公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師2017年練習(xí)題
死記硬背是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，要想在考試中應(yīng)用自如要多做試題，這樣才能夠掌握各種試題類型的解題思路。百分網(wǎng)小編為大家?guī)砹斯残l(wèi)生執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師2017年練習(xí)題，供大家參考借鑒!
【A型題】
1.對可疑因素的流行病學(xué)病因研究中，可用觀察和實(shí)驗性研究的方法。這兩種方法之間最主要的區(qū)別在于實(shí)驗研究時
A.試驗組和對照組人群(樣本)數(shù)量是相等的
B.做前瞻性研究
C.試驗組和對照組人群是可比的
D.調(diào)查者可決定誰將是暴露于可疑因素者，誰將是非暴露于可疑因素者
E.要用對照組
2.免疫接種的“雙盲試驗”中
A.試驗組接受疫苗接種，對照組接受安慰劑
B.觀察者和受試者都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.觀察者和受試者都不知哪些對象接受疫苗，哪些對象接受安慰劑
D.試驗組和對照組都不知觀察者是同一個人
E.對照組不知道試驗組的受試人
3.1945~1975年間，觀察到做夜光表(同位素)的1，000名女工中得骨癌者20例，而同期1000名話務(wù)員中得骨癌者4例。這種研究方法是
A.回顧性隊列研究
B.實(shí)驗流行病學(xué)研究
C.臨床試驗研究
D.病例—對照研究
E.現(xiàn)況調(diào)查研究
4.研究某種藥物對某病的治療效果時，試驗對象應(yīng)該是
A.嚴(yán)重型病人
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患病人群中有代表性的樣本
D.對照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的病人
5.關(guān)于臨床試驗的對照組，下列哪項是正確的
A.為患病的病人組成，但處理因素與試驗組不同
B.由人群中的非病例組成
C.與病人同時入院的非某病的病例
D.患某病的較輕型病例
E.對照組的設(shè)立是為了防止抽樣誤差
6.在臨床試驗中，避免主觀偏倚的最主要方法是
A.統(tǒng)一檢測標(biāo)準(zhǔn)
B.由一個人完成所有的結(jié)果觀察
C.盲法
D.只使用客觀指標(biāo)
E.隨機(jī)抽樣
7.為評價某種一級預(yù)防措施控制冠心病的效果，最合適的研究方法是
A.臨床試驗
B.回顧性隊列研究
C.前瞻性隊列研究
D.病例對照研究
E.橫斷面研究
8.研究者進(jìn)行臨床試驗時，常采用雙盲法，以盡可能減少
A.選擇偏倚 B.觀察偏倚 C.混雜偏倚
D.失去可能推廣性 E.以上都不是
9.流行病學(xué)實(shí)驗不具備以下哪個特征
A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗與對照兩個組
B.人為地給予實(shí)驗組以干預(yù)措施
C.實(shí)驗中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險度的分析與評價
E.評價干預(yù)措施的有效性
10.下列哪項試驗不屬于流行病學(xué)實(shí)驗研究
A.治療試驗 B.觀察試驗 C.預(yù)防性試驗 D.干預(yù)試驗 E.社區(qū)試驗
11.下列哪條不是流行病學(xué)實(shí)驗的目的
A.檢驗和評價干預(yù)措施(含臨床和預(yù)防)的效果
B.評價治療藥物或方法對解除病痛，提高生存率的效果
C.評價干預(yù)措施實(shí)施后對預(yù)防疾病發(fā)生的作用
D.評價新疫苗對預(yù)防某種傳染病發(fā)生的效果
E.評價自動戒煙對降低某些疾病發(fā)生和死亡的效果
12.流行病學(xué)實(shí)驗研究中，下列哪項不是其缺點(diǎn)
A.設(shè)計與實(shí)施比較復(fù)雜
B.采用隨機(jī)分組很難控制混雜因素
C.盲法實(shí)施比較困難
D.研究人群的依從性較差
E.容易引起醫(yī)德和倫理學(xué)的.爭議
13.社區(qū)干預(yù)實(shí)驗研究在選擇研究對象時，下列哪項是錯誤的
A.被選擇的對象應(yīng)該能夠從實(shí)驗研究中受益
B.選擇預(yù)期發(fā)病率較高的人群作為實(shí)驗研究對象
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群作為實(shí)驗研究對象
D.選擇依從性好的人群作為實(shí)驗研究對象
E.實(shí)驗對其有害的人群不能選作研究對象
14.流行病學(xué)實(shí)驗研究的研究人群應(yīng)是
A.來自于同一總體的一組暴露人群和一組非暴露人群
B.來自于同一總體的一組病例人群和一組對照人群
C.來自于同一總體的一組干預(yù)人群和一組非干預(yù)人群
D.來自于分離總體的一組干預(yù)人群和—組非干預(yù)人群
E.來自于分離總體的同—組研究人群
15.流行病學(xué)實(shí)驗研究中，研究對象是否服從實(shí)驗設(shè)計安排，并堅持合作到底，稱之為
A.禮貌偏倚 B.社會期望偏倚 C.可靠性 D.依從性 E.真實(shí)性
16.流行病學(xué)實(shí)驗研究中，下列哪種試驗不可能出現(xiàn)
A.單盲試驗 B.雙盲試驗 C.三盲試驗 D.開放試驗 E.自然試驗
17.流行病學(xué)實(shí)驗研究中，實(shí)驗組與對照組人群的最大不同是
A.年齡不同 B.性別不同 C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同 E.觀察指標(biāo)不同
18.在進(jìn)行藥物療效分析時，下列哪項是正確的
A.因為是臨床試驗，故不需要對照組
B.試驗組、對照組均只選典型病人
C.試驗組、對照組都應(yīng)選擇有代表性者，并且兩組是均衡可比的
D.試驗組應(yīng)選擇較輕的病人
E.對照組應(yīng)選擇較重的病人
19.某廣告稱用某藥治療了100例某病病人，其中95例痊愈，治愈率達(dá)95%。此治愈率不可信的主要原因是
A.所治病例數(shù)過少
B.缺少對照組
C.治愈率太高
D.沒有經(jīng)過統(tǒng)計學(xué)檢驗
E.沒有關(guān)于偏倚控制的說明
20.在某保健品的廣告宣傳中，經(jīng)常引用“用戶來信”、“親身體驗”來說明其功效，此種宣傳存在的關(guān)鍵問題是
A.沒有臨床試驗設(shè)計
B.沒有統(tǒng)一的療效考核指標(biāo)
C.沒有疾病輕重的區(qū)別
D.沒有可信的對照組
E.沒有治療的時間
21.隨機(jī)臨床試驗的主要優(yōu)點(diǎn)是
A.避免了觀察者偏倚
B.可證實(shí)本身是合乎道德的
C.排除了參加者對不同治療組群的自我選擇
D.登記了有代表性的病人
E.導(dǎo)出了可適用于其他病人的結(jié)果
22.實(shí)驗研究與隊列研究的主要區(qū)別是
A.研究組與對照組大小相等
B.研究是前瞻性的
C.研究者是否控制研究因素
D.研究組與對照組具有可比性
E.設(shè)立對照
23.有人用某藥治療1000名呼吸道感染的兒童，結(jié)果有970名72小時內(nèi)癥狀消失，因此對呼吸道感染的兒童該藥是優(yōu)先選取的療法的推論是
A.正確的
B.不正確，因為不是率的比較
C.不正確，因為沒有進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)檢驗
D.不正確，因為沒有采取對照組
E.不正確，因為隊列效應(yīng)在起作用
24.在臨床試驗中，下列哪種盲法試驗最常應(yīng)用
A.單盲法 B.雙盲法 C.三盲法 D.四盲法 E.單盲法加三盲法
25.在臨床試驗中，對照組使用安慰劑的目的是
A.減少樣本含量
B.減少受試對象的主觀偏倚
C.不會受到道德的限制
D.有利于降低對照組的治愈率
E.有利于增加試驗組的治愈率
26.下列哪類人群宜作為實(shí)驗流行病學(xué)的研究對象
A.老人 B.兒童 C.孕婦 D.青壯年 E.可從研究中受益的人群
27.流行病學(xué)實(shí)驗采用“盲法”的目的
A.安全 B.增加效力 C.減少偏倚 D.減少樣本量 E.防止失訪
28.流行病學(xué)實(shí)驗中研究對象的隨機(jī)分組是為了
A.使實(shí)驗組和對照組人數(shù)相同
B.使實(shí)驗組和對照組都受益
C.增加參與研究對象的依從性
D.平衡實(shí)驗組和對照組己知和未知的混雜因素
E.避免研究者偏倚
29.流行病學(xué)實(shí)驗中的盲法是指
A.研究對象見不到實(shí)驗者
B.實(shí)驗者見不到研究對象
C.負(fù)責(zé)安排和控制實(shí)驗的人不知道研究的目的
D.研究者和(或)研究對象和(或)負(fù)責(zé)安排與控制試驗的人都不知道分組情況
E.參與研究的人員全部為盲人
30.在臨床試驗設(shè)計時，最重要的是
A.選擇臨床病人
B.必須遵循設(shè)立對照組、可比性、可重復(fù)性和隨機(jī)化等原則
C.必須保證試驗組與對照組的人數(shù)相等
D.必須選擇亞臨床癥狀的病人
E.要求選擇易感人群作為試驗對象
31.流行病學(xué)實(shí)驗具有以下特點(diǎn)
A.病例組、對照組均有干預(yù)措施
B.暴露組、非暴露組均有干預(yù)措施
C.在實(shí)驗室中進(jìn)行
D.隨機(jī)原則、設(shè)立對照組、有干預(yù)措施
E.屬于觀察性研究
32.研究者進(jìn)行臨床試驗，常采用雙盲法以盡可能減少
A.選擇偏倚 B.混雜偏倚 C.信息偏倚 D.入院率偏倚 E.奈曼偏倚
33.流行病學(xué)實(shí)驗研究最常用的分析指標(biāo)是
A.發(fā)病率、患病率、病死率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、死亡率、病死率
D.發(fā)病率、有效率、續(xù)發(fā)率
E.發(fā)病率、流行率、罹患率
34.評價臨床試驗效果的主要指標(biāo)是
A.對照組的依從率 B.試驗組的依從率 C.病死率 D.有效率 E.失訪率
35.下列哪個指標(biāo)不能用于流行病學(xué)實(shí)驗研究
A.有效率 B.治愈率 C.抗體陽性率 D.保護(hù)率 E.患病率
36.在流行病學(xué)實(shí)驗研究中，選擇研究對象時應(yīng)注意
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群作為研究對象
B.對實(shí)驗組和對照組進(jìn)行匹配
C.在藥物臨床試驗中，為全面觀察藥物副作用，選擇副作用發(fā)生率高的人群
D.選擇實(shí)驗研究中可能受益的人群
E.選擇自愿者
37.臨床試驗中的隨機(jī)化是為了保證
A.在試驗期間對干預(yù)病人和對照病人的處理與評價相似
B.試驗的病人能代表該試驗的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)病人和對照病人在人口學(xué)、臨床及其他特征上相似
E.試驗結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
38.下列哪項不是隨機(jī)抽樣的目的
A.保證所抽樣本能夠代表總體
B.使研究對象有同等機(jī)會被選中
C.排除主觀意愿因素對分組的影響
D.使實(shí)驗組與對照組有相同的樣本數(shù)
E.使實(shí)驗組與對照組具有可比性
39.關(guān)于臨床試驗的對照組，下列敘述哪項不正確
A.對照組是為了正確衡量處理因素的效應(yīng)
B.可減少或防止偏倚的發(fā)生
C.防止病人自愈對結(jié)果的影響
D.可減少實(shí)驗所需的樣本量
E.是臨床試驗的比較基礎(chǔ)
40.下列哪項不是隨機(jī)對照試驗的優(yōu)點(diǎn)
A.安慰劑有很好的治療效應(yīng)
B.研究結(jié)果的對比性好
C.盲法觀察分析，結(jié)論可信
D.研究對象有一定診斷標(biāo)準(zhǔn)，可保證試驗的重復(fù)性
E.在這種試驗的基礎(chǔ)上，統(tǒng)計學(xué)分析更具有說服力
41.下列哪項不是隨機(jī)對照試驗的缺點(diǎn)
A.該試驗在人力和物力等方面花費(fèi)較大
B.對象的代表性有時也有一定局限性
C.不易設(shè)立對照組
D.隨診時間較長時，易出現(xiàn)病人流失
E.安慰劑應(yīng)用不當(dāng)，會出現(xiàn)道德問題
42.脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57/10萬，因此該疫苗的保護(hù)率是
A.45% B.61% C.72% D.79% E.87%
43.100名高血壓患者，用氣功療法降壓，隨訪3個月，80%血壓降至正常，下列哪個結(jié)論是正確的
A.氣功療法降壓效果好，觀察3個月80%病人有效
B.因樣本不大，故無法下結(jié)論
C.此法效果可疑，因觀察時間不長，20%未顯效
D.無法作出結(jié)論，因未設(shè)對照組
E.無法作出結(jié)論，因未作統(tǒng)計學(xué)檢驗
44.某城某傳染病持續(xù)流行已8年，今研制成一種預(yù)防該病的新疫苗，為觀察該疫苗的流行病學(xué)預(yù)防效果，你準(zhǔn)備選擇的觀察人群是
A.患病率高的人群 B.免疫水平高的人群 C.發(fā)病率低的人群
D.發(fā)病率高的人群 E.都不行
45.1961年開展了傷寒預(yù)防接種，全地區(qū)2500名居民中接種1800人，另有700人因各種原因未能接種，截至1961年底，該地區(qū)共發(fā)生傷寒病例l00人，其中30例發(fā)生在接種者中，70例發(fā)生在未接種者中，接種組傷寒發(fā)病率為1.7%，未接種組為10%，兩組發(fā)病相差5.9倍，此結(jié)論是
A.正確，該疫苗對預(yù)防傷寒有很好的效果
B.不正確，未進(jìn)行顯著性檢驗
C.不正確，接種組和未接種組不是隨機(jī)抽樣的樣本
D.不正確，疫苗沒有產(chǎn)生高的免疫效價
E.不正確，兩組人數(shù)不等
46.某臨床試驗共選擇100名研究對象，其中50名病人用甲藥治療，另50名病人用乙藥治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲藥組80%好轉(zhuǎn)，乙藥組70%好轉(zhuǎn)，對兩組療效進(jìn)行比較差異在5%水平上沒有統(tǒng)計學(xué)意義，因此
A.觀察到兩組間的差異可能由抽樣誤差引起
B.研究結(jié)果表明兩組療效沒有差異
C.證實(shí)兩組間具有可比性
D.排除了研究者與病人的偏性
E.兩組療效之間的差異可能在1%水平上有意義
【B型題】
問題 47~51
A.保證樣本的代表性
B.保證兩組之間的可比性
C.可避免來自病人和醫(yī)生兩方面的偏倚
D.消除病人的主觀選擇研究條件對結(jié)果的影響
E.在隨機(jī)分組過程中，使各組在某些方面具有可比性
47.均衡性的目的在于
58.隨機(jī)抽樣的作用在于
49.雙盲試驗的目的在于
50.隨機(jī)分組的作用在于
51.在臨床試驗中，對照組使用安慰劑的作用在于
問題52~53
A.死亡率、患病率
B.相對危險度、特異危險度
C.有效率、治愈率
D.抗體陽轉(zhuǎn)率、保護(hù)率
E.爆發(fā)率、流行率
52.某醫(yī)院進(jìn)行了一次羅布麻片治療高血壓的臨床試驗，分析時最好選用指標(biāo)
53.對一批餐飲服務(wù)人員進(jìn)行乙肝疫苗接種，分析時可選用指標(biāo)
問題 54~55
A.一工廠按有無接觸粉塵情況分組，隨訪觀察比較兩組矽肺發(fā)生情況
B.一城市推行在飲水中加氟預(yù)防齲齒
C.一醫(yī)院觀察心肌梗死病人急性發(fā)作后1月內(nèi)的預(yù)后
D.一腫瘤防治所調(diào)查該院子宮內(nèi)膜癌病人的既往生育史
E.一社區(qū)醫(yī)院比較中藥和西藥預(yù)防心肌梗死發(fā)生的效果
54.屬于臨床實(shí)驗的有
55.屬于社區(qū)實(shí)驗的有
問題 56~57
A.治療有效例數(shù)/治療的總例數(shù)×100%
B.愈人數(shù)/治療人數(shù)×l00%
C.X年存活的病例數(shù)/隨訪滿X年的病例數(shù)×100%
D.(對照組發(fā)病(死亡)率—實(shí)驗組發(fā)病(死亡)率)/對照組發(fā)病(死亡)率×100%
E.對照組發(fā)病(死亡)率/實(shí)驗組發(fā)病(死亡)率×l00%
56.保護(hù)率
57.效果指數(shù)
問題 58~61
A.描述性研究
B.隊列研究
C.病例對照研究
D.流行病學(xué)實(shí)驗研究
E.A+B十C十D
58.主要根據(jù)暴露狀況來抽取樣本的研究是
59.能隨機(jī)分配受試者進(jìn)入研究組的是
60.可直接測定危險度的是
61.易受混雜因素影響的是
參考答案
1.D2.C3.A4.C5.A6.C7.A8.B9.D10.B
11.E12.B13.C14.C15.D16.E17.D18.C19.B20.D
21.C22.C23.D24.B25.B26.E27.C28.D29.D30.B
31.D32.C33.B34.D35.E36.D37.D38.D39.D40.A
41.C42.C43.D44.D45.B46.A47.E48.A49.C50.B
51.D52.C53.D54.E55.B56.D57.E58.B59.D60.B
61.E
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