患者不能委托親屬持取藥人身份證及 “麻醉藥品專用卡”到指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)開方取藥
B、門診可以為持有“麻醉藥品專用卡”的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方
C、憑“麻醉藥品專用卡”開具的處方可以在急診藥房配藥
D、可以憑“麻醉藥品專用卡”在急診調(diào)配鹽酸二氫埃托啡片
E、發(fā)藥部門應(yīng)在“麻醉藥品專用卡”上按要求填寫發(fā)藥記錄
23、對(duì)利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取少量麻醉藥品的直接責(zé)任人由其所在單位給予
A、調(diào)離崗位
B、行政處分
C、扣發(fā)獎(jiǎng)金
D、批評(píng)教育
E、依法懲處
24、麻醉藥品的處方保存
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
25、在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的人員的條件是
A、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B、具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師
C、具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D、具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)
E、取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師
26、毒性藥品
A、在各級(jí)醫(yī)療單位使用
B、在省級(jí)新藥特藥商店由藥師審核零售
C、在醫(yī)藥商店零售
D、在國(guó)營(yíng)藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E、供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用
27、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是
A、對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任
B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C、定期對(duì)其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D、主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E、對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
28、按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第-類精神藥品管理規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)，庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫(柜)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算
B、門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)
應(yīng)視需求情況而定
C、門診藥房應(yīng)當(dāng)固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配
D、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格
E、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記
29、在藥品標(biāo)簽上為了標(biāo)示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標(biāo)識(shí)的有
A、內(nèi)服藥品
B、貴重藥品
C、普通藥品
D、自費(fèi)藥品
E、精神藥品
30、不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
A、砒霜
B、斑蝥
C、洋金花
D、阿托品
E、艾司唑侖
參考答案：
21、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理?xiàng)l例中第一類精神藥品的品種種類，即可選出答案。
22、
【正確答案】：E
23、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定的內(nèi)容，即可選出答案。
24、
【正確答案】：C
25、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點(diǎn):麻醉藥品和第-類精神藥品處方資格。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十八條。
26、
【正確答案】：D
【解析】：本題考點(diǎn):毒性藥品使用。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在地的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
27、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn):《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于制劑配制的全過程。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》第五條。
28、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理。門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十五條。
29、
【正確答案】：E
【解析】：依據(jù)藥品標(biāo)簽說明書管理規(guī)定中麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、外用藥品、非處方藥要在藥品標(biāo)識(shí)物印上規(guī)定標(biāo)識(shí)。
30、
【正確答案】：E
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品的品種目錄。
31、目前我國(guó)有毒性中藥
A、11種
B、12種
C、27種
D、28種
E、30種
32、麻醉藥品和精神藥品，是指
A、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C、列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D、列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E、列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
33、在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須
A、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
B、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣以上藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，方可發(fā)布
C、發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
D、持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的審查批準(zhǔn)文件，在廣告發(fā)布地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布
E、在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文件，方可發(fā)布
34、屬于麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是
A、氯哌斯汀
B、可待因
C、噴托維林
D、右美沙芬
E、苯佐那酯
35、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的頒布時(shí)間為
A、2001年1月
B、2001年2月
C、2001年12月1
D、2002年1月
E、2002年2月
36、依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有
A、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄
B、符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要
C、藥品采購(gòu)部門
D、真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄
E、藥品采購(gòu)中介組織
37、在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時(shí)，有下列情形的應(yīng)從重處罰
A、擅自動(dòng)用查封物品的
B、藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
C、擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的
D、被污染的
E、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的
38、某藥品的有效期為2002年7月9日，表明本品至哪一天起便不得使用
A、2002年6月30日
B、2002年7月8日
C、2002年7月9日
D、2002年7月10日
E、2002年7月1日
39、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)
A、按照銷售假、劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰
C、可以不予行政處罰
D、沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;同時(shí)給予警告
E、按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
40、由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門制定、調(diào)整并公布的藥品目錄是
A、戒毒藥品目錄
B、抗腫瘤藥品品種目錄
C、放射性藥品品種目錄
D、醫(yī)療用毒性藥品品種目錄
E、麻醉藥品和精神藥品品種目錄
參考答案：
31、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法中毒性藥品的品種規(guī)定。
32、
【正確答案】：C
33、
【正確答案】：C
【解析】：根據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告，發(fā)布企業(yè)須發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案，方可發(fā)布。
34、
【正確答案】：B
【解析】：根據(jù)麻醉藥品的品種目錄，即可選出答案。
35、
【正確答案】：D
36、
【正確答案】：A
【解析】：依照《藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。
37、
【正確答案】：A
38、
【正確答案】：D
【解析】：根據(jù)藥品有效期的計(jì)算方法，即可選出答案。
39、
【正確答案】：B
【解析】：《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，考查的是罰則。根據(jù)第八十一條規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未違反《藥品管理法》和本條例的有關(guān)規(guī)定，并有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得;但是，可以免除其他行政處罰。故本題選B。
40、
【正確答案】：E
41、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)取得
A、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》
B、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用卡》
C、《麻醉藥品、第一類精神藥品專用卡》
D、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用申請(qǐng)卡》
E、《麻醉藥品、第一類精神藥品使用卡》
42、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位符合《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定的，內(nèi)容是
A、必須建立驗(yàn)收、檢驗(yàn)、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
B、必須建立驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
C、必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
D、必須建立檢驗(yàn)、驗(yàn)收、保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度
E、必須建立雙人驗(yàn)收、復(fù)核檢驗(yàn)、專人保管、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度一
43、下列敘述符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是
A、衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于3日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬或現(xiàn)金付款方式
C、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理
D、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)不定期對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)
44、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得
A、配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品
B、配備常用藥品和急救藥品
C、配備中成藥、中藥飲片以外的其他藥品、
D、配備非處方藥以外的藥品
E、配備處方藥
45、國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)
A、需求制度
B、種植制度
C、經(jīng)營(yíng)制度
D、儲(chǔ)存制度
E、運(yùn)輸制度
46、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品應(yīng)憑
A、醫(yī)療單位診斷證明書
B、憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
C、由醫(yī)師簽名的正式處方
D、由具有藥師以上技術(shù)職稱的人員簽名蓋章的處方
E、由患者簽名的醫(yī)師處方
47、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑負(fù)責(zé)人
B、制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍，有效期限
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊(cè)地址
D、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人
E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、配制范圍、有效期限
48、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是
A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
C、省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E、設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
49、醫(yī)療用毒性藥品管理品種
A、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局規(guī)定
B、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C、由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D、由國(guó)家醫(yī)藥管理局會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E、由國(guó)家醫(yī)藥管理局會(huì)同衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
50、下列敘述不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》的是
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記
C、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回
D、門診，急診、住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量
E、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后向供貨單位查詢、處理
參考答案：
41、
【正確答案】：A
42、
【正確答案】：C
43、
【正確答案】：D
44、
【正確答案】：A
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥品的規(guī)定。個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。本題出自《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第二十七條。
45、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第二十二條。
46、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，注意區(qū)分與國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品的區(qū)別。醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方。國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第九條。
47、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證內(nèi)容要求�！夺t(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證，應(yīng)當(dāng)載明證號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、注冊(cè)地址、配制地址、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為：制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》第十六條。
48、
【正確答案】：B
【解析】：本題考點(diǎn)是：麻醉藥品和第一類精神購(gòu)用印鑒卡的管理部門。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡。設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡時(shí)，應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，并報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案。本題出自《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條。
49、
【正確答案】：C
【解析】：本題考點(diǎn)是：毒性藥品的管理品種，由衛(wèi)生部會(huì)同國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定。本題出自《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》第二條。
50、
【正確答案】：E
【解析】：本題考點(diǎn)是：醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損時(shí)不是報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并簽字后處理，而應(yīng)當(dāng)報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。本題出自《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十一條。
第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。
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