藥理學(xué)名詞解釋中醫(yī)學(xué)院

1.量效關(guān)系：指藥物的效應(yīng)，在一定范圍內(nèi)隨劑量增加而增強，這種劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系稱為量效關(guān)系。

2.繼發(fā)反應(yīng)：是指藥物發(fā)揮治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。

3.不良反應(yīng)：藥物產(chǎn)生的不符合用藥目的或?qū)Σ∪瞬焕�的反�?yīng)。

4.治療指數(shù)TI：LD50/ED50,藥物研究時用來表示藥物安全性的指標，值越大，越安全。

5.耐受性：長期反復(fù)使用某種藥物后，人體對藥物的敏感性下降，需加大劑量才能達到原有效應(yīng)。

6.耐藥性：長期反復(fù)使用某種藥物后，病原體或腫瘤細胞等對化療藥的敏感性下降，使藥物療效下降甚至失效。

7.受體：存在于細胞膜或細胞內(nèi)的一種能選擇性的同相應(yīng)的遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)或藥物相結(jié)合并能產(chǎn)生生理效應(yīng)的大分子物質(zhì)。

8.親和力：藥物與受體結(jié)合的能力。與效價成正比，是作用強度即效價的決定因素。

9.內(nèi)在活性：也稱效應(yīng)力，是指藥物與受體結(jié)合引起受體激動產(chǎn)生效應(yīng)的能力，是藥物最大效應(yīng)或作用性質(zhì)的決定因素。

10.激動劑：也稱興奮藥，有較強親和力和較強內(nèi)在活性的藥物。

11.拮抗劑：又稱阻滯藥，有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物。

12.部分激動劑：具有激動藥和拮抗藥的雙重特性，親和力強，內(nèi)在活性弱。

13.競爭性拮抗劑：與受體有親和力但沒有內(nèi)在活性，且激動劑相互競爭相同的受體

14.向下調(diào)節(jié)（受體脫敏）：在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。

15.副作用：藥物在治療劑量時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。

16.變-態(tài)反應(yīng)：也稱過敏反應(yīng)，是少數(shù)人對某些藥物產(chǎn)生的病理性免疫反應(yīng)。

17.兩重性：藥物既能對機體產(chǎn)生有利的防治作用，又能對機體產(chǎn)生不利的不良反應(yīng)。 極量

18.半數(shù)致死量：表示在規(guī)定時間內(nèi)，通過指定感染途徑，使一定體重或年齡的某種動物半數(shù)死亡所需最小細菌數(shù)或毒素量。

19.半數(shù)有效量：在量反應(yīng)中是指能引起50%最大反應(yīng)強度的藥物劑量；在質(zhì)反應(yīng)中只引起50%實驗動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)的藥物劑量。

20.體內(nèi)過程：藥物的吸收、分布、代謝和排泄的總稱，又叫藥物的處置。

21.簡單擴散：又稱脂溶擴散，是藥物通過溶于脂質(zhì)膜的被動擴散。是藥物轉(zhuǎn)運的最主要方式。

22.主動轉(zhuǎn)運：藥物從低濃度到高濃度，消耗能量，需要載體，有飽和現(xiàn)象和競爭抑制的轉(zhuǎn)運。

23.生物利用度F：經(jīng)肝臟首過消除后進入體循環(huán)的藥量（A）占給藥量（D）的百分率，用F表示，F(xiàn)=A/D×100%。（指血管外給藥時，藥物制劑被機體吸收利用的程度和速度，是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標。）

24.酶誘導(dǎo)劑：能夠增強藥酶活性或加速肝藥酶合成的藥物。

25.肝腸循環(huán)：有些藥物在肝細胞與葡萄糖醛酸等結(jié)合后排入膽道，隨膽汁到達小腸后被水解，游離藥物被重吸收。肝腸循環(huán)后果是藥物作用時間延長。

26.消除：藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄的總稱。

27.半衰期：包括血漿半衰期和生物半衰期，前者指血藥濃度下降一半所需要的時間，后者指生物效應(yīng)下降一半需要的時間。半衰期一般指血漿半衰期。

28.零級動力學(xué)：（恒量消除）：單位之間內(nèi)始終以一個恒定的數(shù)量進行消除。（t1/2不是定值，飽和性）

29．一級動力學(xué)（恒比消除）：是大多數(shù)藥物消除的類型，其消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)按血藥濃度的恒定比例進行消除。（t1/2是定值，不飽和，5個半衰期后基本消除干凈。）

30.血腦屏障

31．腎上腺素的翻轉(zhuǎn)：當腎上腺素與a受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用時，a受體阻斷藥選擇性地阻斷與血管收縮有關(guān)的a受體，但不影響與血管舒張有關(guān)的β2受體，而使腎上腺激動β2受體后產(chǎn)生血管舒張作用充分表現(xiàn)出來，這種血壓不升反降的現(xiàn)象稱為腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)。

32.宿醉：服用催眠劑量鎮(zhèn)靜催眠藥后，次晨出現(xiàn)的頭暈、困倦、思睡、精神不振及定向力障礙等后遺作用。

33.瑞夷綜合征：病毒感染伴有發(fā)熱的兒童和青少年服用阿司匹林后，出現(xiàn)肝損害和腦病，可致死。

34.化療指數(shù)：是衡量化療藥物安全性的評價參數(shù)，一般可用感染藥物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。

35. 抗菌譜：指抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的范圍。

36.抗菌后效應(yīng)：（PAE）指細菌與抗菌藥物短暫接觸后，在抗菌藥物被清除情況下細菌生長仍受抑制的現(xiàn)象。

37.二重感染：長期大劑量應(yīng)用廣譜抗生素，敏感菌被抑制，破壞了體內(nèi)正常菌群生態(tài)平衡，致使一些抗藥菌和真菌乘機繁殖，造成的再次感染，又稱菌群-交替癥。

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藥理學(xué)—名詞解釋2017-04-09 11:54 | #2樓

藥物：指用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。

藥理學(xué)：是研究藥物與機體或病原體相互作用的規(guī)律和原理的一門學(xué)科。

藥效動力學(xué)：是研究藥物對機體的作用及作用機制的學(xué)科，以闡明藥物防治疾病的規(guī)律。 藥代動力學(xué)：是研究機體對藥物處置的動態(tài)變化的學(xué)科。包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）及排泄過程，特別是血藥濃度隨時間變化的規(guī)律。

一般藥理學(xué)研究：指對新藥主要藥效作用以外的廣泛藥理作用研究。主要是研究藥物對精神、神經(jīng)系統(tǒng)，心血管系統(tǒng)，呼吸系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)的作用等。

安慰劑：是不含活性藥物但又暗示某種效應(yīng)的制劑（如在外形、顏色、味道等方面與某種活性藥物或受試藥物相同）

藥物作用：指藥物與機體組織間的原發(fā)作用

藥物效應(yīng)：藥物原發(fā)作用所引起的機體器官原有功能的改變。

興奮：凡能使機體生理、生化功能加強的作用稱為..

抑制：凡能引起功能活動減弱的作用

受體：一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理反應(yīng)。

配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)

副作用：指用于治療量藥物后出現(xiàn)的與治療無關(guān)的不適反應(yīng)

慢性毒性：指長期用藥而逐漸發(fā)生的毒性作用

二重感染：長期使用四環(huán)素類等廣譜性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對平衡被破壞，一些不敏感的細菌大量繁殖，而引起的繼發(fā)性感染

后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度雖已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應(yīng)

部分激動劑：與受體有親和力，但內(nèi)在活性低的藥物。

競爭性拮抗劑：與受體有親和力但沒有內(nèi)在活性，且激動劑相互競爭相同的受體 極量：產(chǎn)生療效的最大治療量

藥物的效能：指藥物引起的最大效應(yīng)

效價：指產(chǎn)生相同效應(yīng)時所需要劑量或濃度大小，與藥物的作用強度成反比

治療指數(shù)：是LD50與ED50的比值，該指數(shù)越大表示藥物越安全

首關(guān)效應(yīng)：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統(tǒng)，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低

表觀分布容積：當藥物在體內(nèi)分布達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值稱... 消除半衰期：血藥濃度降低一半所需要的時間

個體差異：在相同用藥情況下，不同個體對藥物的反應(yīng)有所不同

快速耐受性：在短時間內(nèi)連續(xù)用藥數(shù)次后，立即產(chǎn)生的耐受性

交叉耐受性：機體對某些產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感也降低

特異質(zhì)：少數(shù)病人對某些藥物出現(xiàn)極敏感或極不敏感的反應(yīng)，或出現(xiàn)與通常性質(zhì)不同的反應(yīng) 軀體依賴性：反復(fù)用藥后造成身體適應(yīng)狀態(tài)產(chǎn)生欣快感，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)強烈的戒斷綜合癥，稱為

精神依賴性：用藥后產(chǎn)生愉快滿足的感覺，使用藥者在精神上渴望周期性或連續(xù)用藥，以達到舒適感

藥物相互作用：兩種或多種藥物合用或先后序貫應(yīng)用，而引起藥物作用和效應(yīng)的變化，稱.. 協(xié)同作用：合并用藥作用增加總稱...

拮抗作用：合并用藥效應(yīng)減弱，兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和

膽堿受體：能與ACh結(jié)合的受體�？煞譃镸、N兩種亞型

腎上腺素受體：能與去甲腎上腺素或腎上腺素結(jié)合的受體稱為...，分為α、β兩種亞型 1

擬膽堿藥：一類作用與ACh相似的藥物，能激動膽堿能神經(jīng)支配的效應(yīng)器、神經(jīng)節(jié)、神經(jīng)肌肉接頭等部位的膽堿受體，產(chǎn)生擬膽堿作用

調(diào)節(jié)痙攣：晶狀體變凸，屈光度增加，看近物清楚，看遠物模糊的作用

調(diào)節(jié)麻痹：晶狀體受調(diào)節(jié)，屈光度減低，不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，看近物模糊不清，僅適于遠視

去極化型肌松藥：與N2受體結(jié)合后，能持續(xù)興奮受體，產(chǎn)生ACh樣作用，隨后受體失去興奮性產(chǎn)生肌松的藥物

非去極化型肌松藥：競爭性阻斷ACh對N2膽堿受體的興奮而引起肌松的藥物

血/氣分布系數(shù)：指血中藥物濃度與吸入氣中藥物濃度達到平衡時的比值，血/氣分布系數(shù)大的藥物在血中濃度大，血中藥物分壓升高慢，即達到血/氣分壓平衡狀態(tài)慢，故誘導(dǎo)期長。 最小肺泡濃度MAC：在一個大氣壓下，能使50%病人痛覺消失的肺泡氣體中藥物的濃度稱為..，MAC越低，藥物的麻醉作用越強。

分離麻醉：氯-胺-酮可抑制丘腦和新皮質(zhì)系統(tǒng)，選擇性阻斷痛覺沖動的傳導(dǎo)，同時又能興奮腦干及邊緣系統(tǒng)，使用過程中可引起意識模糊，短時記憶缺失，痛覺完全消失，夢幻和肌張力增加等，這種意識和感覺的分離狀態(tài)稱..

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帕金森�。海ㄕ痤澆。�，臨床癥狀主要為靜止性震顫、肌強直、運動遲緩和共濟失調(diào)，重癥者伴記憶障礙和癡呆等。

“開-關(guān)”現(xiàn)象：即突然發(fā)生少動（肌強直性運動不能，所謂“關(guān)”），此現(xiàn)象持續(xù)數(shù)分鐘或數(shù)小時后又突然恢復(fù)為良好狀態(tài)但常伴有運動障礙（所謂“開”）。

中樞興奮藥：是一類興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)并提高其功能活動的藥物；包括主要興奮大腦皮層的藥物、主要興奮延髓呼吸中樞的藥物以及主要興奮脊髓的藥物。

鎮(zhèn)痛藥：是一類主要用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，選擇性減輕或消除疼痛以及疼痛引起的精神緊張和煩躁不安等情緒反應(yīng)，但不影響意識及其他感覺的藥物。

非麻醉性鎮(zhèn)痛藥：是一類成癮性小，未列入麻-醉-藥品品種目錄的鎮(zhèn)痛藥，俗稱非成癮性鎮(zhèn)痛藥，如噴他佐辛、曲馬朵、羅通定、奈福泮等

成癮性：即軀體依賴性，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀，表現(xiàn)為興奮、失眠、流涕、流淚、震顫、出汗、嘔吐、腹瀉、肌肉疼痛、發(fā)熱、瞳孔散大、焦慮、甚至虛脫和意識喪失。

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，絕大多數(shù)還兼有抗炎和抗風濕作用的藥物。由于它們在化學(xué)上不同與甾體類激素，又稱非甾體類抗炎藥。

瑞夷綜合征：病毒感染伴有發(fā)熱的兒童和青少年服用阿司匹林后，出現(xiàn)肝損害和腦病，可致死。

折返：是經(jīng)傳導(dǎo)環(huán)路折回到原處的沖動。單次折返可引起期前收縮，連續(xù)折返可引起陣發(fā)性室上性或室心性心動過速;多個折返同時發(fā)生，可引起心房或心室的撲動和顫動。 膜反應(yīng)性：指膜電位水平與其所激發(fā)的0相最大上升速率之間的關(guān)系。

后除極：是在一個動作電位水平與其所激發(fā)的0相除極后所發(fā)生的除極，其頻率較快，振幅較小，呈震蕩性波動，膜電位不穩(wěn)定，容易引起異常觸發(fā)活動。

早后除極：是發(fā)生在2相和3相中由Ca2+內(nèi)流增加所致的后除極。

遲后除極：是因細胞內(nèi)Ca2+過荷誘發(fā)的發(fā)生在4相早期由Na+內(nèi)流所致的后除極。 觸發(fā)活動：是由后除極電位誘發(fā)的異常沖動

奎寧丁暈厥：是用奎寧丁時，病人突發(fā)陣發(fā)性室性心動過速或室顫，使病人神智喪失，四肢抽搐及呼吸停止的反應(yīng)。

金雞納反應(yīng)：是奎寧丁和奎寧所致的腸道反應(yīng)、耳鳴、聽力減退或喪失、勢力模糊、暈厥及譫妄等特有的反應(yīng)。

碘反應(yīng)：是由含碘化合物在體內(nèi)釋放出碘所致的甲狀腺功能紊亂及變-態(tài)反應(yīng)等。 2

光譜抗心律失常藥：對室上性和室性快速型心律失常均有療效的藥物。

正性肌力作用：指加強心肌收縮力的作用。

負性頻率作用：指減慢心率的作用。

強心苷：是具有正性肌力作用的苷類。

變異型心絞痛：是冠脈痙攣所誘發(fā)的一種自發(fā)性心絞痛類型。特點：疼痛發(fā)生與心肌需氧增加無明顯關(guān)系，與冠狀動脈血流主流貯備量的減少有關(guān)。

高脂血癥：凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apoB濃度高于正常值為高脂蛋白血癥或高脂血癥，易致動脈粥樣硬化，共有6型。

調(diào)血脂藥：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的藥物，都有抗動脈粥樣硬化作用，稱..

反跳現(xiàn)象：長期用藥如長期服用糖皮質(zhì)激素類藥物在癥狀控制后因減量太快或突然停藥所致愿病復(fù)發(fā)或加重現(xiàn)象。

允許作用：糖皮質(zhì)激素對某些組織細胞雖無直接作用，但可給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件。

性激素：為性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，屬類固醇化合物。

避孕藥：指阻礙受孕或防止妊娠的一類藥物，現(xiàn)有的避孕藥大多為女用藥，男用藥較少。女用主要為復(fù)方類固醇激素制劑。

抗菌譜：指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。抗菌藥物的抗菌譜即是它們的治療作用對象，是臨床選藥的基礎(chǔ)。

抗菌活性：指藥物抑制或殺滅原微生物的能力。

抗生素后效應(yīng)（PAE）：指細菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間。

耐藥性：由細菌與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失。

交叉耐藥性：指致病微生物對某一種抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性后，對其他作用機制相似的抗菌藥物也產(chǎn)生耐藥性。

化療：指用化學(xué)藥物抑制或殺滅機體內(nèi)的病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細胞，消除或緩解由它們引起的疾病。

最低抑菌濃度（MIC）：凡有抑制微生物生長、繁殖能力的藥物稱為抑菌劑。能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度稱...

最低殺菌濃度（MBC）：凡有殺滅微生物能力的藥物稱殺菌劑，如青霉素類，氨基糖苷類，喹諾酮類等。能夠殺滅...

突變選擇窗（MPC）：細菌突變耐藥株在MIC到MPC之間的濃度范圍范圍內(nèi)會被選擇出來，此即...

青霉素結(jié)合蛋白：為一系列存在于細菌細胞膜上的β-內(nèi)酰胺類作用的靶分子-青霉素結(jié)合蛋白（PBPs），是細菌細胞壁合成過程中不可缺少的具有催化活性的肽酶，不同細菌的PBPs種類和數(shù)量有很大差異。

β-內(nèi)酰胺酶：系由細菌所產(chǎn)生的一種能水解失活β-內(nèi)酰胺類的酶，如窄譜（青霉素酶、頭孢菌素酶）及廣譜類等。

抗真菌藥物：指具有抑制或殺死真菌生長或繁殖的藥物，用于治療真菌感染。

首過效應(yīng))指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低

半衰期：藥物在血液中的濃度或效應(yīng)下降一半所需的時間。是決定臨床給藥間隔時間的依據(jù)表觀分布容積apparent volume of distribution（Vd）： 指理論上藥物均勻分布所需容積。 生物利用度（F）： 指藥物實際被利用的程度。即進入血液的藥量與給藥量之比。

最低抑菌濃度(MIC) 指細菌短暫接觸抗生素后，雖然抗生素血清濃度降至最低抑菌濃度以下或已消失后，對微生物的抑制作用依然持續(xù)一定時間

耐藥性：生物病原微生對抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力

耐受性（Tolerance）：指人體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)

治療指數(shù)：TI）= LD50/ED50

代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全半數(shù)致死量（LD50）：50％的實驗動物死亡時對應(yīng)的劑量，半數(shù)有效量（ED50）：50％的實驗動物有效時對應(yīng)的劑量。

柯興征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進癥

坪濃度：給藥速度等于消除速度時,血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，坪值 治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全

肝藥酶肝微粒體的細胞色素P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。

毒性作用；指在藥物劑量過大或蓄積過多的時機發(fā)生的危害性反應(yīng)，較嚴重，但是可以預(yù)知，也是可以避免的一種不良反應(yīng)。

后遺作用；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。

停藥反應(yīng)；指長期用藥后突然停藥，原有疾病的加劇

特異質(zhì)反應(yīng)；少數(shù)病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)程度與劑量成正比。

變-態(tài)反應(yīng)：指機體接受藥物刺激后發(fā)生的異常的免疫反應(yīng)。

反跳現(xiàn)象：長時間使用某種藥物治療疾病，在癥狀基本控制或臨床治愈后突然停藥，由此造成的疾病逆轉(zhuǎn)叫藥物“反跳”現(xiàn)象

一級動力學(xué)消除：first-order 藥物的消除速率與血藥濃度成正比，即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。零級動力學(xué)消除： 單位時間內(nèi)消除向等量的藥物，也稱衡量消除動力學(xué)。 安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑

腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與α－腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓

成癮性麻藥用藥時產(chǎn)生欣快感，停藥時出現(xiàn)嚴重生理機能混亂

藥物依賴性：指連續(xù)使用某種麻-醉-藥品或精神藥品后，產(chǎn)生的一種不可停用的渴求現(xiàn)象。分為生理依賴性和心理依賴性，身體依賴性：是由于反復(fù)用藥造成一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一但中斷用藥，可出現(xiàn)強烈的戒斷綜合癥。精神依賴性：也稱心理依賴性是指用藥后使人產(chǎn)生一種愉快滿足的或欣快的感覺，使用藥者在精神上有一種要周期地或連續(xù)用藥的欲望，產(chǎn)生強迫性用藥行為，以便獲得舒適感或避免不適感。這兩個術(shù)語已取代了習(xí)慣性

量效曲線dose-effect curve：用效應(yīng)強度為縱坐標、藥物劑量或藥物濃度為橫坐標作圖則得。量反應(yīng) graded response：效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示者稱為量反應(yīng)。

質(zhì)反應(yīng)quantal response藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化

受體 receptor：是一類介導(dǎo)細胞信號轉(zhuǎn)到的功能蛋白質(zhì)，能識別周圍環(huán)境中某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的生理反應(yīng)或藥理效應(yīng)。 內(nèi)在活性intrinsic activity：藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力，

激動藥agonist：為既有親和力有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效能，

部分激動藥partial agonist有較強親和力，但內(nèi)在活性不強，

拮抗藥antagonist：能與受體結(jié)合，具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物

競爭性拮抗藥competitive antagonist： 能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。 分布distribution：藥物吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程

戒斷癥狀withdrawal／abstinence syndrome：反復(fù)用藥，促使機體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下進行生理活動，維持機體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識喪失等。

藥效學(xué)：研究藥物對機體的作用及作用機制，即藥物效應(yīng)動力學(xué)。

藥動學(xué)：研究藥物在機體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動力學(xué)。

藥物吸收：自用藥部位進入血液循環(huán)的過程。

首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強，或由膽汁排泄的量大，則使進入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥量明顯減少，也稱首過代謝或首過效應(yīng)。

肝藥酶誘導(dǎo)劑：指凡能增強肝藥酶活性或增加肝藥酶合成的藥物。

肝藥酶抑制劑：指凡能抑制肝藥酶活性或減少肝藥酶生成的藥物。

腸肝循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán)。

一級動力學(xué)消除（恒比消除）：是體內(nèi)藥物在單位時間內(nèi)消除的藥物百分率不變，也就是單位時間內(nèi)消除的藥物量與血漿藥物濃度成正比，血漿藥物濃度高，單位時間內(nèi)消除的藥物多，學(xué)將藥物濃度時，單位時間內(nèi)消除的藥物也相應(yīng)降低。

零級消除動力學(xué)（恒量消除）：是藥物在體內(nèi)以恒定的速率消除，即無論血漿藥物濃度高低，單位時間內(nèi)消除的藥物量不變。

藥物不良反應(yīng)：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)。

副反應(yīng)：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個器官，當某一效應(yīng)用作治療目的時，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)，通常稱副作用。

毒性反應(yīng)：是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。可預(yù)知，應(yīng)避免發(fā)生。

后遺效應(yīng)：是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。

停藥效應(yīng)：是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。

變-態(tài)反應(yīng)：是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機體蛋白結(jié)合為抗原后，經(jīng)接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。

特異質(zhì)反應(yīng)：少數(shù)特殊體質(zhì)的病人對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，藥理性拮抗藥救治可能有效。

感敏反應(yīng)：服用或局部外用某些藥物后經(jīng)日光照射可產(chǎn)生紅、腫、熱、痛等。

受體：指能與配體結(jié)合并能傳遞信息和引起效應(yīng)的細胞成分。

激動藥：有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。 部分激動藥：有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強的激動藥。

拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物；其本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)。

競爭性拮抗藥：與激動藥并用時，可使激動藥的親和力降低，但內(nèi)在活性不改變，結(jié)合是可逆的。

非競爭性拮抗藥：可使激動藥的親和力和內(nèi)在活性均降低，結(jié)合很牢固，是不可逆的。

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