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2017年衛(wèi)生資格檢驗技士必背考點
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脫水病案分析
女性，62歲，因進食即嘔吐10天而入院。近20天尿少色深，明顯消瘦，臥床不起。
體檢：發(fā)育正常，營養(yǎng)差，精神恍惚，嗜睡，皮膚干燥松弛，眼窩深陷;呈重度脫水征。呼吸17次/min，血壓16/9.3kPa，診斷為幽門梗阻。
血球分析：MCV72fL、HCT0.56L/L，其余正常。
血液生化檢驗：血糖5.0mmol/L、尿素7.6mmol/L，K+3.61mmol/L、Na+158mmol/L、Cl-90mmol/L、pH7.50、PCO27.92kPa、PCO26.7kPa、BE+8.0/mmol/L、HCO3-45mmol/L、AG26.4mmol/L.
病案分析
患者系慢性十二指腸球部潰瘍所致的幽門梗阻。嘔吐未及一周，即出現(xiàn)嚴重的缺鹽性脫水和低血氨性堿中毒。患者是幽門梗阻，頻繁嘔吐，丟失胃液并喪失胃酸，十二指腸液的HCO3-得不到中和即被吸收入血，使血中HCO3-量增加，造成代謝性堿中毒，又因血pH值高出正常范圍，因此可以診斷為失代償型代謝性堿中毒。
由于長時間不能進食進水，還有胃液的丟失，從而導致嚴重脫水。血滲量摩爾高于正常，呈高滲性脫水，進一步使細胞脫水(MCV變小)，尤其是腦細胞脫水，從而出現(xiàn)精神癥狀。
磷的四種生理功能
�、毖辛姿猁}(HPO42-/H2PO4-)是血液緩沖體系的重要組成成分。
⒉細胞內(nèi)的磷酸鹽參與許多酶促反應(yīng)如磷酸基轉(zhuǎn)移反應(yīng)、加磷酸分解反應(yīng)等。
�、硺�(gòu)成核苷酸輔酶類(如NAD+、NADP+、FMN、FAD、CoA等)和含磷酸根的輔酶(如TPP、磷酸吡哆醛等)，還構(gòu)成多種重要的核苷酸(如ATP、GTP、UTP、CTP、cAMP、cGMP等)。
⒋細胞膜磷脂在構(gòu)成生物膜結(jié)構(gòu)、維持膜的功能以及代謝調(diào)控上均發(fā)揮重要作用。
酶蛋白及多種功能性蛋白質(zhì)的磷酸與脫磷酸化則是代謝調(diào)節(jié)中化學修飾調(diào)節(jié)的最為普遍、最為重要的調(diào)節(jié)方式，與細胞的分化、增殖的調(diào)控有密切的關(guān)系。
氯的測定之滴定法
(1)Molrr法：以K2CrO4為指示劑，用AgNO3滴定血清中Cl-，以過量的Ag+與CrO42-結(jié)合出現(xiàn)Ag2CrO4紅色沉淀為終點，根據(jù)AgNO3消耗量計算出標本中Cl-的量。
(2)Sehales法：以二苯卡巴腙作指示劑，用Hg(NO3)2滴定血清中Cl-，以過量的Hg2+與二苯卡巴腙結(jié)合成不溶的紫藍色化合物為終點，根據(jù)Hg(NO3)2消耗量計算血清Cl-的量。
滴定法需要熟練的操作，終點要準確，盡可能排除主觀因素的干擾，否則誤差很大。
血清中過多的膽紅素。血脂及血紅蛋白(溶血)對結(jié)果干擾很大。滴定法有淘汰的趨勢。
白細胞計數(shù)知識總結(jié)
一、檢測原理
白細胞計數(shù)是測定單位體積血液中各種白細胞總數(shù)。包括顯微鏡計數(shù)法和血液分析儀計數(shù)法。
二、方法學評價
1、顯微鏡計數(shù)法：
簡便易行、不需昂貴儀器，但重復性和準確性較差，受微量吸管、血細胞計數(shù)板、細胞分布、人為因素等多種情況影響。
2、血液分析儀計數(shù)法：
計數(shù)細胞數(shù)量多、速度快、易于標準化、計數(shù)精確性較高，適合大規(guī)模人群健康篩查，但需特殊儀器。某些人為因素(如抗凝不充分)、病理情況(如出現(xiàn)有核紅細胞、巨大血小板、血小板凝集等)可干擾白細胞計數(shù)。使用前須按NCCLS規(guī)定方法對儀器進行校準，且須認真堅持日常質(zhì)控工作。
三、參考值
血細胞自動計數(shù)儀、顯微鏡計數(shù)法：
成人：(4.0～10.0)×109/L (4000～10000/mm3).
新生兒：(15.0～20.0)×109/L(15000～20000/mm3).
嬰兒：(15.0～20.0)×109/L.
兒童：(5.0～12.0)×109/L.
四、臨床意義
1.生理變化
(1)年齡：新生兒計數(shù)較高，可達(15～30)×10^9/L，通常在3～4d降至10×10^9/L.(2)日間變化：一般安靜松弛時白細胞較低，活動和進食后較高;早晨較低，下午較高，一日之內(nèi)可相差1倍。
(3)運動、疼痛和情緒影響：劇烈運動、劇痛、極度恐懼等均可使白細胞短時升高。
(4)妊娠與分娩：妊娠期特別是最后1個月白細胞升高，分娩時可達34×10^9/L，產(chǎn)后2～5d恢復正常;女性絕經(jīng)期、月經(jīng)期則可降低。
(5)飲酒、大量吸煙、冷浴亦可升高由于生理因素，同一檢測對象白細胞計數(shù)甚至可波動50%.
2.病理變化
(1)升高：
①各種球菌引起的急性感染及化膿性炎癥：中耳炎、扁桃體炎、闌尾炎、膿腫等;
②全身感染：肺炎、敗血癥、猩紅熱等;
�、壑卸荆耗蚨景Y、糖尿病酸中毒、汞中毒、鉛中毒;
�、芗毙猿鲅�、急性溶血、手術(shù)后;
�、輴盒阅[瘤、粒細胞血液病等;
�、揞惏籽》磻�(yīng)。
白細胞在20×10^9/L以上，說明存在嚴重感染。
(2)降低：
①病毒感染：重癥肝炎、流行感冒、麻疹等;
�、谀承﹤魅静。喝鐐⒏眰�、瘧疾等;
�、勰承┭翰∪缭偕系K性貧血、白細胞減少性白血病、粒細胞缺乏癥;
④化學藥品及放射損害如X線照射、鐳照射、晚期砷中毒等;
�、葑陨砻庖坌约膊〖捌⒐δ芸哼M等。
白細胞在2.5×109/L以下，是傳染病、中毒和骨髓再生障礙的重要危險值。
細胞酶的釋放影響因素
細胞靠細胞膜來維持其完整性，細胞膜代謝十分活躍，依靠膜上一系列ATP依賴的離子泵來維持細胞內(nèi)外Na+、K+和Ca2+濃度的差異，這過程需要耗費大量能源，當缺氧或能量代謝障礙、ATP供應(yīng)減少、離子泵功能障礙時，無法維持正常離子的梯度差，改變了細胞的內(nèi)滲透壓，從而引起細胞腫脹，特別是Ca2+進入細胞內(nèi)，引起細胞膜的泡狀突出，膜孔隙增大，酶開始從細胞內(nèi)向外溢出，其速度和數(shù)量受多種因素影響。
主要的有：
�、奔毎麅�(nèi)外酶濃度的差異
對于非血漿特異酶，細胞內(nèi)外濃度差可在千倍以上，因此只要有少量細胞壞死或者細胞有輕度病變，血中酶濃度就可能明顯升高。有人計算過只要有1/1000肝細胞壞死，所釋放的酶可使血中酶增加一倍。鳥氨酸氨甲酰基轉(zhuǎn)移酶(OCT)在細胞內(nèi)外濃度差異可達到105：1，此酶在肝臟病變時變化極為明顯，可惜的是，由于測定方法不方便，臨床應(yīng)用不多。但對于血漿特異酶而言，由于細胞內(nèi)外濃度差異小，細胞病變很少引起血中酶濃度明顯升高。
�、裁冈诩毎麅�(nèi)定位與存在形式
從上述酶釋放的機制不難理解最容易釋放入血的是胞質(zhì)中游離的酶，如ALT，LD等。而在細胞亞顯微結(jié)構(gòu)中的酶則較難溢出，除非細胞病變進一步加重，不局限于細胞膜。特別是線粒體酶，由于有兩層致密的線粒體膜，往往當細胞出現(xiàn)壞死病變時，才開始釋放入血。在一個典型的AMI病程中，線粒體AST是最后一個出現(xiàn)升高的酶，而且到達峰值時間也最遲。臨床通過線體酶的測定，有助于判斷疾病的不良預后。又如肝細胞中AST大部分存在于線粒體，雖然其絕對量超過ALT，但在急性肝炎時，由于細胞病變較輕，胞質(zhì)中含有大量ALT，故血中ALT往往超過AST.而在肝硬化時，主要病變?yōu)楦渭毎麎乃�，線粒體中AST大量溢出，血中往往AST大于ALT.
細胞膜上也含有多種酶，如γ-谷氨�；D(zhuǎn)移酶(GGT)大量存在于肝中毛細膽管上皮膜上，當膽道梗阻、膽汁潴留在肝中時，膽汁酸鹽有表面活性劑作用，可將GGT從細胞膜上洗脫下來，而此時不一定伴有細胞膜病變。正因為血中不同酶變化機制有差異，這樣GGT和ALT在各種肝膽疾病時的變化常不一致。
⒊酶蛋白分子量的大小
不少實驗都證實酶的釋放速度大致與酶的分子量成反比。由于臨床上測定的十余種酶之間分子量差異不太大，此因素對血中酶濃度高低影響恐不如上述因素，但對酶在血中出現(xiàn)升高時間先后有相當大影響。例如在AMI時，血中最先升高的CK分子量為85000，而分子量為125000的LD出現(xiàn)升高明顯推遲。
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