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藥劑科的管理現(xiàn)狀和發(fā)展思考
1.1藥品質(zhì)檢工作水平有待提高
雖然現(xiàn)今醫(yī)院中的大部分制劑進(jìn)行了批批檢驗(yàn)，但是不可否認(rèn)的是進(jìn)行定量分析的僅在少數(shù)。大部分醫(yī)院都具有中藥制劑的技術(shù)，但是對(duì)藥劑進(jìn)行定量分析的比例較小，更有甚者定量分析比例幾乎為0。各醫(yī)院所配制的制劑品種數(shù)目相差很多，最多的近300種，最少的只有40余種。定量分析的比率方面，西藥制劑為44.4%～80.4%，多數(shù)醫(yī)院在70%左右。對(duì)藥劑進(jìn)行定量分析主要運(yùn)用容量分析的方法，而其來(lái)源便是國(guó)家制定的各種相關(guān)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，采用儀器的機(jī)率較小。普遍存在的一種情況是，部分醫(yī)藥制劑的測(cè)定方法在醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)中出現(xiàn)，但是其測(cè)定方法太過(guò)繁雜，因此，醫(yī)院自行采用一種較為簡(jiǎn)潔的方法進(jìn)行測(cè)定實(shí)行。微生物檢查在制劑的檢測(cè)中是關(guān)鍵的一點(diǎn)，大部分滅菌藥劑均進(jìn)行了無(wú)菌檢測(cè)。由于內(nèi)服型制劑的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)尚未明確，因此對(duì)其檢測(cè)較為簡(jiǎn)單，檢測(cè)率相差較大。
1.2醫(yī)院藥劑科工作人員整體素質(zhì)偏低
現(xiàn)今醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)素發(fā)展，使得對(duì)藥劑科工作人員的要求也在逐步提高。原先藥劑科工作人員的職責(zé)往往是藥品的正確分發(fā)。而現(xiàn)在的模式是需要醫(yī)學(xué)與藥劑工作相配合，藥劑科的工作需要更強(qiáng)的專業(yè)能力。一些藥劑科工作人員對(duì)于工作內(nèi)容與要求的變化尚未做好充分的準(zhǔn)備，在平常的藥劑工作中也忽略對(duì)自身素質(zhì)的培養(yǎng)提升，因此，現(xiàn)今醫(yī)院藥劑科的現(xiàn)狀是藥劑科工作人員的專業(yè)素質(zhì)有待提高。醫(yī)院應(yīng)使藥劑科工作人員不斷豐富自身專業(yè)知識(shí)的儲(chǔ)備，提升自身整體素質(zhì)。
1.3臨床藥學(xué)活動(dòng)較少
醫(yī)院藥劑科中臨床藥學(xué)的發(fā)展會(huì)受到醫(yī)院環(huán)境及人員自身能力的影響，大部分的臨床藥學(xué)未能正常進(jìn)行，無(wú)法將臨床藥學(xué)的作用得到應(yīng)有的發(fā)揮。藥劑科管理人員現(xiàn)今急需思考的問(wèn)題是如何大量合理開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，使藥劑人員的臨床藥學(xué)水平得到提升，加強(qiáng)其專業(yè)能力，幫助促進(jìn)醫(yī)院藥劑科發(fā)展。
2醫(yī)院藥劑科的發(fā)展思考
2.1對(duì)藥劑人才整體素質(zhì)進(jìn)行培養(yǎng)
現(xiàn)今藥學(xué)模式的現(xiàn)狀迫使藥劑科工作人員的專業(yè)能力必須得到進(jìn)一步提高。因此，應(yīng)不斷加強(qiáng)藥劑科工作人員的專業(yè)知識(shí)能力，使其積極參與有關(guān)藥劑的科研工作。第一，管理者應(yīng)積極建設(shè)一個(gè)科學(xué)的執(zhí)業(yè)藥師制度，使其發(fā)揮出應(yīng)有的作用。執(zhí)業(yè)藥師資格制度是市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)國(guó)家所普遍施行的藥師職業(yè)準(zhǔn)入制度。實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師制度是為了確�；颊哂盟幍暮侠硇耘c科學(xué)性。建設(shè)一個(gè)科學(xué)的執(zhí)業(yè)藥師制度，相關(guān)的執(zhí)業(yè)藥師要對(duì)醫(yī)師開(kāi)出的處方進(jìn)行分析審核。同時(shí)，還應(yīng)加強(qiáng)與醫(yī)師的合作，幫助患者達(dá)到最佳的治療效果，為患者提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。
2.2將監(jiān)督機(jī)制落實(shí)到底
在對(duì)醫(yī)院藥劑科的管理中，應(yīng)健全完善一個(gè)科學(xué)的藥品監(jiān)督機(jī)制。健全藥品監(jiān)督機(jī)制應(yīng)做到兩點(diǎn)。第一，對(duì)藥品實(shí)行集中型的采購(gòu)。在藥品采購(gòu)中，一律依照藥品采購(gòu)的相關(guān)規(guī)定，符合條件者方可采購(gòu)，有效避免假冒偽劣產(chǎn)品出現(xiàn)。分派專屬人員對(duì)采購(gòu)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，采購(gòu)目錄務(wù)必要與實(shí)際相符，有期限范圍規(guī)定的藥品要做到先進(jìn)先出。對(duì)于麻醉類藥品一定要在專屬范圍進(jìn)行保存管理。所有藥品的具體情況應(yīng)定期與醫(yī)師匯報(bào)。第二，組建專門(mén)的藥品管理組織，確定落實(shí)每一個(gè)人的責(zé)任。藥品管理組織應(yīng)按規(guī)定對(duì)藥品進(jìn)行篩選，對(duì)藥品的具體情況進(jìn)行登記并及時(shí)匯報(bào)，幫助更好地管理藥劑科。
2.3制度管理水平進(jìn)行加強(qiáng)
一個(gè)科學(xué)正確的藥劑管理制度能夠有效幫助管理者對(duì)醫(yī)院藥劑科實(shí)行管理，使醫(yī)院藥劑科的工作能夠正常進(jìn)行。醫(yī)院藥劑科具有一套具體科學(xué)的管理制度，能夠幫助藥劑科主任更好地領(lǐng)導(dǎo)下屬的工作人員。使藥劑科中每個(gè)人都有自身相關(guān)的責(zé)任，做好自己份內(nèi)的工作，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥劑科日常工作的正常進(jìn)行。明確每一個(gè)藥劑科工作人員的職責(zé)，使工作人員在自身崗位上更好地完成工作，加強(qiáng)其職業(yè)道德素養(yǎng)，激發(fā)其工作積極性，以健康良好的心態(tài)投身于日常工作中，才能幫助實(shí)現(xiàn)醫(yī)院藥劑科的科學(xué)化管理。
2.4提高質(zhì)檢工作水平
構(gòu)建以院長(zhǎng)為管理核心、重要科室、護(hù)理部等組成的藥學(xué)部，以滿足藥學(xué)發(fā)展。藥劑質(zhì)檢科應(yīng)與藥劑科獨(dú)立起來(lái)，主要負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院自制制劑的檢測(cè)以及對(duì)從外采購(gòu)而來(lái)的藥品進(jìn)行監(jiān)督檢測(cè)，幫助醫(yī)院管理部分實(shí)行正確的決策。對(duì)于藥劑質(zhì)檢部門(mén)人員的培訓(xùn)，應(yīng)做到定期、定量，使工作人員對(duì)各類藥品質(zhì)檢方法熟悉掌握，提高質(zhì)檢工作水平。
3結(jié)語(yǔ)
當(dāng)今醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，迫使醫(yī)院藥劑科的管理不得不隨之改進(jìn)完善。在對(duì)藥劑科實(shí)行管理的過(guò)程中，應(yīng)針對(duì)現(xiàn)今醫(yī)院藥劑科的管理現(xiàn)狀，制定出一系列科學(xué)有效的管理方法。使醫(yī)院藥劑科得到應(yīng)有的發(fā)展，幫助促進(jìn)醫(yī)院的健康發(fā)展，從而使醫(yī)藥事業(yè)水平得到進(jìn)一步提高。來(lái)源：論文聯(lián)盟整理
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文檔庫(kù)2017-05-11 21:02 | #2樓
醫(yī)院是社會(huì)重要的職能部門(mén)之一，對(duì)維護(hù)人民大眾的身體健衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)后實(shí)行的。有這樣一種普遍情況，有些制劑是標(biāo)康、維護(hù)社會(huì)安定團(tuán)結(jié)起著舉足輕重的作用。醫(yī)院中的藥劑科則準(zhǔn)收載的，但由于標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定方法較為復(fù)雜、繁瑣，或需要更是醫(yī)院一個(gè)極為重要窗口科室，承擔(dān)著為全院臨床、科研、教學(xué)特殊儀器設(shè)備等種種原因，因而配制制劑的醫(yī)院通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究，自提供藥品的重任。藥房管理得當(dāng)與否，直接關(guān)系到病人臨床用藥擬了簡(jiǎn)便可行的含量測(cè)定方法并參照實(shí)行，其中有些方法在國(guó)內(nèi)各安全、有效，影響到醫(yī)院聲譽(yù)，是醫(yī)療保健事業(yè)的重要部分，也和級(jí)學(xué)術(shù)期刊上公開(kāi)發(fā)表。微生物檢查是制劑質(zhì)量控制的一項(xiàng)重要內(nèi)醫(yī)院的發(fā)展緊密相關(guān)，藥劑科的管理水平直接影響到醫(yī)院的醫(yī)療容，當(dāng)前我國(guó)大部分醫(yī)院對(duì)滅菌制劑和滴眼液均能夠按要求進(jìn)行無(wú)服務(wù)質(zhì)量。然而，受傳統(tǒng)觀念的影響，我國(guó)現(xiàn)有的藥劑科發(fā)展相對(duì)菌檢查，但對(duì)內(nèi)服制劑的細(xì)菌檢查都不完全，檢驗(yàn)率也差異很大，滯后，現(xiàn)行的管理模式已經(jīng)落后于不斷發(fā)展的醫(yī)院藥學(xué)，更加不因?yàn)檫@方面尚無(wú)明確的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)規(guī)定[3]。
能滿足患者對(duì)藥學(xué)服務(wù)越來(lái)越高的要求。如何轉(zhuǎn)變觀念，提高藥1.3 臨床藥學(xué)工作現(xiàn)狀
劑科的管理水平，是當(dāng)前藥劑科管理人員需要思考的問(wèn)題。本文藥劑科開(kāi)展臨床藥學(xué)由于受到醫(yī)院學(xué)術(shù)環(huán)境、醫(yī)生對(duì)其了解針對(duì)我國(guó)現(xiàn)有的藥劑科管理中存在的問(wèn)題，結(jié)合當(dāng)前醫(yī)院藥學(xué)發(fā)和重視的程度、醫(yī)院的投入、藥學(xué)人員自身的專業(yè)素質(zhì)等因素的限展的方向和藥劑科管理模式轉(zhuǎn)變的必要性，探討提高藥劑科管理制，水平較低，發(fā)展緩慢，很多工作未能常規(guī)開(kāi)展，未能真正體現(xiàn)臨水平的方法，旨在為我國(guó)藥劑科的發(fā)展提供參考。本文將從我國(guó)床藥學(xué)的作用和充分展示藥學(xué)專業(yè)的技能。如何進(jìn)一步開(kāi)展臨床大部分醫(yī)院的藥劑科管理現(xiàn)狀以及對(duì)藥劑科將來(lái)的發(fā)展思考兩藥學(xué)工作，提高我國(guó)現(xiàn)有的臨床藥學(xué)水平，真正實(shí)現(xiàn)藥劑科工作從方面予以討論，并對(duì)藥劑科管理的信息化方向給予專門(mén)討論[1]。供應(yīng)型向臨床應(yīng)用型轉(zhuǎn)變，是藥劑管理人員要思考的首要問(wèn)題[4]。
1 藥劑科的管理現(xiàn)狀2 藥劑科的發(fā)展思考
1.1 人員素質(zhì)現(xiàn)狀針對(duì)以上所述的藥劑科管理現(xiàn)狀中所存在的諸多問(wèn)題，提出醫(yī)院藥劑科在分類上屬于醫(yī)技科室。多年來(lái)，對(duì)藥劑人員的了以下一些建議。
要求，僅是能發(fā)藥、發(fā)好藥就可以了，導(dǎo)致部分藥劑人員忽略了自2.1 加強(qiáng)藥物管理，確保藥品質(zhì)量
身專業(yè)素質(zhì)的提高。隨著醫(yī)院藥學(xué)的不斷發(fā)展，醫(yī)院藥學(xué)模式已藥劑科，顧名思義，承擔(dān)著為全院臨床、科研、教學(xué)提供藥品轉(zhuǎn)變?yōu)獒t(yī)藥結(jié)合和協(xié)作的新模式，調(diào)劑工作也由傳統(tǒng)的窗口供應(yīng)的重任，藥品品種多、數(shù)量大，只有加強(qiáng)對(duì)所購(gòu)藥品多環(huán)節(jié)的科學(xué)服務(wù)型向技術(shù)型轉(zhuǎn)變，這就給藥劑人員提出了更高要求。藥劑科管理，保證藥品質(zhì)量，才能保障藥品在使用中安全、有效。
工作模式的轉(zhuǎn)變，關(guān)鍵在于人才培養(yǎng)。因此，要不斷地豐富和更新首先，要加強(qiáng)對(duì)藥品采購(gòu)的管理，把好藥品質(zhì)量、價(jià)格關(guān)，滿知識(shí)，不斷地參與到藥學(xué)科研工作中來(lái)，為臨床提供合理用藥的足臨床用藥需求。藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系著人民群眾的身體健科學(xué)依據(jù)，才能適應(yīng)醫(yī)院藥學(xué)的新模式[2]。康乃至于生命安危，優(yōu)質(zhì)的藥品才能發(fā)揮最佳的治療效應(yīng)，促進(jìn)
1.2 質(zhì)檢工作現(xiàn)狀病人早日康復(fù)；要及時(shí)掌握新的醫(yī)藥信息，隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前我國(guó)大部分醫(yī)院的自制制劑都做到了批批檢驗(yàn)，但能夠生產(chǎn)能力的更新，新藥、特效藥不斷推陳出新，對(duì)這些藥品的采購(gòu)做定量分析的品種數(shù)還是有所差異。各醫(yī)院所配制的制劑品種數(shù)目要做好用藥調(diào)查，與臨床科室取得聯(lián)系，再經(jīng)院內(nèi)藥事管理委員相差很多，最多的近300種，最少的只有40余種。定量分析的比率方會(huì)與藥劑科主任的批準(zhǔn)，方可制定合理的采購(gòu)計(jì)劃；要考慮藥品面，西藥制劑為44.4%～80.4%，多數(shù)醫(yī)院在70%左右。這一比率基的實(shí)際需求量，為減少庫(kù)存、藥品可采取勤購(gòu)、少購(gòu)的方式，這樣本反映了目前醫(yī)院制劑定量分析的情況。有約3/4的醫(yī)院配制中藥制可以減少資金滯留。搞好常規(guī)藥品、搶救藥品、麻-醉-藥品、精神藥劑，然而中藥制劑的定量分析率都很低，而不少單位根本不做定量品等藥物的采購(gòu)，確保各種藥品供應(yīng)及時(shí)到位，保證本院臨床、教分析。從定量分析采用的方法來(lái)看，仍以容量分析為主。儀器分析學(xué)、科研的順利進(jìn)行。要嚴(yán)把藥品采購(gòu)關(guān)，持國(guó)家主渠道購(gòu)藥，在所占的比率很低，一般在10%左右，主要為紫外分光光度法。含量測(cè)制定本院用藥目錄時(shí)，多考慮目前的中標(biāo)藥品、醫(yī)保目錄藥品；所定方法的來(lái)源，主要為《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》、《上海市醫(yī)院制劑手購(gòu)藥品必須從有生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證等證照齊備冊(cè)》等標(biāo)準(zhǔn)。非標(biāo)準(zhǔn)制劑和試用制劑主要為自擬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上報(bào)上級(jí)的生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)藥公司購(gòu)進(jìn)，確保藥品質(zhì)優(yōu)、價(jià)格合理[5]。
另外，藥品管理也應(yīng)該受到醫(yī)務(wù)人員的關(guān)注，藥庫(kù)保管員要認(rèn)真執(zhí)行藥品管理的法律、法規(guī)。藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)做到認(rèn)真
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