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執(zhí)業(yè)藥師考點：用于控制瘧疾癥狀的抗瘧藥
導語：你知道瘧疾是什么嗎?用于控制瘧疾癥狀的抗瘧藥你知道有哪些嗎?下面我們一起來看看關于這方面的職業(yè)藥師考試內容吧。
氯喹
【體內過程】氯喹(Chloroquine)口服后吸收快而完全，紅細胞內的藥物濃度比血漿內濃度高l0一20倍，瘧原蟲入侵的紅細胞內藥物濃度又比正常紅細胞高25倍。氯喹還大量分布于肝、脾、肺、腎等組織中，其次為腦和脊髓。由于組織結合量大，為了得到有效血藥濃度，可能需要采用負荷量法給藥。進入體內的氯喹，大部分在肝內代謝，代謝產物仍有一定的抗瘧作用，少部分藥物以原形經腎排泄。該藥因在組織內貯存，代謝和排泄都較緩慢，故作用持久。
【藥理作用】氯喹能殺滅紅細胞內期的間日瘧、三日瘧以及敏感的惡性瘧原蟲，迅速控制瘧疾癥狀的發(fā)作，對惡性瘧有根治作用，是控制瘧疾癥狀的首選藥物。其特點是起效快、療效高、作用持久。一般患者服藥1～2日內寒戰(zhàn)、發(fā)熱等癥狀消退，23日后血中瘧原蟲消失。由于藥物作用持久，故能推遲良性瘧癥狀的復發(fā)。氯喹對紅細胞外期無效，不能用作病因性預防和良性瘧的根治。
氯喹抗瘧作用機制復雜，一般認為氯喹能干擾瘧原蟲體內代謝產物的處理，導致蟲體溶解;此外氯喹還能使瘧原蟲分解和利用血紅蛋白的能力降低，引起氨基酸缺乏而抑制瘧原蟲的生長繁殖。
【臨床作用】
(1)用于控制瘧疾的急性發(fā)作和根治惡性瘧。起效快，作用強，維持時間長，是臨床治療瘧疾的首選藥物。但隨著耐氯喹的瘧原蟲逐漸增加，氯喹的重要性在下降。
(2)治療腸外阿米巴病�？诜蟾沃袧舛确浅８�，可用于甲硝唑治療無效或禁忌的阿米巴肝炎或肝膿腫。
(3)免疫抑制作用。大劑量可用于治療類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。由于用量大，易引起毒性反應。
【不良反應】氯喹用于治療瘧疾時，劑量小，不良反應少，常見的不良反應為輕度的頭暈、頭痛、胃腸不適、皮疹等，停藥后迅速消失。長期大劑量使用可引起蓄積中毒，出現眼、耳毒性、心血管反應、白細胞減少以及肝臟、腎臟損害。偶見心肌損害。本品有致畸作用，孕婦禁用。
青蒿素及其衍生物
青蒿素(Artemisinin)口服吸收迅速完全，有首過消除，導致血藥濃度較低。吸收后廣泛分布于各組織中，也易透過血腦屏障進入腦組織，故對腦型瘧有效。體內代謝快，有效血藥濃度維持時間短。
青蒿素通過產生自由基，破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質等，使之死亡。本藥高效、速效、低毒，對紅細胞內期原蟲有效，對間日瘧和惡性瘧，包括耐氯喹蟲株均有強大而快速的殺滅作用，但對紅外期瘧原蟲無效。因而主要用于控制癥狀。
臨床用于控制間日瘧和惡性瘧的癥狀以及耐氯喹蟲株的治療，也用于治療兇險型惡性瘧如腦型瘧和黃疸型瘧疾。該藥可以單用，但應用后復發(fā)率較高，與伯氨喹等合用可降低復發(fā)率。瘧原蟲可對青蒿素產生耐藥性，通過連續(xù)用藥5～7日，或合用周效磺胺和乙胺嘧啶可抑制耐藥性的發(fā)生。
本品在常規(guī)治療劑量下安全性高，不良反應少。有消化道反應，偶見四肢麻木感、心動過速和血清門冬氨酸氨基轉移酶增高。動物試驗中發(fā)現有神經毒性、骨髓抑制、肝損害及胚胎毒性作用。
對青蒿素化學結構進行改造后，形成蒿甲醚、蒿乙醚、青蒿琥酯、雙氫青蒿素等，均用于抗瘧疾治療。其療效、不良反應等均與青蒿素相似。
奎寧
奎寧(Quinine)是金雞納樹皮中提取的生物堿，曾廣泛用于瘧疾治療，但由于療效不及氯喹且不良反應較多，已不作為首選抗瘧藥。
奎寧和氯喹的作用相似，對紅細胞內期各種瘧原蟲有殺滅作用。與氯喹相比，其作用弱、維持時間短、毒性大。臨床主要用于耐氯喹及耐多藥的惡性瘧，尤其是腦型惡性瘧。此外，奎寧對心臟有抑制作用，還有一定退熱作用和中樞抑制作用，對妊娠子宮有輕微興奮作用。
奎寧不良反應多，常見的為金雞納反應，表現為惡心、嘔吐、頭痛、耳鳴、視聽力減退等，停藥后常可恢復。另外還可引起血壓下降、心律失常等。少數惡性瘧患者對奎寧有高敏性，用小劑量奎寧即可發(fā)生急性溶血，引起高熱、寒戰(zhàn)、血紅蛋白尿(黑尿熱)和腎功能衰竭，可致死。孕婦禁用。
本類抗瘧藥物中還有咯萘啶(Malaridine)、甲氟喹(Mefloquine)、本芴醇(Benflumet01)等，均為控制癥狀藥物，臨床不作為首選藥物，一般用于對氯喹耐藥和多藥耐藥蟲株感染的防治。
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