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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)提分必背考點
2017年執(zhí)業(yè)藥師考試報名預(yù)計于7月份開始，大家快點準(zhǔn)備復(fù)習(xí)備考吧!下面是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)提分必背考點，希望對大家考試有所幫助。
※考點1:執(zhí)業(yè)藥師注冊要求
注冊制度取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的藥學(xué)人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，到執(zhí)業(yè)單位所在地省級執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)辦理注冊，并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可執(zhí)業(yè)(拿證-注冊-執(zhí)業(yè))
注冊機(jī)構(gòu)國家藥品監(jiān)督管理總局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)
各省級藥品監(jiān)督管理部門為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu) (國管省注)
執(zhí)業(yè)類別藥學(xué)、中藥學(xué)類、藥學(xué)和中藥學(xué)類
執(zhí)業(yè)范圍藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用
不包括機(jī)關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機(jī)構(gòu)
※考點2:執(zhí)業(yè)藥師注冊程序
(1)首次注冊。
(2)再次注冊：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為3年，持證者在有效期滿前3個月辦理再次注冊(3,3);
(3)變更注冊：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍為及時辦理變更注冊
(4)注銷注冊：
a.死亡或宣告失蹤的
b.受刑事處罰的
c.被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
d.受開除行政處分的
e.因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的
f.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上
g.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的
※考點3:藥品的內(nèi)涵和外延
藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥
藥品的使用目的、方法有嚴(yán)格規(guī)定
藥品的法定范圍包括“中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等
藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材。
《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內(nèi)使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。
※考點4:藥品安全風(fēng)險
分類：自然風(fēng)險和人為風(fēng)險。
�、僮匀伙L(fēng)險又稱“必然風(fēng)險”、“固有風(fēng)險”，是藥品的內(nèi)在屬性，屬于藥品設(shè)計風(fēng)險;是客觀存在的，來源于藥品不良反應(yīng)
�、谌藶轱L(fēng)險，屬于藥品的制造和使用風(fēng)險，主要來源于不合理用藥、用藥差錯、藥品質(zhì)量問題、政策制度設(shè)計及管理導(dǎo)致的風(fēng)險，是我國藥品安全風(fēng)險關(guān)鍵因素
※考點5:建立國家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
四大體系
公共衛(wèi)生服務(wù)體系
醫(yī)療服務(wù)體系 公立醫(yī)院為主導(dǎo)
醫(yī)療保障體系
藥品供應(yīng)保障體系 國家基本藥物制度為基礎(chǔ)
※考點6:國家基本藥物遴選原則和范圍
遴選原則：
防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備
記憶：兩基方案 駕駛林中
范圍：
《中華人民共和國藥典》收載的，國家衛(wèi)生計生部門、國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。除急救、搶救用藥外，獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨論證。
不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
�、俸袊覟l危野生動植物藥材的;
�、谥饕糜谧萄a(bǔ)保健作用，易濫用的;
�、鄯桥R床治療首選的;
④因嚴(yán)重不良反應(yīng)，國家食品藥品監(jiān)督管理部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;
�、葸`背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的
記憶：****嚴(yán)反，瀕非自首
※考點7:國家基本藥物目錄的調(diào)整
基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上每3年調(diào)整一次。
國家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：
�、傥覈踞t(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;
②我國疾病譜變化;
�、鬯幤凡涣挤磻�(yīng)監(jiān)測評價;
④國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估;
�、菀焉鲜兴幤费C醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價;
記憶：需求變、疾病變、應(yīng)用評估、經(jīng)濟(jì)評價、不良反應(yīng)。
※考點8: 應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出
�、偎幤窐�(biāo)準(zhǔn)被取消的;
�、趪沂称匪幤繁O(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準(zhǔn)證明文件的;
�、郯l(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的;
�、芨鶕�(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的;
記憶：藥品不存在、藥品被替代、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
※考點9:基本藥物的報銷
a.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報銷目錄，報銷比例明顯高于非基本藥物。
b.規(guī)定基本藥物實行100%報銷，并且報銷比例要明顯高于非基本藥物。
※考點10:基本藥物的補(bǔ)償
實施基本藥物制度的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu))，要全部配備使用基本藥物并實現(xiàn)零差率銷售
※考點11:藥品管理工作相關(guān)部門職責(zé)
衛(wèi)生計生部門
制定國家藥物政策國家基本藥物制度
制定國家基本藥物目錄
規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價額
中醫(yī)藥管理部門(中藥現(xiàn)代化 資源普查)
中醫(yī)藥和民族藥事業(yè)發(fā)展規(guī)劃;指導(dǎo)中藥和民族藥的發(fā)掘、整理、總結(jié)和提高;
中藥資源普查
發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì) 負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督
人力資源和社會保障部門
醫(yī)療保險 生育保險;
指定并發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
工商行政管理部門
工商登記、注冊;廣告監(jiān)督、處罰
工業(yè)和信息化管理部門
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn);中藥材生產(chǎn)扶持項目管理;國家藥品儲備
記憶：生化中藥藥背 生-生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè);化-工業(yè)和信息化部門;中藥-中藥材扶持;藥背-藥品儲備
商務(wù)管理部門 藥品流通
※考點12:藥品監(jiān)督管理技術(shù)支撐機(jī)構(gòu)
中國食品藥品檢定研究院
a.食品藥品檢驗檢測、復(fù)驗工作
b.藥品、醫(yī)療器械等國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備、標(biāo)定
c.生物制品批簽發(fā)工作
記憶：抓住名字中“檢定”二字，檢驗標(biāo)定。
國家藥典委員會
編制與修訂《中國藥典》及增補(bǔ)本。
制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心
藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu)
國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評價中心
加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子
國家中藥品種保護(hù)評審委員會
(又是國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評中心)
※考點13:藥品行政許可事項
生產(chǎn)許可：《藥品生產(chǎn)許可證》 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可》
經(jīng)營許可：《藥品經(jīng)營許可證》
上市許可：《藥品注冊證》
進(jìn)口藥上市：《進(jìn)口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
執(zhí)業(yè)藥師：《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
記憶：生產(chǎn)經(jīng)營 上市執(zhí)業(yè)
※考點14:行政復(fù)議與行政訴訟
時限：行政復(fù)議在60日內(nèi)提出， 行政訴訟在6個月內(nèi)，復(fù)議不服15日內(nèi)提出。
機(jī)關(guān)：行政復(fù)議向復(fù)議機(jī)關(guān)提出，行政訴訟向人民法院提出。
不可申請復(fù)議的事項：
(1)對行政機(jī)關(guān)作出的行政處分或者其他人事處理決定。
(2)對民事糾紛的調(diào)解或者其他處理行為
※考點15:臨床試驗的分期
Ⅰ期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。病例數(shù)為20～30例
Ⅱ期臨床試驗：治療作用初步評價階段 病例數(shù)應(yīng)不少于100例。
Ⅲ期臨床試驗：治療作用確證階段。足夠樣本量的隨機(jī)盲法對照試驗，不少于300
�、羝谂R床試驗：新藥上市后的應(yīng)用研究階段。不少于2000例
記憶：Ⅰ期藥理 Ⅱ期初步 Ⅲ期確證 Ⅳ期上市
※考點16:藥品注冊申請
新藥申請：未曾在中國境內(nèi)外上市銷售藥品的注冊申請。
仿制藥申請：仿與原研藥品質(zhì)量和療效一直的藥品。
進(jìn)口藥品申請：境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。
補(bǔ)充申請：新藥申請、仿制藥申請或進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或取消原批準(zhǔn)事項或內(nèi)容的注冊申請。
再注冊申請，藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或進(jìn)口該藥品的注冊申請
※考點17:藥品委托生產(chǎn)
經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
委托生產(chǎn)品種限制
麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品及其復(fù)方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)
記憶：麻精毒毒 生物生化 中注 原料藥�？荚嚂r常以具體例子考察，比如�？嫉闹兴幾⑸鋭�，魚腥草注射液;生物制品比如人血白蛋白等。
※考點18:藥品召回
藥品召回分類：
主動召回(藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)出);責(zé)令召回(藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出)
藥品召回分級：
一級召回：可能引起嚴(yán)重健康危害
二級召回：可能引起暫時的或者可逆的健康危害
三級召回：一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回
※考點19:藥品召回責(zé)任主體
藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體。
進(jìn)口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體。
※考點20:《藥品經(jīng)營許可證》的審批
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》
開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》
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