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化學(xué)

大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié)

時(shí)間:2021-06-19 19:40:17 化學(xué) 我要投稿

大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié)

  大學(xué)有機(jī)化學(xué)課程是培養(yǎng)類比思維的重要陣地之一。下面是大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié),一起來看看吧。

大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié)

  大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié)(一)

  1) 馬氏規(guī)律:親電加成反應(yīng)的規(guī)律,親電試劑總是加到連氫較多的雙鍵碳上。

  2) 過氧化效應(yīng):自由基加成反應(yīng)的規(guī)律,鹵素加到連氫較多的雙鍵碳上。

  3) 空間效應(yīng):體積較大的基團(tuán)總是取代到空間位阻較小的位置。

  4) 定位規(guī)律:芳烴親電取代反應(yīng)的規(guī)律,有鄰、對位定位基,和間位定位基。

  5) 查依切夫規(guī)律:鹵代烴和醇消除反應(yīng)的規(guī)律,主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較多的烯烴。

  6) 休克爾規(guī)則:判斷芳香性的規(guī)則。存在一個(gè)環(huán)狀的大π鍵,成環(huán)原子必須共平面或接近共平面, π電子數(shù)符合 4n+2 規(guī)則。

  7) 霍夫曼規(guī)則:季銨鹽消除反應(yīng)的規(guī)律,只有烴基時(shí),主要產(chǎn)物是雙鍵碳上取代基較少的烯烴(動力學(xué)控制產(chǎn)物)。當(dāng)β-碳上連有吸電子基或不飽和鍵時(shí),則消除的是酸性較強(qiáng)的氫,生成較穩(wěn)定的產(chǎn)物(熱力學(xué)控制產(chǎn)物)。

  8) 基團(tuán)的“順序規(guī)則”。

  大學(xué)有機(jī)化學(xué)知識總結(jié)(二)

  烷烴:烷烴的`自由基取代:外消旋化

  烯烴:烯烴的親電加成:溴,氯,HOBr (HOCl) ,羥汞化-脫汞還原反應(yīng)-----反式加成;其它親電試劑:順式+反式加成

  烯烴的環(huán)氧化,與單線態(tài)卡賓的反應(yīng):保持構(gòu)型

  烯烴的冷稀 KMnO4/H2O 氧化:順式鄰二醇

  烯烴的硼氫化-氧化:順式加成

  烯烴的加氫;順式加氫

  環(huán)己烯的加成:(1-取代,3-取代,4-取代)

  炔烴:選擇性加氫:

  Lindlar 催化劑-----順式烯烴

  Na/NH3(L)-----反式加氫

  親核取代:

  SN1:外消旋化的同時(shí)構(gòu)型翻轉(zhuǎn)

  SN2:構(gòu)型翻轉(zhuǎn)(Walden 翻轉(zhuǎn)) 消除反應(yīng)

  E2,E1cb: 反式共平面消除

  環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng):反式產(chǎn)物

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