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稽查考核人員崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)制定各項工作目標(biāo)和工作計劃；
2. 協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成部門各項工作，向部門主管負(fù)責(zé)人報告工作；
3. 根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)要求，起草人事相關(guān)的報告、計劃、決議等公文函件。
4. 即時定期向部門負(fù)責(zé)人提交工作匯報。
5. 會同有關(guān)部門制定、落實、檢查公司內(nèi)部各項規(guī)章制度。
6. 協(xié)助完成部門培訓(xùn)工作及下屬的培訓(xùn)工作。
7. 負(fù)責(zé)公司稽查考核辦法的制定及實施、檢查工作。 8. 負(fù)責(zé)監(jiān)督各部門的工作情況，各項規(guī)章制度落實情況，發(fā)現(xiàn)問題及時通知有關(guān)部門，必要時采取相應(yīng)措施。
9. 完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。
2稽查崗位工作職責(zé)2017-03-12 22:23 | #2樓
1、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)全市查處生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品(包括配制的制劑)、醫(yī)療器械、藥包材等違法案件的稽查工作。組織和協(xié)調(diào)各地查處非法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品(包括配制的制劑)、 醫(yī)療器械、藥包材等方面的重大疑難案件。
2、負(fù)責(zé)擬定藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等案件的稽查方案、管理辦法等，擬定年度工作目標(biāo)及實施方案，并按要求及時進(jìn)行整理、匯總。
3、組織實施對藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法獲取或需要吊銷《許可證》、藥品批準(zhǔn)文號、《注冊證》等方面案件的查處。
4、組織實施對藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)違法生產(chǎn)(配制)、經(jīng)營、使用藥品、醫(yī)療器械、藥包材等案件的查處。
5、組織實施對非法藥品、醫(yī)療器械市場，進(jìn)口藥品、醫(yī)療器械、非法采購渠道等案件的查處。
6、負(fù)責(zé)基層藥品、醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量大檢查工作的組織、考核、匯總、總結(jié)、上報。
7、負(fù)責(zé)擬定本市藥品、醫(yī)療器械、藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及 1
醫(yī)療機(jī)構(gòu)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品、醫(yī)療器械、藥包材質(zhì)量的抽樣計劃、組織實施抽樣工作、并及時反饋抽查檢驗結(jié)果。
8、負(fù)責(zé)和法院、公安、工商、技監(jiān)等相關(guān)執(zhí)法部門保持經(jīng)常聯(lián)系；聯(lián)合公安、工商、技監(jiān)等部門嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣產(chǎn)品等違法犯罪活動。
9、負(fù)責(zé)違法案件立案、處罰決定的復(fù)核、初審定性工作，組織集體審議并做好記錄，負(fù)責(zé)起草稽查意見書。
10、負(fù)責(zé)制定稽查人員工作標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)對全市稽查人員培訓(xùn)，對稽查人員工作實績進(jìn)行考評。
11、負(fù)責(zé)稽查文書的統(tǒng)一規(guī)范，對全市稽查案卷質(zhì)量進(jìn)行檢查、考核、評比。
12、負(fù)責(zé)召開案例分析會、開展疑難案件的研討、總結(jié)交流執(zhí)法工作經(jīng)驗。
13、開展調(diào)查研究，掌握全市違法案件發(fā)展動態(tài)，分析工作形式，積極為領(lǐng)導(dǎo)提供決策依據(jù)，負(fù)責(zé)全市案情及情報的通報、交流。
14、接受領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。
江蘇省常州藥品監(jiān)督管理局稽查處
二○○四年六月
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